【題目】二硫化鉬(MoS2)被譽(yù)為“固體潤滑劑之王”,利用低品質(zhì)的輝鉬礦(含MoS2、SiO2以及 CuFeS2等雜質(zhì))制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如圖:
回答下列問題:
(1)(NH4)2MoO4中Mo的化合價(jià)為_____。
(2)“聯(lián)合浸出”中HF除去的雜質(zhì)化學(xué)式為_____,“焙燒”時(shí)MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3的化學(xué)方程式為_____。
(3)“轉(zhuǎn)化”中加入Na2S后,(NH4)2MoO4轉(zhuǎn)化為(NH4)2MoS4,寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3的離子方程式_____。
(4)由圖分析產(chǎn)生MoS3沉淀的流程中應(yīng)選擇的最優(yōu)溫度和時(shí)間是_____,利用化學(xué)平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時(shí),MoS3的產(chǎn)率均下降的原因_____。
(5)高純MoS2中存在極微量非整比晶體雜質(zhì)MoS2.8,則該雜質(zhì)中Mo4+與Mo6+的物質(zhì)的量之比為_____。
(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不純的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當(dāng)SO42-完全沉淀時(shí),溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效數(shù)字)
【答案】+6 SiO2 2MoS2+7O22MoO3+4SO2 MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑ 40 ℃、30 min 溫度太低不利于H2S 逸出;溫度太高,鹽酸揮發(fā),溶液c(H+)下降,都不利于反應(yīng)正向進(jìn)行 1∶4 3.6×10-3
【解析】
制備高純二硫化鉬的流程為:輝鉬礦(含MoS2、SiO2以及CuFeS2等雜質(zhì))用鹽酸、氫氟酸酸浸,除去CuFeS2、SiO2雜質(zhì),得到粗MoS2,將粗MoS2洗滌、干燥、氧化焙燒得到MoO3;再將MoO3氨浸得到(NH4)2MoO4;加入Na2S后,鉬酸銨轉(zhuǎn)化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],再加入鹽酸,(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3沉淀:MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑,最后通過干燥、研磨,在氫氣、Ar環(huán)境下高溫獲得高純的二硫化鉬MoS2。
(1)化學(xué)式中(NH4)2MoO4中,NH4+帶一個(gè)單位正電荷,O元素為-2價(jià),則Mo的化合價(jià)為+6價(jià);
(2)氫氟酸可以與二氧化硅反應(yīng)得到四氟化硅氣體,從而除去SiO2雜質(zhì);焙燒過程中鉬精礦發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MoS2+7O22MoO3+4SO2;
(3)(NH4)2MoS4在溶液中電離出NH4+和MoS42-,MoS42-與鹽酸電離產(chǎn)生的H+作用生成MoS3,則另外的生成物是H2S氣體,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑;
(4)由圖象得到40℃的產(chǎn)率最高,30分鐘以后產(chǎn)率不再變化,所以產(chǎn)生MoS3沉淀選擇d 最優(yōu)條件是40℃,30min;溫度太低,反應(yīng)MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑產(chǎn)生的H2S氣體不易逸出,不利于生成MoS3;若溫度太高,鹽酸揮發(fā),導(dǎo)致溶液c(H+)下降,也不利于生成MoS3,所以最優(yōu)溫度為40℃;
(5)設(shè)在1 mol的MoS2.8中Mo4+與Mo6+的物質(zhì)的量分別是x和y,則x+y=1,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)之和為0,則有4x+6y=2.8×2,解得x=0.2,y=0.8,所以該雜質(zhì)中Mo4+與Mo6+的物質(zhì)的量之比為0.2:0.8=1:4;
(6)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10< Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,所以先沉淀的是BaSO4,則當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),BaSO4已經(jīng)沉淀完全,所以溶液對(duì)于兩種沉淀來說都是飽和的,其中的離子濃度都符合沉淀的Ksp表達(dá)式:=360=3.6×102,則當(dāng)SO42-完全沉淀時(shí),溶液中c(SO42-)<1×10-5 mol/L,c(MoO42-)<3.6×102×1×10-5 mol/L=3.6×10-3 mol/L。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】磷、硫、氯、砷等是農(nóng)藥中的重要組成元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)砷原子的核外價(jià)電子排布式為_______________ 。
(2)生產(chǎn)農(nóng)藥的原料 PSCl3 中 P、S、Cl 的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>____電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>__________________________。
(3)H2SO4為粘稠狀 難揮發(fā)性的酸 ,而 HNO3 是易揮發(fā)的酸,其原因是__________
(4)COS(羰基硫)可用作糧食的熏蒸劑,其中碳原子的雜化軌道類型為________,所含共價(jià) 鍵的類型為_____________,N2O與CO2互為等電子體 ,且N2O 分子中O只與一個(gè)N相連,則N2O的電子式為_______________ 。
(5)AlP 因殺蟲效率高、廉價(jià)易得而被廣泛應(yīng)用。已知AlP的熔點(diǎn)為2000℃ ,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①磷化鋁的晶體類型為 _____________________ 。
②A、B 點(diǎn)的原子坐標(biāo)如圖所示,則C點(diǎn)的原子坐標(biāo)為 __________________ 。
③磷化鋁的晶胞參數(shù)a = 546.35 pm(l pm=10—12 m), 其密度為________g/cm3( 列出計(jì)算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或?qū)嶒?yàn)操作正確的是
A.用水濕潤的pH試紙測(cè)量某溶液的pH
B.用量筒量取20 mL0.5000 mol·L-1 H2SO4溶液于燒杯中,加水80mL,配制成0.1000 mol· L-1H2SO4溶液
C.實(shí)驗(yàn)室用圖2所示裝置制取少量氨氣
D.實(shí)驗(yàn)室用圖3所示裝置除去Cl2中的少量HCl
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用CO合成甲醇的化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,按照相同的物質(zhì)的量投料,測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.溫度:T1>T2>T3
B.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c) v(b)>v(d)
C.平衡常數(shù):K(a)>K(c) K(b)=K(d)
D.平均摩爾質(zhì)量M(a)<M(c) M(b)>M(d)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度下,和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
A. 曲線Ⅰ代表溶液
B. 溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)
C. 從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中、分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)
D. 相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉬(Mo)的主要用途是制造特種鋼,用CO還原MoO3(白色粉末,加熱時(shí)變黃)制備單質(zhì)Mo的裝置如圖。下列說法正確的是
A.裝置②中盛有飽和Na2CO3溶液,裝置③中盛有濃硫酸,作用是凈化CO2
B.裝置①中的稀鹽酸可用稀硫酸代替,石灰石可用碳酸鈉粉末代替
C.裝置④的作用是制備CO,裝置⑤的作用是CO還原MoO3
D.裝置⑥能達(dá)到檢驗(yàn)MoO3是否被CO還原的目的
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碳和氮的化合物在生產(chǎn)生活中廣泛存在;卮鹣铝袉栴}:
(1)乙炔在Pd表面選擇加氫的反應(yīng)機(jī)理如圖,其中吸附在Pd表面上的物種用*標(biāo)注。
上述反應(yīng)為_____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),歷程中最小能壘(活化能)為_____kJ/mol,該步驟的化學(xué)方程式為_____。
(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的氮氧化物脫除技術(shù)。原理為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) △H=﹣11.63 kJ/mol,在2 L密閉容器中,使用不同的催化劑A、B、C,產(chǎn)生N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。下列說法正確的_____。
A.用催化劑A前50s平均反應(yīng)速率v(N2)=2.5×10﹣2 mol/(Ls)
B.體系各物質(zhì)狀態(tài)不變時(shí),反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行
C.分離出體系中的H2O(g)有利于氮氧化物的脫除
D.用催化劑C達(dá)到平衡時(shí),N2產(chǎn)率最小
(3)廢氣的變廢為寶越來越成為人們共同關(guān)注的焦點(diǎn),某化學(xué)課外小組查閱資料得知:
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
Ⅰ.2NO(g)N2O2(g) (快) v1正=k1正c2(NO),v1逆═k1逆c(N2O2) △H1<0
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2),v2逆=k2逆c2(NO2) △H2<0
請(qǐng)回答下列問題:
①一定溫度下,2NO(g)+O2(g)2NO2(g)平衡常數(shù)K=_____(用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示)。
②研究發(fā)現(xiàn)NO轉(zhuǎn)化為NO2的反應(yīng)速率隨溫度的升高而減慢,原因是_____。
③已知:N2O4(g)2NO2(g),N2O4與NO2的消耗速率與自身壓強(qiáng)有如下關(guān)系:v(N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2)。一定溫度下,相應(yīng)的速率與壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示,圖中能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的兩個(gè)點(diǎn)是_____,可以表示該反應(yīng)正向進(jìn)行的兩個(gè)點(diǎn)是_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某烴結(jié)構(gòu)式如下:-C≡C-CH=CH-CH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是( )
A.所有原子可能在同一平面上
B.所有原子可能在同一條直線上
C.所有碳原子可能在同一平面上
D.處在同一平面上的原子最多有20個(gè)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】研究CO2與CH4反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO和H2,對(duì)減緩燃料危機(jī)和減少溫室效應(yīng)具有重要的意義。工業(yè)上CO2與CH4發(fā)生反應(yīng)I:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) △H1
在反應(yīng)過程中還發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g)△H2=+41kJ/mol
(l)已知部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:
化學(xué)鍵 | C—H | H—H | C=O | |
鍵能(kJ/mol) | 413 | 436 | 803 | 1076 |
則△Hl =____kJ/mol,反應(yīng)Ⅰ在一定條件下能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是____,該反應(yīng)工業(yè)生產(chǎn)適宜的溫度和壓強(qiáng)為____(填標(biāo)號(hào))。
A.高溫高壓 B.高溫低壓 C.低溫高壓 D.低溫低壓
(2)工業(yè)上將CH4與CO2按物質(zhì)的量1:1投料制取CO2和H2時(shí),CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。
①923K時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的原因是________________________
②計(jì)算923K時(shí)反應(yīng)II的化學(xué)平衡常數(shù)K=______(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
③1200K以上CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等的原因可能是____。
(3)工業(yè)上CH4和CO2反應(yīng)時(shí)通常會(huì)摻入O2發(fā)生反應(yīng)
III: CH4+2O2=CO2+2H2O,摻人O2可消除反應(yīng)產(chǎn)生的積碳和減小反應(yīng)器的熱負(fù)荷(單位時(shí)間內(nèi)維持反應(yīng)發(fā)生所需供給的熱量),O2的進(jìn)氣量與反應(yīng)的熱負(fù)荷的關(guān)系如圖所示。
①隨著O2進(jìn)入量的增加,熱負(fù)荷下降的原因是 ____。
②摻人O2可使CH4的平衡轉(zhuǎn)化率____(填“增大”、“減小”或“不變”。下同),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率________
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