【題目】磷、硫、氯、砷等是農(nóng)藥中的重要組成元素;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)砷原子的核外價電子排布式為_______________ 。

(2)生產(chǎn)農(nóng)藥的原料 PSCl3 PS、Cl 的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>____電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>__________________________。

(3)H2SO4為粘稠狀 難揮發(fā)性的酸 ,而 HNO3 是易揮發(fā)的酸,其原因是__________

(4)COS(羰基硫)可用作糧食的熏蒸劑,其中碳原子的雜化軌道類型為________,所含共價 鍵的類型為_____________,N2OCO2互為等電子體 ,且N2O 分子中O只與一個N相連,則N2O的電子式為_______________ 。

(5)AlP 因殺蟲效率高、廉價易得而被廣泛應(yīng)用。已知AlP的熔點(diǎn)為2000 ,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①磷化鋁的晶體類型為 _____________________ 。

AB 點(diǎn)的原子坐標(biāo)如圖所示,則C點(diǎn)的原子坐標(biāo)為 __________________

③磷化鋁的晶胞參數(shù)a = 546.35 pm(l pm=1012 m), 其密度為________g/cm3( 列出計(jì)算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。

【答案】4s24p3 ClPS ClSP H2SO4分子之間易形成氫鍵,分子間作用力增強(qiáng),故難揮發(fā);而HNO3易形成分子內(nèi)氫鍵,造成分子間作用力減弱,易揮發(fā) sp σ鍵和π 原子晶體 1/4,1/4,3/4

【解析】

1As33號元素,處于周期表中第四周期第VA族,其4s、4p能級上的電子為其價電子;

2)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,As元素原子4p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大;

3)根據(jù)分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵推理得出;

4COS(羰基硫)中C原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型,共價雙鍵中含有1σ鍵、1π鍵;N2OCO2互為等電子體,且N2O分子中O只與一個N相連,則N、N原子之間存在共價雙鍵;

5)①AlP熔點(diǎn)高,原子之間形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);

②白色球C周圍的黑色球形成正四面體結(jié)構(gòu),白色球處于正四面體體心,頂點(diǎn)黑色球與C的連線處于晶胞體對角線上,由幾何知識計(jì)算C的坐標(biāo);

③利用公式晶胞密度計(jì)算;

(1)As33號元素,處于周期表中第四周期第VA族,其4s、4p能級上的電子為其價電子,其價電子排布式為4s24p3,

故答案為:4s24p3;

(2)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,As元素原子4p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能為:Cl>P>S.同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,故電負(fù)性:Cl>S>P,

故答案為:Cl>P>SCl>S>P;

(3) H2SO4分子之間易形成氫鍵,分子間作用力增強(qiáng),故難揮發(fā);而HNO3易形成分子內(nèi)氫鍵,造成分子間作用力減弱,易揮發(fā),

故答案為:H2SO4分子之間易形成氫鍵,分子間作用力增強(qiáng),故難揮發(fā);而HNO3易形成分子內(nèi)氫鍵,造成分子間作用力減弱,易揮發(fā);

(4)COS(羰基硫)結(jié)構(gòu)式為O=C=S,該分子中C原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型為sp,共價雙鍵中含有1σ鍵、1π鍵,所以該分子中含有σ鍵和π鍵;N2OCO2互為等電子體,且N2O分子中O只與一個N相連,則N、N原子之間存在共價雙鍵,其電子式為,

故答案為:sp;σ鍵和π鍵;;

(5)AlP熔點(diǎn)高,原子之間形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,

故答案為:原子晶體;

②白色球C周圍的黑色球形成正四面體結(jié)構(gòu),白色球處于正四面體體心,頂點(diǎn)黑色球與C的連線處于晶胞體對角線上,由幾何知識可知二者連線等于晶胞體對角線長度的,C到左側(cè)平面距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)x的值,C到前平面距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)y的值,C到下底面距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)z的值,故C點(diǎn)的原子坐標(biāo)為(,),

故答案為:(1,14,34)

③該晶胞中P原子個數(shù)、Al原子個數(shù)為4,晶胞體積a3,晶胞密度,

故答案為:。

練習(xí)冊系列答案
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下列說法正確的是(

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B.N極的電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2+6H2O

C.當(dāng)電路中通過24 mol電子的電量時,理論上有1 mol (C6H10O5)n參加反應(yīng)

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【題目】常溫下,將某一元酸HANaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表,請回答:

實(shí)驗(yàn)編號

HA物質(zhì)的量濃度(molL-1

NaOH物質(zhì)的量濃度(molL-1

混合溶液的pH

0.2

0.2

pH=a

c

0.2

pH=7

0.2

0.1

pH7

0.1

0.1

pH=9

1)不考慮其它組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,單從甲組情況分析,用a來說明HA是強(qiáng)酸還是弱酸___

2)不考慮其它組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,單從乙組情況分析,c是否一定等于0.2___(選填).混合液中離子濃度cA-)與cNa+)的大小關(guān)系是___。

3)丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,HA___酸(選填強(qiáng))。該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是___。

4)丁組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的cOH-=___molL-1。寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(不能做近似計(jì)算)

c(Na+)-c(A-)=__molL-1

c(OH-)-c(HA)=__molL-1

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【題目】如圖是ZnCu組成的原電池示意圖,某小組做完該實(shí)驗(yàn)后,在讀書卡片上作了如下記錄,其中合理的是 (  )

實(shí)驗(yàn)記錄:①導(dǎo)線中電流方向:鋅銅②銅極上有氣泡產(chǎn)生③鋅片變薄

實(shí)驗(yàn)結(jié)論:④Zn為正極,Cu為負(fù)極⑤銅比鋅活潑⑥H向銅片移動

A.①②③B.④⑤⑥C.③④⑤D.②③⑥

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能夠成功的是(

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C.除去溴乙烷中混有的溴:混合液 溶液分層 得下層

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A.由圖可知,c1>c2>c3

B.M點(diǎn)溶液中存在:cH)+cHA)=cOH)+cA

C.恰好中和時,溶液中離子濃度的大小關(guān)系:cNa>cA>cOH>cH

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回答下列問題:

(1)(NH4)2MoO4Mo的化合價為_____。

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(3)“轉(zhuǎn)化中加入Na2S后,(NH4)2MoO4轉(zhuǎn)化為(NH4)2MoS4,寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3的離子方程式_____

(4)由圖分析產(chǎn)生MoS3沉淀的流程中應(yīng)選擇的最優(yōu)溫度和時間是_____,利用化學(xué)平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時,MoS3的產(chǎn)率均下降的原因_____。

(5)高純MoS2中存在極微量非整比晶體雜質(zhì)MoS2.8,則該雜質(zhì)中Mo4+Mo6+的物質(zhì)的量之比為_____。

(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不純的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當(dāng)SO42-完全沉淀時,溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效數(shù)字)

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