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11.“立方烷”是一種新合成的烴,其分子為正方體結構,其碳架結構如圖所示.
(1)立方烷的分子式為C8H8
(2)該立方烷與氯氣發(fā)生取代反應,生成的一氯代物有1種,生成的二氯代物有3種.
(3)若要使1mol該烷烴的所有氫原子全部被氯原子取代,需要8mol氯氣.

分析 (1)根據碳原子的價鍵理論和鍵線式的特點來書寫化學式;
(2)烴的一氯代物的同分異構體等于氫原子的種類;烴的二氯代物的同分異構體可以采用固定一個氯原子的方法來尋找;
(3)氫原子被氯原子取代時,氫原子與Cl2的物質的量之比為1:1.

解答 解:(1)該烴的每一個碳原子均和三個碳原子成鍵,剩余的一個鍵是和氫原子成鍵,所以該烴的分子式為C8H8,故答案為:C8H8;
(2)立方烷中只有一種氫原子,所以一氯代物的同分異構體有1種,二氯代物的同分異構體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分異構體有三種,故答案為:1;3;
(3)氫原子被氯原子取代時,氫原子與Cl2的物質的量之比為1:1,1mol立方烷中有8mol氫原子,需要8mol氯氣,故答案為:8.

點評 本題考查有機物的結構與性質、同分異構體的概念和應用知識,要求學生具有整合知識的能力,難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.用NaCl固體來配制500mL、0.2mol•L-1的NaCl溶液.可供選擇的儀器有:①玻璃棒、②燒瓶、③燒杯、④膠頭滴管、⑤量筒、⑥500mL容量瓶、⑦托盤天平、⑧藥匙.請回答下列問題:
(1)在配制溶液時用到的儀器有①③④⑥⑦⑧(填代號).
(2)經計算,需稱取NaCl固體的質量為5.9gg.
(3)將NaCl固體溶解后,冷卻片刻,隨后全部轉移到500mL的容量瓶中,轉移時應用玻璃棒引流.轉移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部轉移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,振蕩容量瓶,使溶液混合均勻.然后緩緩地把蒸餾水直接注入容量瓶直到液面接近刻度線下1~2cm處改用膠頭滴管加蒸餾水到瓶頸刻度的地方,使溶液的凹液面最低處與刻度線相切,振蕩、搖勻后,裝瓶、貼簽.
(4)在配制過程中,其它操作都準確,下列操作中能引起誤差偏高的有③(填代號).
①轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水②所用過的燒杯、玻棒未洗滌
③定容時,俯視標線觀察              ④定容時,加蒸餾水超過標線,又用膠頭滴管吸出.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.25℃時,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1的醋酸、醋酸鈉混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關系如圖所示.下列敘述正確的是(  )
A.25℃時,CH3COOH的電離常數(shù)K的值5×10-2.75
B.隨pH增大,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大
C.pH=4的溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-
D.pH=5的溶液中,c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.硫酸鉛,又名石灰漿,可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑.工業(yè)上通常用自然界分布最廣的方鉛礦(主要成分為PbS)生產硫酸鉛.工藝流程如圖1:

已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5
②PbCl2(s)+2C1-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式開始沉淀時的PH值分別為1.9和7.
(1)流程中加入鹽酸可以控制溶液的pH<1.9,主要目的是抑制Fe3+的水解.
反應過程中可觀察到淡黃色沉淀,則①對應的離子方程式為2Fe3++PbS=PbCl2+S+2Fe2+
(2)②所得的濾液A蒸發(fā)濃縮后再用冰水浴的目的是用冰水浴使PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-△H>0逆向移動,使PbCl4-轉化PbCl2析出(請用平衡移動原理解釋)
(3)④中對應反應的平衡常數(shù)表達式$\frac{{c}^{2}(C{l}^{-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$.
(4)上述流程中可循環(huán)利用的物質有FeCl3、HCl.
(5)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴重污染.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形態(tài)的鉛濃度分數(shù)x與溶液pH變化的關系如圖2所示:

①探究Pb2+的性質:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH≥13時,溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-..
②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的痕量鉛和其他雜質離子,實驗結果記錄如下:
離子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+
處理前濃度/(mg•L-10.10029.80.120.087
處理后濃度/(mg•L-10.00422.60.040.053
Ⅰ.由表可知該試劑去除Pb2+的效果最好,請結合表中有關數(shù)據說明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是加入試劑,Pb2+的濃度轉化率為$\frac{(0.1-0.004)}{0.1}$×1005%=96%,F(xiàn)e3+的濃度轉化率為$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,所以去除Pb2+比Fe3+效果好.
Ⅱ.若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應為:2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,則脫鉛時最合適的pH約為6.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42.X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負一價離子.請回答下列問題:
(1)Y元素原子的價層電子的電子排布圖為,該元素的符號是O;
(2)X元素原子基態(tài)時的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的名稱是As;
(3)Y的最外層電子所在能層符號L,該能層原子軌道數(shù)目4
(4)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物沸點高低,并說明理由NH3>AsH3>PH3、NH3形成分子間氫鍵,沸點最高,AsH3相對分子質量比PH3大,分子間作用力大,AsH3比PH3沸點高
(5)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產物還有ZnSO4和H2O,該反應的化學方程式是As2O3+6Zn+6H2SO4═2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.某元素的原子序數(shù)為29,試問:
(1)它有4個電子層
(2)有7個能級.
(3)它的價電子排布式是3d104s1
(4)它屬于第四周期第ⅠB族.
(5)它有1個未成對電子.

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3.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等)制取草酸鈷的工藝流程如圖1

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Co3+、Fe3+還原.
(2)制取NaClO3可以將氯氣通入到熱的濃氫氧化鈉溶液,該反應的離子方程式為3Cl2+6OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ClO3-+5Cl-+3H2O;實驗需要制取10.65克NaClO3,需要的氯氣由電解食鹽水生成,若不考慮反應過程中的損失,則同時生成的氫氣的體積為6.72(標準狀況).
(3)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖2所示.濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去Mn2+;使用萃取劑適宜的pH是B(填選項序號).
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近5.0
(4)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當加入過量NaF后,所得濾液c(Mg2+)/c(Ca2+)=0.7.
(5)工業(yè)上用氨水吸收廢氣中的SO2.已知NH3•H2O的電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5mol•L,H2SO3的電離平衡常數(shù)K1=1.2×10-2mol•L-4,K2=1.3×10-8mol•L-1.在通入廢氣的過程中:
①當恰好形成正鹽時,溶液中離子濃度的大小關系為c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+).
②當恰好形成酸式鹽時,加入少量NaOH溶液,反應的離子方程式為HSO3-+OH-=SO32-+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.相同條件下,物質的量相同的兩種氣體,則它們不一定相同的是①分子數(shù)②密度③摩爾質量   ④質量  ⑤體積  ⑥摩爾體積  ⑦原子數(shù)  ⑧電子數(shù)(  )
A.②③④⑦⑧B.②③④⑥⑦C.③④⑥⑦⑧D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.A(C2H2)是基本有機化工原料.由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:

回答下列問題:
(1)B含有的官能團是酯基、碳碳雙鍵.
(2)①的反應類型是加成反應.
(3)C和D的結構簡式分別為、CH3CH2CH2CHO.
(4)異戊二烯分子中最多有11個原子共平面.
(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3(寫結構簡式).
(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線

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