1.A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料.由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:

回答下列問題:
(1)B含有的官能團(tuán)是酯基、碳碳雙鍵.
(2)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、CH3CH2CH2CHO.
(4)異戊二烯分子中最多有11個(gè)原子共平面.
(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線

分析 由分子式可知A為HC≡CH,乙炔與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成,對(duì)比物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)⑥是與氫氣按1:1發(fā)生加成反應(yīng),在氧化鋁、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到順式聚異戊二烯().由可知B為CH2=CHOOCCH3,則乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B,水解生成C為,由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO.

解答 解:由分子式可知A為HC≡CH,乙炔與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成,對(duì)比物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)⑥是與氫氣按1:1發(fā)生加成反應(yīng),在氧化鋁、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到順式聚異戊二烯().由可知B為CH2=CHOOCCH3,則乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B,水解生成C為,由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO.
(1)B為CH2=CHOOCCH3,含有的官能團(tuán)是:酯基、碳碳雙鍵,故答案為:酯基、碳碳雙鍵;
(2)①的反應(yīng)類型是:加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO,
故答案為:;CH3CH2CH2CHO;
(4)根據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,碳碳雙鍵上的所有原子都共面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使甲基中1個(gè)H原子處于平面內(nèi),所以據(jù)異戊二烯分子中最多有11個(gè)原子共平面,
故答案為:11;
(5)與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有-C≡C-鍵,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3,
故答案為:CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
(6)乙炔與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC≡CCHOHCH3,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C=CHCHOHCH3,在氧化鋁作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2,合成路線流程圖為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力,難度適中.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.“立方烷”是一種新合成的烴,其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)立方烷的分子式為C8H8
(2)該立方烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成的一氯代物有1種,生成的二氯代物有3種.
(3)若要使1mol該烷烴的所有氫原子全部被氯原子取代,需要8mol氯氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu),請(qǐng)回答下列問題:
(1)某Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配體有2種,配位原子是O;與C2O42-互為等電子體的分子是(填化學(xué)式)N2O4;
(2)CaO晶胞如圖1所示,CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO:3401kJ/mol、NaCl:786kJ/mol. 導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因晶體中陰陽離子所帶電荷數(shù)CaO大于NaCl.

(3)汽車安全氣囊的產(chǎn)生藥劑主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物質(zhì),在NaN3固體中,陰離子的立體構(gòu)型為直線形.
(4)從不同角度觀察MoS2的晶體結(jié)構(gòu)見圖2,已知:Mo元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為4d55s1
①下列說法正確的是BD
A.晶體硅中硅原子的軌道雜化類型為sp2
B.電負(fù)性:C<S
C.晶體硅和C60比較,熔點(diǎn)較高的是C60
D.Mo位于第五周期VIB族
E.MoS2的晶體中每個(gè)Mo原子周圍距離最近的S原子數(shù)目為4
F.MoS2的晶體中Mo-S之間的化學(xué)鍵為極性鍵、配位鍵、范德華力
②根據(jù)MoS2的晶體結(jié)構(gòu)回答:MoS2納米粒子具有優(yōu)異的潤(rùn)滑性能,其原因是MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),Mo與S同層間以共價(jià)鍵結(jié)合,層與層之間通過范德華力結(jié)合,在外力作用下層與層間易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)
(5)鐵和鎂組成的合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖3甲(黑球代表鐵,白球代表鎂).則該化學(xué)式為Mg2Fe,若該合金用M表示,某中儲(chǔ)氫鎳電池(MH-Ni電池)的結(jié)構(gòu)如圖3乙所示.其電池反應(yīng)為:MH+NiOOH=Ni(OH)2+M.下列有關(guān)說法不正確的是BC.
A.放電時(shí)正極反應(yīng)為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
B.放電時(shí)電子由b極到a極
C.充電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:MH+OH--e-=═H2O+M
D.M的儲(chǔ)氫密度越大.電池的比能量越高
(6)砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽,砷化鎵燈泡壽命是變通燈泡?00倍,而耗能只有其10%,推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措.已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖4,晶胞參數(shù)α=565pm.砷化鎵的晶胞密度=4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$÷(565×10-103=5.34g/cm3(列式并計(jì)算),m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565pm(列式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某同學(xué)用FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.
(1)FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(2)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽極的電極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+
(3)綜合分析實(shí)驗(yàn) II的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率100%;②FeCl3得到循環(huán)利用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.能源和氣候問題越來越受到人們的關(guān)注,研發(fā)和推廣太陽能電池是解決能源和氣候問題的重要途徑.硅是太陽能電池的重要材料,工業(yè)制取純硅,主要涉及以下兩個(gè)反應(yīng):
①Si(s)+3HCl(g)$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$SiHCl3(g)+H2(g)
②SiHCl3(g)+H2(g)$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$Si(s)+3HCl(g)
對(duì)上述反應(yīng)下列說法中不正確的是(  )
A.制備的晶體硅可用于制作計(jì)算機(jī)芯片
B.該法制備高純硅,可以綜合利用氯氣和氫氣,使原料循環(huán)利用,生產(chǎn)成本低,效率高
C.該過程是把硅轉(zhuǎn)化為SiHCl3與雜質(zhì)分離,而后用氫氣還原得到高純硅
D.整個(gè)制備過程中若混有氧氣可以不除去

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6.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A向AgNO3溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液Ag+與NH3•H2O能大量共存
B將Fe(NO32樣品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2+
C室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol•L-1NaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pHpH試紙都變成堿色可以用pH試紙的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,從而判斷HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱
D向少量AgNO3溶液中滴加適量NaCl溶液,再滴加適量Na2S溶液開始有白色沉淀生成,后有黑色沉淀生成Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl)
A.AB.BC.CD.D

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13.氯化硫(S2Cl2)是一種黃紅色液體,有刺激性、窒息性惡臭,熔點(diǎn)為-80℃,沸點(diǎn)137.1℃.在空氣中強(qiáng)烈發(fā)煙,易與水發(fā)生水解反應(yīng).人們使用它作橡膠硫化劑,使橡膠硫化,改變生橡膠熱發(fā)粘冷變硬的不良性能.在熔融的硫中通入氯氣即可生成S2Cl2.如圖是實(shí)驗(yàn)室用S和Cl2制備S2Cl2的裝置(夾持裝置、加熱裝置均已略去).
(1)已知S2Cl2分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似,請(qǐng)寫出S2Cl2的電子式
(2)裝置a中應(yīng)放試劑為濃硫酸,其作用為干燥Cl2;裝置c為何水平放置防止熔融的硫堵塞導(dǎo)管;
(3)該實(shí)驗(yàn)的操作順序應(yīng)為②③①⑤④(或③②①⑤④) (用序號(hào)表示).
①加熱裝置c  ②通入Cl2  ③通冷凝水  ④停止通Cl2  ⑤停止加熱裝置c
(4)f裝置中應(yīng)放置的試劑為堿石灰,其作用為吸收Cl2尾氣,防止污染環(huán)境,防止空氣中的水汽加使S2Cl2水解.
(5)已知S2Cl2水解時(shí),只有一種元素的化合價(jià)發(fā)生了變化,且被氧化和被還原的該元素的物質(zhì)的量之比為1:3,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl.

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10.常溫下,有下列四種溶液:
0.1mol/L
鹽酸
pH=3
鹽酸
0.1mol/L
氨水
pH=11
氨水
下列說法正確的是( 。
A.由水電離出的c(H+):①>③
B.③稀釋到原來的100倍后,pH與④相同
C.①與③混合,若溶液pH=7,則V(鹽酸)>V(氨水)
D.②與④混合,若溶液顯堿性,則所得溶液中離子濃度可能為:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+

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11.氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一,離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法,其生產(chǎn)流程如圖1所示:

(1)該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是氯化鈉、氫氧化鈉.
(2)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO${\;}_{4}^{2-}$等無機(jī)雜質(zhì),所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制,得到精制飽和食鹽水.
①第一次精制過程中所加除雜試劑順序不合理的是D
A.BaCl2、NaOH、Na2CO3、HClB.BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl
C.NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl D.Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl
②一次精制后的食鹽水仍會(huì)有少量的Ca2+、Mg2+,需要送入陽離子交換塔進(jìn)行二次精制,若不經(jīng)過二次精制,直接進(jìn)入離子膜電解槽,這樣會(huì)產(chǎn)生什么后果用試劑處理后的鹽水中還含有少量Mg2+、Ca2+,堿性條件下會(huì)生成沉淀,損害離子交換膜.
(3)圖2是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極由碳鋼網(wǎng)制成),則A處產(chǎn)生的氣體是Cl2,F(xiàn)電極的名稱是陰極.電解總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)從陽極槽出來的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl.

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