19.(1)將一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,該反應(yīng)的反應(yīng)熱不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
②5分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.2mol,H2為0.6mol,NH3為0.2mol.氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率v(N2)=0.01mol•L-1•min-1,H2的轉(zhuǎn)化率為33.3%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).
③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是AD.
A.把氣體的體積壓縮至1L    B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑         D.液化生成物分離出氨
(2)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)△H=a kJ/mol
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
此合成反應(yīng)的a大于0.(填“大于”、“小于”或“等于”)

分析 (1)①在反應(yīng)體系中加入催化劑,加快反應(yīng)速率,反應(yīng)熱只與始態(tài)與終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān);
②由方程式可知△n(N2)=$\frac{1}{2}$△n(NH3),△n(H2)=$\frac{3}{2}$△n(NH3),再根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(N2),轉(zhuǎn)化率=$\frac{物質(zhì)的量變化量}{起始物質(zhì)的量}$×100%;
③A.把氣體的體積壓縮至1L,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng);
B.向容器中再充入惰性氣體,恒容條件下,各組分濃度不變,平衡不移動(dòng);
C.改變反應(yīng)的催化劑不影響平衡移動(dòng);
D.液化生成物分離出氨,平衡正向移動(dòng);
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高,NH3生成量增大,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng).

解答 解:(1)①在反應(yīng)體系中加入催化劑,降低活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,反應(yīng)熱只與始態(tài)與終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān),反應(yīng)熱不變,
故答案為:增大;不變;
②由方程式可知△n(N2)=$\frac{1}{2}$△n(NH3)=$\frac{1}{2}$×0.2mol=0.1mol,v(N2)=$\frac{\frac{0.1mol}{2L}}{5min}$=0.01mol•L-1•min-1
△n(H2)=$\frac{3}{2}$△n(NH3)=$\frac{3}{2}$×0.2mol=0.3mol,氫氣起始物質(zhì)的量=0.3mol+0.6mol=0.9mol,故氫氣轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.3mol}{0.9mol}$×100%=33.3%,
故答案為:0.01mol•L-1•min-1;33.3%;
③A.把氣體的體積壓縮至1L,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.向容器中再充入惰性氣體,恒容條件下,各組分濃度不變,平衡不移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;
C.改變反應(yīng)的催化劑不影響平衡移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)誤;
D.液化生成物分離出氨,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確,
故選:AD;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高,NH3生成量增大,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故a>0,故答案為:大于.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)速率計(jì)算等,難度不大,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是(  )
A.常溫下,將0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀釋,當(dāng)溶液的pH從3.0升到4.0時(shí),溶液中$\frac{{c(CH}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大到原來(lái)的10倍
B.常溫下pH=4的NaHC2O4溶液中:c(H2C2O4)>c(C2O42-
C.常溫下,0.1mol•L-1HA溶液與0.1mol•L-1NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+
D.pH=3的醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-)=3.0mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.苯與液溴制取溴苯
(1)溴苯制取的化學(xué)反應(yīng)方程式:反應(yīng)類型:取代反應(yīng)
(2)裝置A的名稱是:冷凝管
(3)冷凝水順序:B(A.上進(jìn)下出B.下進(jìn)上出),長(zhǎng)導(dǎo)管的作用:導(dǎo)氣、冷凝
(4)B裝置導(dǎo)管位置為什么要處于如圖所示位置,而不能伸入液面以下,請(qǐng)解釋原因:防倒吸
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,得到粗溴苯要用如下操作提純,①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④用10% NaOH溶液洗;⑤分液.正確的操作順序是B
A.⑤④②①③B.②④⑤③①C.④②⑤①③D.②⑤①④③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.硫酸亞鐵(FeSO4•7H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑.實(shí)驗(yàn)室通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)由廢鐵屑制備FeSO4•7H2O晶體:①將5% Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍;
②向洗滌過(guò)的廢鐵屑中加入過(guò)量的稀硫酸,控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡;
③趁熱過(guò)濾,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中,靜置、冷卻結(jié)晶;
④待結(jié)晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干;
⑤將制得的FeSO4•7H2O晶體放在一個(gè)小廣口瓶中,密閉保存.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出Fe2+的核外電子排布式[Ar]3d6
(2)用軌道表示式表示Fe3+的3d電子的排布情況
(3)Fe(OH)3在堿性介質(zhì)中與NaClO反應(yīng)生成Na2FeO4和NaCl,ClO-的電子式是,F(xiàn)e(OH)3與NaClO反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O.
(4)硫酸亞鐵制備中實(shí)驗(yàn)步驟①的目的是除去鐵屑上的油污.
(5)實(shí)驗(yàn)步驟②明顯不合理,理由是鐵耗盡會(huì)使亞鐵離子被氧化Fe3+
(6)實(shí)驗(yàn)步驟④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是洗滌晶體中混有的稀硫酸,減少洗滌過(guò)程中晶體的損耗..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在372K時(shí),把0.5mol N2O4通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),NO2的濃度為 0.02mol•L-1.在60s時(shí),體系已達(dá)平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的1.6倍.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.前2s以N2O4的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.01 mol•L-1•s-1
B.在2s時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的1.1倍
C.在平衡時(shí)體系內(nèi)含有N2O40.25 mol
D.平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為40%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.一定條件下,在一密閉容器中通人一定量SO2和O2的混合氣,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)).反應(yīng)達(dá)平衡后SO2、O2和SO3的物質(zhì)的量之比為3:4:6,若保持其他條件不變,降低溫度后達(dá)到新的平衡時(shí),O2和SO3的物質(zhì)的量分別為1.1mol和2.0mol,則此時(shí)容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量應(yīng)是( 。
A.0.7 molB.0.9 molC.1.1 molD.1.3 mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.一定條件下在2L的密閉容器中,充入2mol SO2和1molO2發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•moL-1,當(dāng)氣體的總物質(zhì)的量減少0.6mol時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,下列有關(guān)敘述不正確的是(  )
A.將平衡混合氣體通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為 453.2g
B.保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入1molSO2和0.5molO2時(shí),v (正)>v (逆)
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2mol SO3,達(dá)平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為40%
D.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入2molSO3,達(dá)平衡時(shí)吸收78.4kJ的熱量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定.
Ⅰ.制備Na2S2O3•5H2O,反應(yīng)原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取15g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水.另取5g研細(xì)的
硫粉,用3mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中.
②安裝實(shí)驗(yàn)裝置(如圖1所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60min.
②趁熱過(guò)濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品.
回答問(wèn)題:
(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤(rùn)濕的目的是使硫粉易于分散到溶液中.
(2)儀器a的名稱是冷凝管,其作用是冷凝回流.
(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無(wú)機(jī)雜質(zhì)是Na2SO4.檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是取少量產(chǎn)品溶于過(guò)量鹽酸,過(guò)濾,向?yàn)V液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4
(4)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應(yīng)方程式表示其原因:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O.
Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品純度
準(zhǔn)確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.反應(yīng)原理為2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
(5)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化:由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色.
(6)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為18.10mL.產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O3•5H2O相對(duì)分子質(zhì)量為M)$\frac{3.620×1{0}^{-3}M}{W}$×100%.
Ⅲ.Na2S2O3的應(yīng)用
(7)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列關(guān)于膠體的說(shuō)法中不正確的是(  )
A.膠體外觀不均一B.膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
C.膠體能透過(guò)濾紙D.膠體粒子直徑在1-100 nm之間

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同步練習(xí)冊(cè)答案