對羥基苯甲醛是一種合成醫(yī)藥、香料、液晶材料的重要中間體,以對甲基苯酚(                       ) 為主要原料合成對羥基苯甲醛


(                         ) 的工藝 流程如圖所示。


(1)寫出反應Ⅱ化學方程式____________________________________________,

B能跟銀氨溶液反應生成銀,寫出該反應的化學方程式____________________

_________________________________________________

(2)在生產(chǎn)中不直接用氧氣氧化對甲基苯酚的原因是_______________________________

____________________________________________

(3)寫出對羥基苯甲醛在一定條件下與足量氫氣反應的化學方程式

___________________________________________________________

(4)對羥基苯甲醛有多種同分異構體,其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構體的結構簡式為______________________________________________.

(1)                    

+O2

 

+H2O

 
                                                          

                     

+2[Ag(NH3)2]OH   

 
                     


+3NH3 ↑+2 Ag+H2O (2分)

(2)防止酚羥基氧化(2分)

(3)                     

―CH2OH

 

HO―

 
                             +4H2                                           (2分)

 


(4)                                               (2分,每個結構簡式1分)

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2009?肇慶二模)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮:
(1)根據(jù)上述原理,請寫出 與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為:
; 與NaOH的乙醇溶液共熱,可以生成
5
5
種穩(wěn)定的二烯烴.
(2)醛酮在水中可生成水合物:.這是一個可逆反應,平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結構.若K(H2O)=
c[R1R2C(OH)2]
c[R1R2C=O]
為醛酮的水合平衡常數(shù),其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù):
化合物
 
H
H
>c=o
 
H
H3C
>c=o
 
H
CH3CH2
>c=o
 
H
C6H5
>c=o
K(H2O) 2×103 1.3 0.71 8.3×10-3
化合物
 
CH3
CH3
>c=o
 
CH3
ClCH2
>c=o
 
ClCH2
ClCH2
>c=o
 
F3C 
F3C 
>c=o
K(H2O) 2×10-3 2.9 10 很大
根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析,請總結出兩條結論:
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強,其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強,其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)

(3)工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛
 
H
C6H5
>c=o
有以下兩種方法:
;②
與方法①相比,方法②的優(yōu)點是
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水
,缺點是
方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多
方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多

(4)苯腙是有機染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應為:

“反應①”的原子利用率為100%,則中間產(chǎn)物A的結構簡式為
;“反應②”的反應類型屬于
消去反應
消去反應

(5)由對苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關分子結構的說法正確的是            。

       A.C2H4分子中有5個鍵處1個

       B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

       C.H2S分子呈V形結構

       D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關說法不正確的是      。

       A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

       C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

       D.相同壓強下沸點:CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            。

   (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為    。

       B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

       實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應2h的目的是             

   (2)在反應中甲醇需過量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   

 

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科目:高中化學 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為         。
(2)下列有關分子結構的說法正確的是           。
A.C2H4分子中有5個鍵處1個
B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結構
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關說法不正確的是     。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2
C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強下沸點:CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:        個。

(5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            
(6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   。
B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應2h的目的是             。
(2)在反應中甲醇需過量,其原因是              
 (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol
0.01
0.02
0.03
0.05
0.1
0.15
0.2
0.6
產(chǎn)率%
87.3
88.2
90.3
94.2
92.9
93.1
91.8
92.3
轉(zhuǎn)化率%
89.7
92.1
93.9
98.9
94.9
95.7
93.9
94.3
      在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是         。
(5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號


轉(zhuǎn)化率%
產(chǎn)率%
1
鄰羥基苯甲醛
甲醇
94.3
89.6
2
鄰羥基苯甲醛
甲醇
93.6
88.7
3
鄰氯苯甲醛
甲醇
93.1
87.3
4
間硝基苯甲醛
甲醇
54.2
34.1
5
鄰硝基苯甲醛
甲醇
89.9
79.5
6
對硝基苯甲醛
甲醇
65.7
41.9

從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   。

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科目:高中化學 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關分子結構的說法正確的是           

        A.C2H4分子中有5個鍵處1個

        B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結構

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關說法不正確的是     

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強下沸點:CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于             。

   (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為    。

       B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

       實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應2h的目的是              。

   (2)在反應中甲醇需過量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9[來源:Zxxk.Com]

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是    。

 

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為         

   (2)下列有關分子結構的說法正確的是            。

        A.C2H4分子中有5個鍵處1個

        B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結構

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關說法不正確的是      。

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強下沸點:CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            

   (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為    。

       B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

       實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應2h的目的是              。

   (2)在反應中甲醇需過量,其原因是               。

   (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為         。

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是    

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