11.從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng):2H2+O2=2H2O.
(1)為了加快該反應(yīng)速率,下列措施不可行的是C(填序號,下同).
A.使用催化劑    B.適當(dāng)提高氧氣的濃度
C.適當(dāng)降低反應(yīng)的溫度   D.適當(dāng)提高反應(yīng)的溫度
(2)已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),如圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是B.

(3)從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應(yīng)中能量的變化.
【資料】①鍵能:拆開1mol化學(xué)鍵需要吸收的能量,或是形成1mol化學(xué)鍵所放出的能量稱為鍵能.
②化學(xué)鍵的鍵能:
化學(xué)鍵H-HO=OH-O
鍵能kJ•mol-1436496463
在理論上1molO2充分反應(yīng)生成水放出熱量(填吸收或放出)484kJ.
(4)氫氧燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O.若電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電極材料為疏松 多孔石墨棒,其中氫氣在負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”). 寫出氫氧燃料電池工作時正極所發(fā)生的電極反應(yīng)式:O2+4e-+2H2O=4OH-,電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積是2.24L.

分析 (1)增大反應(yīng)物濃度、使用催化劑、升高溫度等均可加快反應(yīng)速率;
(2)放熱反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;
(3)斷裂化學(xué)鍵吸收能量,形成化學(xué)鍵釋放能量,△H=反應(yīng)物中鍵能之和-生成物中鍵能之和;
(4)氫氧燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,H元素的化合價升高,則氫氣在負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)中消耗2molH2轉(zhuǎn)移4mol電子,以此解答.

解答 解:(1)A.使用催化劑,加快反應(yīng)速率,故A不選;
B.適當(dāng)提高氧氣的濃度,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快,故B不選;
C.適當(dāng)降低反應(yīng)的溫度,反應(yīng)速率減慢,故C選;
D.適當(dāng)提高反應(yīng)的溫度,反應(yīng)速率加快,故D不選;
故答案為:C;
(2)由圖可知,B中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),故答案為:B;
(3)斷裂2molH2中的化學(xué)鍵吸收2×436kJ熱量,斷裂1molO2中的化學(xué)鍵吸收496kJ熱量,共吸收2×436+496=1368kJ熱量,形成4molH-O鍵釋放4×463kJ=1852kJ熱量,2mol H2在氧氣中燃燒生成氣態(tài)水的反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物中鍵能之和-生成物中鍵能之和=1368-1852kJ/mol=-484kJ/mol,即1molO2充分反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為484kJ,故答案為:放出;484kJ;
(4)氫氧燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,H元素的化合價升高,則氫氣在負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極氧氣得電子的還原反應(yīng),堿性環(huán)境下,所發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,反應(yīng)中消耗2molH2轉(zhuǎn)移4mol電子,則電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗H2的體積是0.1mol×22.4L/mol=2.24L,
故答案為:負(fù);氧化;O2+4e-+2H2O=4OH-;2.24.

點(diǎn)評 本題考查較綜合,涉及化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素、化學(xué)鍵及反應(yīng)中能量變化、原電池等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重化學(xué)反應(yīng)原理的考查,有利于基礎(chǔ)知識的夯實(shí),題目難度不大.

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16.某藥物H的合成路線如下:

試回答下列問題:
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(4)由B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
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20.立方烷(具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn).下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:
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