下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是( 。
A、醋酸鈉中加入適量醋酸得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B、某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-
C、1.0 mol?L -1Na2CO3溶液:c(OH-)=2c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3
D、物質(zhì)的量濃度相等的(NH42SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中c(NH4+):(NH42SO4>NH4HSO4>NH4Cl
考點(diǎn):離子濃度大小的比較
專(zhuān)題:鹽類(lèi)的水解專(zhuān)題
分析:A、向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液,依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;
B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析;
C、依據(jù)溶液中質(zhì)子守恒分析;
D、c(NH4+)相等的(NH42SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中NH4HSO4電離出的氫離子抑制銨根離子水解.
解答: 解:A、向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c(H+)>c(OH-),c(Na+)<c(CH3COO-),故A錯(cuò)誤;
B、某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),故B錯(cuò)誤;
C、1.0mol/L Na2CO3溶液中存在質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3),故C錯(cuò)誤;
D、NH4HSO4電離出的氫離子抑制銨根離子水解,濃度相等的(NH42SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中,c[(NH42SO4]>c(NH4HSO4)>c(NH4Cl),故D正確;
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查了電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較,電荷守恒分析,鹽類(lèi)水解的理解應(yīng)用,注意溶液稀釋過(guò)程中離子濃度變化分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各組離子在指定溶液中,一定能大量共存的是( 。
①c(H+)=10-12 mol?L-1的溶液中:I-、NO3-、SO32-、K+
②中性溶液中:Fe3+、NO3-、Na+、SO42-
③由水電離出的c(H+)=10-12mol/L的溶液:Ba2+、Na+、NO3-、Cl-
④使甲基橙變黃色的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、SO42-
A、②③B、①④C、①③D、③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

依曲替酯是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、原料X酸性條件下水解產(chǎn)物與中間體Y互為同分異構(gòu)體
B、原料X不能使酸性KMnO4溶液褪色
C、中間體Y能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)
D、1 mol依曲替酯只能與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1mol跟足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量最多為(  )
A、4n mol
B、5 mol
C、5n mol
D、6n mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

25℃時(shí),取濃度均為0.1mol?L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20mL,分別用濃度均為0.1mol?L-1NaOH溶液和鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過(guò)程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如右圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、曲線Ⅰ:滴加溶液到20 mL時(shí)溶液的pH=5則:c(H+)-c((NH3?H2O)=c(OH-)=1×10-9 mol?L-1
B、曲線Ⅰ:滴加溶液到20 mL時(shí):c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
C、曲線Ⅱ:滴加溶液在10 mL~20 mL之間存在:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+
D、曲線Ⅱ:滴加溶液到10 mL時(shí):c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn).
已知:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ?mol-1
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=-247.4kJ?mol-1
2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)△H=+169.8kJ?mol-1
(1)以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法.CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為
 

(2)H2S熱分解制氫時(shí),常向反應(yīng)器中通入一定比例空氣,使部分H2S燃燒,其目的是
 

 
.燃燒生成的SO2與H2S進(jìn)一步反應(yīng),生成物在常溫下均非氣體,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(3)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是
 
(填“I”或“Ⅱ”).
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g),圖I表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系.則下列結(jié)論正確的是( 。
A、若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
B、200℃時(shí),反應(yīng)從開(kāi)始到剛好達(dá)平衡的平均速率v(B)=0.02 mol?L-1?min-1
C、圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g)的△H<0
D、200℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B,達(dá)到平衡時(shí),A 的體積分?jǐn)?shù)大于0.5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下表如圖1是元素周期表的一部分.表中所列的字母分別代表某一種化學(xué)元素.
(1)T3+的核外電子排布式是:
 

(2)Q、R、M的第一電離能由大到小的順序是
 
(用元素符號(hào)表示).
(3)下列有關(guān)上述元素的說(shuō)法中,正確的是
 
(填序號(hào)).
①B單質(zhì)的熔點(diǎn)高于J單質(zhì),是因?yàn)锽單質(zhì)的金屬鍵較強(qiáng)  
②J比X活潑,所以J可以在溶液中置換出X  
③將J2M2溶于水,要破壞離子鍵和共價(jià)鍵  
④RA3沸點(diǎn)高于QA4,主要是因?yàn)榍罢呦鄬?duì)分子質(zhì)量較大  
⑤一個(gè)Q2A4分子中含有五個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵
(4)加拿大天文臺(tái)在太空發(fā)現(xiàn)了AQ9R,已知分子中所有原子均形成8電子或2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),是直線型分子,不存在配位鍵.寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式:
 

(5)B與R單質(zhì)直接化合生成一種離子化合物B3R.該晶體具有類(lèi)似石墨的層狀結(jié)構(gòu)如圖2.每層中,B原子構(gòu)成平面六邊形,每個(gè)六邊形的中心有一個(gè)R原子.層與層之間還夾雜一定數(shù)量的原子.請(qǐng)問(wèn)這些夾雜的原子應(yīng)該是
 
(填B或R的元素符號(hào)).
(6)元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的.但G的第一電離能卻明顯低于E,原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(  )
A、硝酸銀溶液中加入銅粉:Ag++Cu=Cu2++Ag
B、過(guò)氧化鈉投入水中發(fā)生反應(yīng):2O22-+2H2O=4OH-+O2
C、向澄清石灰水中通入足量二氧化碳:OH-+CO2=HCO3-
D、金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液中:Al+2OH-=AlO2-+H2

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