Question

4．氫化阿托醛（）是一種重要的化工原料，其合成路線如下：

（1）氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基．
（2）在合成路線上②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)．
（3）反應(yīng)④發(fā)生的條件是氫氧化鈉的水溶液，加熱．
（4）由反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O₂$→_{△}^{Cu}$2+2H₂O．
（5）氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

Answer 1

分析 由苯與的結(jié)構(gòu)可知，苯和CH₃CH=CH₂在AlCl₃作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為，由結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③生成，C=C鍵變?yōu)镃-C鍵，為與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量為136，D在催化劑作用下可被氧化為，說明D中含有-OH，可被氧化，則D應(yīng)為，則反應(yīng)④為在NaOH水溶液、加熱條件下的水解反應(yīng)生成醇，結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)以及題目要求解答該題．

解答 解：由苯與的結(jié)構(gòu)可知，苯和CH₃CH=CH₂在AlCl₃作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為，由結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③生成，C=C鍵變?yōu)镃-C鍵，為與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量為136，D在催化劑作用下可被氧化為，說明D中含有-OH，可被氧化，則D應(yīng)為，則反應(yīng)④為在NaOH水溶液、加熱條件下的水解反應(yīng)生成醇，
（1）氫化阿托醛含有醛基，可被氧化生成羧基，故答案為：羧基；
（2）由可知反應(yīng)②為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；
（3）反應(yīng)④為在NaOH水溶液、加熱條件下的水解反應(yīng)生成，故答案為：氫氧化鈉的水溶液，加熱；
（4）D為，D中含有-OH，可被氧化，生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O₂$→_{△}^{Cu}$2+2H₂O，
故答案為：2+O₂$→_{△}^{Cu}$2+2H₂O；
（5）氫化阿托醛含有醛基，具有還原性，可與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，方程式為+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH₃+H₂O，故答案為：+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成與推斷，為高考常見題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，難度中等，根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件及反應(yīng)物、生成物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推斷有機(jī)物．