18.一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:

已知:氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分?jǐn)?shù).下列說(shuō)法正確的是( 。
A.550℃時(shí),若充入惰性氣體,v、v 均減小,平衡不移動(dòng)
B.650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為75.0%
C.T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=23.04 p

分析 A.可變的恒壓密閉容器中反應(yīng),550℃時(shí)若充入惰性氣體,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),則v,v退均減小,又改反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),則平衡正向移動(dòng);
B.由圖可知,650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO的體積分?jǐn)?shù)為40%,設(shè)開(kāi)始加入的二氧化碳為1mol,根據(jù)三段式進(jìn)行計(jì)算;
C.由圖可知,T℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO和CO2的體積分?jǐn)?shù)都為50%即為平衡狀態(tài);
D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=$\frac{{p}^{2}(CO)}{p(C{O}_{2})}$,據(jù)此計(jì)算.

解答 解:A.可變的恒壓密閉容器中反應(yīng),550℃時(shí)若充入惰性氣體,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向著正向移動(dòng),v,v退均減小,故A錯(cuò)誤;
B、由圖可知,650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO的體積分?jǐn)?shù)為40%,設(shè)開(kāi)始加入的二氧化碳為1mol,轉(zhuǎn)化了xmol,
則有C(s)+CO2(g)?2CO(g)
開(kāi)始       1         0
轉(zhuǎn)化        x         2x
平衡;     1-x        2x
所以$\frac{2x}{1-x+2x}$×100%=40%,解得x=0.25mol,則CO2的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.25}{1}$×100%=25%,故B錯(cuò)誤;
C.由圖可知,T℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO和CO2的體積分?jǐn)?shù)都為50%即為平衡狀態(tài),所以平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.925℃時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為96%,則CO2的體積分?jǐn)?shù)都為4%,所以用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=$\frac{{p}^{2}(CO)}{p(C{O}_{2})}$=$\frac{(0.96p)^{2}}{0.04p}$=23.04P,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度中等,明確圖象曲線變化的含義為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)平衡及其影響因素,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.氯酸鉀(KC1O3)和亞氯酸鉀(KClO2)可以相互轉(zhuǎn)化,KClO2在堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在,生產(chǎn)KClO2的主要流程如圖所示.
(1)KC1O2可用于消毒、漂白,是由于其具有強(qiáng)氧化性.
(2)Ⅱ中反應(yīng)生成氣體a為O2,1mol雙氧水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為2mol
(3)A的化學(xué)式是H2SO4,裝置Ⅲ中發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)方程式為2H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2H2↑+O2↑;pH降低的一端為陽(yáng)極 (填“陰極”或“陽(yáng)極”).
(4)C1O2可以用KClO3與草酸在強(qiáng)酸條件下制備,其反應(yīng)離子方程式為2ClO3-+H2C2O4+2H+=2ClO2↑+2CO2↑+2H2O;列舉該反應(yīng)的副產(chǎn)物在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用:副產(chǎn)物鉀鹽可作為農(nóng)業(yè)上的鉀肥、在農(nóng)業(yè)上可以通過(guò)在大棚中增加CO2的含量來(lái)提高植物的光合作用;
(5)取31.95g KC1O2試樣配成溶液,其與足量FeSO4溶液反應(yīng);消耗Fe2+的物質(zhì)的量為1.2mol,KClO2變質(zhì)可分解為KC1O3和KCl,取等質(zhì)量變質(zhì)后的KC1O2試樣配成溶液,再與足量FeSO4溶液反應(yīng)時(shí),消耗Fe2+的物質(zhì)的量相同(填“相同”、“不相同”或“無(wú)法判斷”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.常溫下,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后向所得飽和氯水中滴加0.1mol•L-1 的NaOH 溶液,整個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中溶液的pH 變化曲線如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.向a 點(diǎn)所示溶液中通入SO2,溶液的酸性和漂白性均增強(qiáng)
B.b 點(diǎn)所示的溶液中:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO)
C.由a 點(diǎn)到b 點(diǎn)的過(guò)程中,溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(Cl{O}^{-})}$ 減小
D.c 點(diǎn)所示溶液中:c(Na+ )=2c(ClO-)+c(HClO)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.水溶液中能大量共存的一組離子是(  )
A.Na+、Ca2+、Cl-、SO42-B.Fe2+、H+、AlO2-、ClO-
C.Fe2+、Na+、Cl-、NO3-D.K+、Fe3+、NO3-、SCN-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.軟錳礦主要成分為MnO2,還含有CaCO3、Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì).工業(yè)上利用軟錳礦制取碳酸錳(MnCO3)流程如圖:

其中,還原焙燒主反應(yīng)為:2MnO2+C═2MnO+CO2↑.根據(jù)要求回答問(wèn)題:
(1)步驟D中Fe2+被氧化,該反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+═2Fe2++Mn2++2H2O.
(2)步驟H的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(3)加入Na2S可以除去Pb2+、Al3+等離子.已知Ksp(PbS)=1×10-28   Ksp(MnS)=1×10-9.6,當(dāng)溶液中c(Pb2+)=1×10-5mol•L-1時(shí),溶液中c(Mn2+)允許的最大值為1×1013.4mol•L-1
(4)pH=0的溶液中,不同價(jià)態(tài)錳的微粒的能量(△G)如圖.若某種含錳微粒(如Mn3+)的能量處于相鄰價(jià)態(tài)兩種微粒(Mn2+和MnO2)能量連線左上方,則該微粒不穩(wěn)定并發(fā)生歧化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為相鄰價(jià)態(tài)的微粒.

①M(fèi)nO42-能否穩(wěn)定存在于pH=0的溶液中?答:不能(“能”或“不能”);
②將Mn3+歧化反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,可測(cè)定反應(yīng)平衡常數(shù).電池負(fù)極反應(yīng)為Mn3++2H2O-e-=MnO2+4H+,平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(M{n}^{2+}){c}^{2}({H}^{+})}{{c}^{2}(M{n}^{3+})}$;
③實(shí)驗(yàn)室可利用以下反應(yīng)檢驗(yàn)Mn2+存在:2Mn2++5S2O82-+8H2O→16H++10SO42-+2MnO4-確認(rèn)Mn2+存在的現(xiàn)象是溶液呈紫紅色;檢驗(yàn)時(shí)必須控制Mn2+濃度和用量不能過(guò)大,否則實(shí)驗(yàn)失。碛墒沁^(guò)量的Mn2+能與反應(yīng)生成的MnO4-反應(yīng),影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列排列順序正確的是( 。
A.粒子半徑:F-<Mg2+<Al3+B.熱穩(wěn)定性:HI>HBr>HCl>HF
C.酸性:H2SiO3<H3PO4<H2SO4<HClO4D.堿性:Al(OH)3>Mg(OH)2>NaOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.水的電離平衡曲線如圖所示,若A點(diǎn)表示25℃時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,B點(diǎn)表示100℃時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度.則100℃時(shí)1mol•L-1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-12mol•L-1,KW(25℃)<KW(100℃)(填“>”、“<”或“=”).25℃時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量NH4HCO3固體,對(duì)水的電離平衡的影響是促進(jìn)(填“促進(jìn)”、“抑制”或“不影響”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分Fe0.Cr203,還含少量Al203)生產(chǎn)重要的化工原料紅礬鈉(即重鉻酸鈉晶體,化學(xué)式為Na2Cr207•2H20)及鉻酐(Cr03)的工藝流程如圖1

回答下列問(wèn)題:
(1)步驟A中主反應(yīng)生成Na2Cr04的化學(xué)方程式為4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,副反應(yīng)主要有:Fe203+Na2C03$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2NaFe02+C02 和Al2O3+Na2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2
(2)步驟A中往高溫焙燒爐中加入的輔料是石灰石,其主要目的不是造渣,但不加石灰石,主反應(yīng)速率將很慢,而且反應(yīng)不完全.由此可知,加石灰石的主要作用是高溫下石灰水分解產(chǎn)生的二氧化碳從下往上穿過(guò)爐料,使得爐料翻滾,起到攪拌作用,使?fàn)t料疏松,增加與氧氣的接觸面積有利于反應(yīng)的進(jìn)行
(3)步驟B中形成廢渣的主要成分是Al(OH)3、Fe(OH)3
(4)如圖是紅礬鈉和硫酸鈉的溶解度曲線.據(jù)此,步驟C操作的方法是:將硫酸酸化鉻酸鈉和硫酸鈉所得的混合溶液蒸發(fā)濃縮(填操作名稱),趁熱過(guò)濾得到的晶體是Na2SO4(填化學(xué)式);然后將所得濾液冷卻結(jié)晶(填操作名稱),過(guò)濾得到的晶體是Na2Cr2O7•2H2O.
(5)C步中用硫酸酸化,能否用鹽酸酸化:不能,理由是Cr2O72-在酸性溶液中是強(qiáng)氧化劑,可能被鹽酸還原;酸化時(shí)為什么酸度不能太低:因?yàn)榇嬖谵D(zhuǎn)化平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,如酸度太低,CrO42-的轉(zhuǎn)化率不高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某液氨-液氧燃料電池示意圖如上,該燃料電池的工作效率為50%,現(xiàn)用作電源電解500mL的飽和NaCl溶液,電解結(jié)束后,所得溶液中NaOH的濃度為0.3mol•L-1,則該過(guò)程中需要氨氣的質(zhì)量為1.7g(假設(shè)溶液電解后體積不變).

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同步練習(xí)冊(cè)答案