19.溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時間后達到平衡.反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見表:
 t/s050150250350
 n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前50s 的平均速率 (PCl3)=0.0032mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時 (PCl3)=0.11mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0mol PCl5、0.20mol PCl3和0.20mol Cl2,反應(yīng)達到平衡前 (正)>(逆)
D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0mol PCl3和2.0mol Cl2,達到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%

分析 A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算v(PCl3);
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.22mol,根據(jù)平衡時n(PCl3),判斷平衡移動方向,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
C、先求平衡常數(shù)K,再求濃度商(Qc),K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,K<Qc,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,K=Qc,說明平衡不移動,據(jù)此判斷平衡移動;
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡時的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達到平衡時,PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,據(jù)此判斷.

解答 解:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{50s}$=0.0016mol/(L•s),故A錯誤;
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說明升高溫度平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>O,故B錯誤;
C、對于可逆反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),
     開始(mol/L):0.5          0                 0
    變化(mol/L):0.1         0.1             0.1
    平衡(mol/L):0.4         0.1             0.1
所以平衡常數(shù)k=$\frac{0.1×0.1}{0.4}$=0.025.
起始時向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始時PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc=$\frac{0.1×0.1}{0.5}$=0.02,K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)達平衡前v(正)>v(逆),故C正確;
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡時的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達到平衡時,PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,故達到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率高于$\frac{1.6mol}{2mol}$=80%,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計算、平衡移動、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問題簡單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計算,但比較計算比較復(fù)雜.

練習冊系列答案
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①根據(jù)圖,請寫出合成氨的熱化學方程式(熱量用E1、E2或E3表示).
②圖中虛線部分是通過加入催化劑來改變化學反應(yīng).
③下列各關(guān)系中能說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是C
A.3v(N2)=v(H2)            B.v(N2)=v(NH3
C.v(N2)=3v(H2)            D.2v(H2)=3v(NH3

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(1)A可以是N2或NH3;
(2)E在CO2中燃燒的化學方程式為2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2MgO+C;
(3)D與F反應(yīng)的化學方程式為C+4HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+NO2↑+2H2O,該反應(yīng)中D表現(xiàn)了氧化性性;
(4)50mL 14mol•L-1物質(zhì)D的溶液中加入足量的銅,充分反應(yīng)后共收集到氣體2.24L(標準狀況下),則被還原的D的物質(zhì)的量為0.1mol,參加反應(yīng)的銅的質(zhì)量為19.2g.

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7.下列離子方程式中,正確的是( 。
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14.下列溶液一定顯酸性的是(  )
①pH<7的溶液                   
②c(H+)=c(OH-)的溶液
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④c(H+)>c(OH-)的溶液
⑤25℃下pH=6的溶液           
⑥能使酚酞試液顯無色的溶液.
A.①③④⑤⑥B.②④⑤⑥C.⑤⑥D.④⑤

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4.某同學設(shè)計了由乙烯合成高聚物Z的三條路線(I、II、III)如圖所示.

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有機化合物F是合成電子薄膜材料高聚物Z 的重要原料.已知1mol F在O2中充分燃燒,生成CO2 和H2O的物質(zhì)的量之比為 8:3,消耗7.5mol O2.F能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,不能使Br2的CCl4溶液褪色.F分子中含3種不同化學環(huán)境的氫原子.
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