7.礦物燃料在使用的過程中會產(chǎn)生大量污染性物質(zhì),如SO2和CO2,而H2和NH3都被認(rèn)為是理想的清潔能源.

(1)某些合金可用于儲存氫,金屬儲氫的原理可表示為:M(s)+xH2═MH2x(s)△H<0  (M表示某種合金)如圖1表示溫度分別為T1、T2時(shí),最大吸氫量與氫氣壓強(qiáng)的關(guān)系.則下列說法中,正確的是bd;
a.T1>T2                         b.增大氫氣壓強(qiáng),加快氫氣的吸收速率
c.增大M的量,上述平衡向右移動     d.上述反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)多次儲存和釋放氫氣
(2)以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如圖2裝置甲所示),其中負(fù)極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體.圖2乙裝置中a、b為石墨電極,電解一段時(shí)間后,b電極附近滴入酚酞溶液變紅,NaCl溶液的體積為100mL.
①工作過程中,甲裝置中d電極上的電極反應(yīng)式是O2+4e-+CO2=CO32-;乙裝置中電極a為陽極(填電極名稱).
②若在a極產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,25℃時(shí)乙裝置中所得溶液pH=13.(忽略電解前后溶液的體積變化)
(3)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種空氣組成成分的單質(zhì).
已知:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1   2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-572KJ•mo1-1試寫出氨氣在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2KJ/mol;
(4)在一定條件下,將lmolN2和3molH2混臺于一個(gè)10L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?高溫高壓催化劑2NH3(g)△H<0 已知5分鐘后達(dá)到平衡,平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)為25%.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$;
②能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是a
a、容器中壓強(qiáng)不變   b、混合氣體的密度不變  c、3v(H2)=2v(NH3) d、c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
③對于上述平衡狀態(tài),改變下列條件能使反應(yīng)速率增大,且平衡向正向移動的d
a、選用更高效的催化劑    b、升高溫度   c、及時(shí)分離出氨氣  d、增加H2的濃度   e、充入He,使體系總壓強(qiáng)增大.

分析 (1)在壓強(qiáng)相同的條件下,T1對應(yīng)的吸氫量大,也就是T2→T1,平衡正向移動,而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變平衡常數(shù)不變,結(jié)合表達(dá)式分析求解;
(2)以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如圖2裝置甲所示),其中負(fù)極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體,
圖2乙裝置中a、b為石墨電極,電解一段時(shí)間后,b電極附近滴入酚酞溶液變紅,說明溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則b電極為電解池陰極,a為電解池陽極,和b電極相連的電極c電極為負(fù)極,與a電極相連的d電極為原電池負(fù)極,A端通入氫氣,B端通入O2和CO2的混合氣體,
①甲裝置中d電極為陽極,電極上的電極反應(yīng)式是氧氣得到電子在熔融鹽中和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子;
②依據(jù)電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算,a極為電解池陽極,產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體為氫氣物質(zhì)的量=$\frac{0.112L}{22.4L/mol}$=0.005mol,電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,電子轉(zhuǎn)移0.01mol,消耗氫離子物質(zhì)的量0.01mol,溶液中生成氫氧根離子物質(zhì)的量為0.01mol,計(jì)算氫氧根離子濃度得到溶液PH;
(3)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到,氨氣在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;
(4)①平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積;
②根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).
③a、選用更高效的催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;    
b、反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)速率增大,平衡逆向進(jìn)行;   
c、及時(shí)分離出氨氣平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率減;  
d、增加H2的濃度會增大反應(yīng)速率,平衡正向進(jìn)行;   
e、充入He,使體系總壓強(qiáng)增大,氣體分壓不變,平衡不變;

解答 解:(1)在壓強(qiáng)相同的條件下,T1對應(yīng)的吸氫量大,也就是T2→T1,平衡正向移動,而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以T2→T1,是降溫,所以T2>T1,
a.T1<T2,故a錯(cuò)誤;
b.增大氫氣壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,氫氣的吸收速率加快,故b正確;
c.M為固體,增大M的量,濃度不變,上述平衡不移動,故c錯(cuò)誤;
d.金屬儲氫的原理可表示為:M(s)+xH2═MH2x(s)△H<0 平衡可以正向或逆向進(jìn)行,反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)多次儲存和釋放氫氣,故d正確;
故答案為:bd;
(2)以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如圖2裝置甲所示),其中負(fù)極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體,
圖2乙裝置中a、b為石墨電極,電解一段時(shí)間后,b電極附近滴入酚酞溶液變紅,說明溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則b電極為電解池陰極,a為電解池陽極,和b電極相連的電極c電極為負(fù)極,與a電極相連的d電極為原電池負(fù)極,A端通入氫氣,B端通入O2和CO2的混合氣體,
①甲裝置中d電極為陽極,電極上的電極反應(yīng)式是氧氣得到電子在熔融鹽中和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為:O2+4e-+CO2=CO32-,
故答案為:O2+4e-+CO2=CO32-,陽極;
②依據(jù)電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算,a極為電解池陽極,產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體為氫氣物質(zhì)的量=$\frac{0.112L}{22.4L/mol}$=0.005mol,電極反應(yīng)2H++2e-=H2↑,消耗氫離子物質(zhì)的量為0.01mol,溶液中生成氫氧根離子物質(zhì)的量為0.01mol,溶液中氫氧根離子濃度c(OH-)=$\frac{0.01mol}{0.1L}$=0.1mol/L,溶液中c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{0.1}$=10-13mol/L,溶液PH=13,
故答案為:13;
(3)①N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1   
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-572KJ•mo1-1,
陰極蓋斯定律計(jì)算②×3-①×2寫出氨氣在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2KJ/mol,
故答案為:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2KJ/mol;
(4)①N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3(g)△H<0,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$;
②a.反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不相等,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),氣體的密度都不變,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故b錯(cuò)誤;
c.2v(H2)=3v(NH3),說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),但3v(H2)=2v(NH3)不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),化學(xué)反應(yīng)速率之比都等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故d錯(cuò)誤;
故答案為:a;
③a、催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,反應(yīng)速率增大,平衡不移動,故a錯(cuò)誤;    
b、反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)速率增大,平衡逆向進(jìn)行,不符合,故b錯(cuò)誤;   
c、及時(shí)分離出氨氣,生成物濃度減小反應(yīng)速率減小,平衡正向進(jìn)行,不符合,故c錯(cuò)誤;  
d、增加H2的濃度會增大反應(yīng)速率,平衡正向進(jìn)行,故d正確;   
e、充入He,使體系總壓強(qiáng)增大,氣體分壓不變,平衡不變,不符合,故e錯(cuò)誤;
故選d;

點(diǎn)評 本題考查了圖象的理解應(yīng)用,主要是化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡影響因素、平衡標(biāo)志、原電池和電解池原理的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年江蘇省高二上10月階段測化學(xué)卷(解析版) 題型:推斷題

Ⅰ.已知常溫下E為無色無味的液體,F(xiàn)為淡黃色粉末,G為常見的無色氣體(反應(yīng)條件均已略去) ,請回答下列問題:

(1)請寫出F的化學(xué)式 ;在②反應(yīng)中,當(dāng)生成2.24L的G(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為 moL。

(2)若A、C、D均含有氯元素,且A中的化合價(jià)介于C與D之間,寫出反應(yīng)①的離子方程式:

(3)若C、D均為氣體且都能使澄清石灰水變渾濁,則A與B分別為 、 。(寫化學(xué)式)

(4)若A與B均為固體化合物,D是一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,反應(yīng)①是實(shí)驗(yàn)室制備D的反應(yīng),則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 。

Ⅱ.A、B、C是中學(xué)化學(xué)常見的三種物質(zhì),它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分反應(yīng)產(chǎn)物略去)。

(1)若A是一種黃色非金屬單質(zhì)固體,則B→C的化學(xué)方程式為 。

(2)若A是一種活潑金屬,C是淡黃色固體,則C的電子式為 ,寫出C和CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)出單線橋

(3)若A是堿性氣體,試寫出A與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.一定溫度下,在恒容密閉容器中充入2molNO2與1molO2發(fā)生反應(yīng)如下:
4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)
(1)已知平衡常數(shù)K350℃<K300℃,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”); 常溫下,該反應(yīng)能逆向自發(fā)進(jìn)行,原因是逆反應(yīng)方向的△S>0.
(2)下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是BD.
A.?dāng)U大容器體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動,混合氣體顏色變深
B.恒溫恒容下,再充入2molNO2和1molO2,再次達(dá)平衡時(shí)NO2轉(zhuǎn)化率增大
C.恒溫恒容下,當(dāng)容器內(nèi)的密度不再改變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.若該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則一定是降低了溫度
(3)燃煤和汽車尾氣是造成空氣污染產(chǎn)生霧霾的原因之一.消除汽車尾氣是減少城市空氣污染的熱點(diǎn)研究課題.
已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H═+180.5kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2 (g)△H═-283kJ•mol-1
則汽車尾氣中NO和CO在催化轉(zhuǎn)化器中相互反應(yīng)成無污染的氣體的熱化學(xué)方程式是2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g))△H=-746.5kJ•mol-1
在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如圖所示.已知當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(4)氮的化合物種類較多,如NH3、NO、NO2、HNO3、硝酸鹽等.
①亞硝酸是一種弱酸,能證明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是ADEF
A.常溫下,亞硝酸鈉溶液的pH>7
B.亞硝酸能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)
C.用亞硝 酸 溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗
D.0.1mol•L-1 HNO2溶液的pH═2.1
E.NaNO2和H3PO4反應(yīng),生成HNO2
F.常溫下,將pH=3的亞硝酸溶液稀釋10倍,pH<4
②根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,凡是能給出質(zhì)子的分子或離子都是酸,凡是能結(jié)合質(zhì)子的分子或離子都是堿.按照這個(gè)理論,下列微粒屬于兩性物質(zhì)的是acd
a.H2O    b.NO2-   c.H2NCH2COOH    d.H2PO4-    e.H2S
③與氮同主族的磷元素形成的Na2HPO4溶液顯堿性,若向該溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液則顯酸性,其原因是3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+(用離子方程式表示).
(5)X、Y、Z、W分別是HNO3、NH4NO3、NaOH、NaNO2四種強(qiáng)電解質(zhì)中的一種.下表是常溫下濃度均為0.01mol•L-1的X、Y、Z、W溶液的pH.
0.01mol•L-1 的溶液XYZW
pH1228.54.5
將X、Y、Z各1mol•L-1同時(shí)溶于水中制得混合溶液,則混合溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.甲醇是人們開發(fā)和利用的一種新能源.已知:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-571.8kJ/mol;
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=-192.9kJ/mol
(1)甲醇蒸氣完全燃燒的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2=-764.7kJ/mol
(2)反應(yīng)②中的能量變化如圖所示,則△H2=E1-E2kJ•mol-1
(3)H2(g)的燃燒熱為285.9 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.浙江大學(xué)成功研制出能在數(shù)分鐘之內(nèi)將電量充滿的鋰電池,其成本只有傳統(tǒng)鋰電池的一半.若電解液為LiAlCl4-SOCl2,電池的總反應(yīng)為:4Li+2SOCl2$\frac{\underline{\;充電\;}}{放電}$4LiCl+S+SO2.下列說法正確的是( 。
A.充電時(shí)陽極反應(yīng)式為:4Cl-+S+SO2-4e-═2SOCl2
B.電池的電解液可用LiCl水溶液代替
C.放電時(shí)電子從負(fù)極經(jīng)電解液流向正極
D.該電池放電時(shí),負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.Cl2、Br2、I2都具有氧化性,其氧化性Cl2>Br2>I2,Cl2能把溴從溴化物中置換出來,其余類推.
(1)實(shí)驗(yàn)室用MnO2制備Cl2的反應(yīng)中氧化劑是MnO2,氧化產(chǎn)物是Cl2.將17.4g MnO2 與足量的濃鹽酸反應(yīng),則被氧化的HCl的物質(zhì)的量為0.4mol.
(2)將溴水滴入KI溶液中的化學(xué)方程式為2KI+Br2═2KBr+I2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.小明很喜歡化學(xué)實(shí)驗(yàn)課,今天要學(xué)習(xí)“探究鐵及其化合物的氧化性或還原性”.
(1)實(shí)驗(yàn)前小明預(yù)測說:Fe2+肯定既有還原性又有氧化性.你認(rèn)為他預(yù)測的依據(jù)是:因?yàn)镕e2+中鐵元素化合價(jià)處于中間價(jià)態(tài),可以升高也可以降低.
(2)小明欲用實(shí)驗(yàn)證明他的預(yù)測.實(shí)驗(yàn)室提供了下列試劑:3%的H2O2溶液、鋅粒、銅片、0.1mol•L-1FeCl2溶液、KSCN溶液、新制氯水.
①若小明計(jì)劃在0.1mol•L-1FeCl2溶液滴入新制氯水,探究Fe2+的還原性,你預(yù)計(jì)可能發(fā)生的反應(yīng)和現(xiàn)象是:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+(寫離子方程式)、溶液由淺綠色變棕黃(黃) 色.
②實(shí)驗(yàn)中,小明發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象不太明顯,老師分析可能是產(chǎn)物的含量太低,建議可以通過檢驗(yàn)Fe2+被氧化的產(chǎn)物Fe3+的存在以獲取證據(jù).你認(rèn)為可選KSCN溶液滴入小明所得的混合液中,并通過溶液出現(xiàn)溶液呈血紅色的現(xiàn)象,證明小明的觀點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)方案都是正確的.
③對于證明Fe2+具有氧化性,小明認(rèn)為金屬單質(zhì)都具有還原性,并分別將銅片、鋅粒投入FeCl2溶液中,結(jié)果銅片沒變化,鋅粒逐漸變。纱苏f明三種金屬的還原性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋篫n Fe Cu (或Zn>Fe>Cu).
(3)小明分析H2O2中氧元素顯-1價(jià)(中間價(jià)),并提出疑問:H2O2與FeCl2的反應(yīng)時(shí),F(xiàn)e2+還作氧化劑嗎?
①請你為小明梳理相關(guān)問題:若Fe2+在反應(yīng)中表現(xiàn)出氧化性應(yīng)轉(zhuǎn)化成Fe(填微粒符號,下同),若Fe2+在反應(yīng)中表現(xiàn)出還原性應(yīng)轉(zhuǎn)化成Fe3+
②實(shí)際上Fe2+的還原性較強(qiáng),實(shí)驗(yàn)室的FeCl2溶液常因氧化而變質(zhì).除雜的方法是:加入過量鐵粉,過濾,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++Fe=3Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.A是一種重要的食用香料,存在于玉米、葡萄等多種食品中.主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精,也可用于有機(jī)合成.以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如圖:

已知:
Ⅰ.$→_{△}^{HIO_{4}}$RCHO+OHCR′
Ⅱ.R-CH═CHOH不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為R-CH2-CHO
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(OH)CH(OH)CH3
(2)反應(yīng)I為加成反應(yīng),A中發(fā)生該反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為:羰基
(3)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CH3CHO+2Ag(NH3)OH$\stackrel{△}{→}$CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)下列關(guān)于E的說法正確的是acd
a.能溶于水    b.能與H2發(fā)生還原反應(yīng)
c.能發(fā)生氧化反應(yīng)    d.能發(fā)生消去反應(yīng)
(5)H→M的化學(xué)方程式是:nCH3COCH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$
(6)F的結(jié)構(gòu)簡式為:
(7)A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有4種,其中只含一個(gè)甲基的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式是:HCOOCH2CH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.將過量的氨水加到硫酸銅溶液中,溶液最終變成深藍(lán)色,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍(lán)色的晶體[Cu(NH34]SO4•H2O.
(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;[Cu(NH34]SO4•H2O中,與Cu2+形成配位鍵的原子是N(填元素符號).
(2)乙醇分子中O原子軌道雜化類型為sp3.與NH3互為等電子體的一種陽離子為H3O+(填化學(xué)式).
(3)N、O、S第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>S.
(4)某含有結(jié)晶水的銅的氯化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學(xué)式是CuCl2•2H2O.

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