8.下列說法中不正確的是(  )
A.H2O和H2O2兩種分子中O原子的雜化類型相同
B.NH3和NH4+兩種微粒的空間結(jié)構(gòu)相同
C.SO42-和ClO4-兩種微粒的鍵角相等
D.SO2和O3兩種分子是等電子體

分析 根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子的空間構(gòu)型及原子雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),據(jù)此分析解答ABC;
原子個數(shù)相等價電子數(shù)相等的微粒是等電子體,據(jù)此解答D.

解答 解:A、H2O中O原子的價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(6-2×1)=4且含有2個孤電子對,所以O(shè)原子采用sp3雜化,H2O2中O原子的價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(6-2×1)=4,且含有2個孤電子對,所以O(shè)原子采用sp3雜化,兩者雜化方式相同,故A正確;
B、氨氣中價層電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4且含有1個孤電子對,所以N原子采用sp3雜化,其空間構(gòu)型為三角錐形結(jié)構(gòu),銨根離子中氮原子含有4個δ鍵且不含孤電子對,所以其采用sp3雜化,屬于正四面體結(jié)構(gòu),兩者空間結(jié)構(gòu)不同,故B錯誤;
C、SO42-中,價層電子對數(shù)=σ 鍵個數(shù)+$\frac{1}{2}$(a-xb)=4+$\frac{1}{2}$(6+2-4×2)=4,含孤電子對數(shù)為0,雜化軌道數(shù)4,采取sp3雜化,分子形狀為正四面體形,ClO4-中價層電子對個數(shù)=4+$\frac{1}{4}$(7+1-4×2)=4,且不含孤電子對,所以是正四面體形,兩者鍵角均為109°28′,故C正確;
D、原子個數(shù)相等價電子數(shù)相等的微粒是等電子體,SO2和O3原子個數(shù)均為3,價電子數(shù)均為6×3=18,故屬于等電子體,故D正確,故選B.

點(diǎn)評 本題考查了原子雜化方式的判斷、等電子體的概念,根據(jù)價層電子對互斥理論解答即可,注意孤電子對個數(shù)的計(jì)算方法,知道其表達(dá)式中各個字母的含義,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有機(jī)物命名正確的是( 。
A.  2-甲基-1-丙醇B.    3-乙基-1-丁烯
C.    
2-甲基-2,4-己二烯
D.   
 3,4,4-三甲基己烷

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19.某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中充入A氣體,B氣體,測得其濃度為2mol/L和1mol/L;且發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?),已知“?”代表C、D狀態(tài)未確定:反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,則下列說法中正確的是(  )
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡表達(dá)式為:K=$\frac{{C}^{4}(C)•{C}^{2}(D)}{{C}^{3}(A)•{C}^{2}(B)}$
②此時B的轉(zhuǎn)化率為35%
③增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動,但化學(xué)平衡常數(shù)不變.
④增加C的量,A、B轉(zhuǎn)化率不變.
A.①②B.②③C.①④D.③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.A、B、C為短周期元素,在周期表中所處的位置如右圖所示.A、C兩元素的原子核外電子數(shù)之和等于B原子的質(zhì)子數(shù).B的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)兩倍.
(1)寫出A原子電子式
(2)B在元素周期表中的位置是第三周期第ⅥA族.
(3)C的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(4)比較B、C的原子半徑:B>C,寫出A的氣態(tài)氫化物與B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式2NH3+H2SO4═(NH42SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列對元素周期表和元素周期律的認(rèn)識正確的是(  )
A.d區(qū)元素全部是金屬元素B.第IA元素從上到下熔沸點(diǎn)依次降低
C.短周期元素從左到右I1依次增大D.電負(fù)性最大的元素是He

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.已知:
CH4SiH4NH3PH3
沸點(diǎn)(K)101.7161.2239.7185.4
分解溫度(K)8737731073713.2
分析上表中四種物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù),請回答:
(1)CH4和SiH4比較,NH3和PH3比較,沸點(diǎn)高低的原因是結(jié)構(gòu)相似時,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點(diǎn)低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點(diǎn)高于PH3
(2)CH4和SiH4比較,NH3和PH3比較,分解溫度高低的原因是元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),分解溫度越高.
結(jié)合上述數(shù)據(jù)和規(guī)律判斷,一定壓強(qiáng)下HF和HCl的混合氣體降溫時HCl先液化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是(  )
A.8個中子的碳原子的核素符號:12CB.乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2
C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.CH4分子的球棍模型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.1 L 2 mol•L-1的醋酸鈉溶液中CH3COO- 的數(shù)目小于2NA
B.常溫常壓下,1.12 L O2氣體所含原子數(shù)為0.1NA
C.將2 mol NO和1 mol O2混合后,體系中的分子總數(shù)為3NA
D.1 mol羥基含有的電子數(shù)為10NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.甲醇脫氧制取甲醛的原理為CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),某科研小組在1L恒溶密閉容器中充入1molCH3OH,對該反應(yīng)進(jìn)行了一系列的研究,得到甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示.
回答下列問題:
(1)研究表明,該反應(yīng)的△H>0(填“>”“<”或“=”),能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc.
a.v(CH3OH)=v(HCHO)                   
b.H2的濃度不再變化
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化   
d.混合氣體的密度不再變化
(2)T1K時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=8.1,此溫度下,從反應(yīng)開始到平衡所經(jīng)過的時間為10s,則v(HCHO)為0.09mol•L-1•s-1,達(dá)到平衡后若再向此容器中再通入1.1molCH3OH和1.1molH2,則平衡將向正反應(yīng)方向(填“正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向”)移動,其原因是Qc=$\frac{0.9×(0.9+1.1)}{0.1+1.1}$=1.5<K=8.1.
(3)600K時,Y點(diǎn)甲醇的v(正)<(填“>”“<”或“=”)v(逆),理由是Y點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率高于相同溫度下平衡點(diǎn)X的轉(zhuǎn)化率,故Y點(diǎn)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動.
(4)已知在25℃、1alm下:
    2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H1=-1415.25kJ•mol-1
    2CH3OH(l)+CO2(g)=CH3OCOOCH3(l)+H2O(l)△H2=-151.72kJ•mol-1
    則CH3OCOOCH3(l)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H3=-1263.53kJ•mol-1

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