Question

【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥，可以通過(guò)以下方法合成：

（1）酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱為______________和______________。

（2）由B→C的反應(yīng)類型是____________________。

（3）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________。

（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色

Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

（5）請(qǐng)寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）________________。

Answer 1

【答案】羧基 羰基 取代反應(yīng)

【解析】

（1）根據(jù)酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有的含氧官能團(tuán)為羧基、羰基；
（2）對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中-Cl為苯基取代生成C，同時(shí)還生成HCl；

（3）對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式，可知D中-Br被-CN取代生成E；

（4）A的一種同分異構(gòu)體滿足：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，Ⅱ、水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有甲酸酚酯結(jié)構(gòu)，Ⅲ、分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，可以是-OOCH與-CH3處于對(duì)位；
（5）由題干可知此時(shí)距離獲得目標(biāo)產(chǎn)物還需苯乙酸，由甲苯生成苯乙酸需要在甲基后面增加一個(gè)碳原子，結(jié)合酮洛芬的合成路線B→C→D→E→F，便可由甲苯合成苯乙酸，再通過(guò)酯化反應(yīng)便可生成目標(biāo)產(chǎn)物。

（1）根據(jù)酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有的含氧官能團(tuán)為羧基、羰基，
故答案為：羧基、羰基；
（2）對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中-Cl為苯基取代生成C，同時(shí)還生成HCl，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；
（3）對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式，可知D中-Br被-CN取代生成E，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；

（4）A的一種同分異構(gòu)體滿足：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，Ⅱ、水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有甲酸酚酯結(jié)構(gòu)，Ⅲ、分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，可以是-OOCH與-CH3處于對(duì)位，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：；

（5）甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，再根據(jù)①NaOH/②HCl得到，最后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，

合成路線流程圖為：，
故答案為：。