7.氨基甲酸銨(H2NCOONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學(xué)興趣小組用如下方法制備氨基甲酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H<0.
請(qǐng)回答下列問題.
(1)實(shí)驗(yàn)室通常采用圖1裝置制取氨氣,所選擇的試劑是氯化銨和氫氧化鈣.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖2所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中.當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.

注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法(填操作名稱)過濾.為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是(填寫選項(xiàng)序號(hào))c.
a.常壓加熱烘干         b.高壓加熱烘干         c.真空40℃以下烘干
③尾氣處理裝置如圖3所示,能否將濃H2SO4改為稀H2SO4(填“能”或“否”)否,理由是濃硫酸可以防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)容器使氨基甲酸銨水解(或者稀硫酸中水蒸氣可能進(jìn)入反應(yīng)容器導(dǎo)致氨基甲酸銨水解).
(3)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品1.570g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為2.000g.則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49.68%.

分析 (1)裝置1是利用固體加熱制取氣體的裝置,實(shí)驗(yàn)室常利用氯化銨和氫氧化鈣加熱制取氨氣;
(2)①反應(yīng)是放熱反應(yīng)降溫平衡正向進(jìn)行;液體石蠟鼓泡瓶的主要作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;
②生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解;
③氨基甲酸銨易水解,將濃H2SO4改為稀H2SO4,稀硫酸中水蒸氣可能進(jìn)入反應(yīng)容器導(dǎo)致氨基甲酸銨水解;
(3)碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品中,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,依據(jù)碳元素守恒和混合物質(zhì)量計(jì)算物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)裝置1是利用固體加熱制取氣體的裝置,銨鹽和堿加熱生成氨氣,氫氧化鈣與氯化銨加熱反應(yīng)生成氯化鈣和氨氣、水,則實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式為:Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,
故答案為:氯化銨和氫氧化鈣;
(2)①反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,溫度升高;發(fā)生器用冰水冷卻提高反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化率,防止生成物溫度過高分解;
液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比,
故答案為:此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;
②制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、不能加熱烘干,應(yīng)在真空40℃以下烘干;
故答案為:過濾;c;
③氨基甲酸銨易水解,濃硫酸可以防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)容器使氨基甲酸銨水解,但將濃H2SO4改為稀H2SO4,稀硫酸中水蒸氣可能進(jìn)入反應(yīng)容器導(dǎo)致氨基甲酸銨水解,所以不能將濃H2SO4改為稀H2SO4
故答案為:否;濃硫酸可以防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)容器使氨基甲酸銨水解(或者稀硫酸中水蒸氣可能進(jìn)入反應(yīng)容器導(dǎo)致氨基甲酸銨水解);
(3)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品1.570g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為2.000g.物質(zhì)的量為$\frac{2.000g}{100g/mol}$=0.02mol,設(shè)樣品中氨基甲酸銨物質(zhì)的量為x,碳酸氫銨物質(zhì)的量為y,由碳元素守恒可知,
x+y=0.02 78x+79y=1.570g
解得x=0.01mol y=0.01mol
則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.01mol×78g/mol}{1.570g}$×100%≈49.68%,
故答案為:49.68%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)用,主要是氨氣的制備方法,氨基甲酸的制備實(shí)驗(yàn)裝置分析判斷,實(shí)驗(yàn)基本操作,混合物分離的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),有關(guān)混合物的計(jì)算,題目難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.常溫下,0.1mol•L-1 ROH溶液的pH=12.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.c(OH-)=c(R+)=0.01mol•L-1B.c(R+)>c(H+
C.c(ROH)<c(R+D.c(ROH)<c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強(qiáng)氧化劑,實(shí)驗(yàn)室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下:MnO2熔融氧化:
3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$ 3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請(qǐng)回答下列問題:
(1)MnO2熔融氧化應(yīng)放在④中加熱(填儀器編號(hào)).
①燒杯、诖邵釄濉、壅舭l(fā)皿、荑F坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進(jìn)行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個(gè)氣囊.當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時(shí),關(guān)閉旋塞A、C,打開旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng).
②檢驗(yàn)K2MnO4歧化完全的實(shí)驗(yàn)操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點(diǎn)在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應(yīng)已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進(jìn)行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結(jié)晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進(jìn)行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測(cè)液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液液進(jìn)行滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測(cè)液潤洗或烘干,則測(cè)定結(jié)果將偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 、“不變”)

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15.某研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)生產(chǎn)過程進(jìn)行試驗(yàn).請(qǐng)回答下列問題:

(1)用如圖1所示的裝置向500-600℃的鐵屑中通入氯氣制取無水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)開始前應(yīng)如何檢查裝置的氣密性把B、D中導(dǎo)管下端浸入水中,用灑精燈給燒瓶微熱,看到B、D中導(dǎo)管下口有氣泡冒出,停止加熱后,有一段穩(wěn)定的水柱,說明裝置不漏氣.
(2)用如圖2所示的裝置向熾熱鐵屑中通入氯化氫制取無水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來制取HCl.若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是易發(fā)生倒吸、缺少防止水蒸汽進(jìn)入C中裝置.
若操作不當(dāng),制得的FeCl2 會(huì)含有少量FeCl3.欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先通入氯化氫(趕盡裝置中的空氣),再點(diǎn)燃C處的酒精燈.
(3)從明礬[KAl(SO42•12H2O]制備Al、K2SO4和H2SO4的流程如下:
①反應(yīng)①的化學(xué)方程式是4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O.
②從水浸后的濾液中得到K2SO4晶體的方法是蒸發(fā)、結(jié)晶.步驟③的化學(xué)方程式是2Al2O3$\frac{\underline{\;\;\;\;\;冰晶石\;\;\;\;\;}}{970℃電解}$4Al+3O2↑.
③焙燒a噸明礬(摩爾質(zhì)量為b g/mol),若SO2 的轉(zhuǎn)化率為96%,可生產(chǎn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4質(zhì)量為$\frac{216a}$噸(列出計(jì)算表達(dá)式).

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2.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物,實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備CuSO4•5H2O及CaCO3,步驟如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)溶液A中的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+:實(shí)驗(yàn)步驟中試劑①為c(從下列所給試劑中選擇,填代號(hào)),寫出此步驟中的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,檢驗(yàn)溶液A中Fe3+的最佳試劑為d(從下列所給試劑中選擇,填代號(hào)).
a.KMnO4     b.(NH42S         c.H2O2          d.KSCN
(2)由溶液C獲得CuSO4•5H2O,需要經(jīng)過加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾等操作.除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器玻璃棒,該儀器在此操作中的主要作用是攪拌、引流.
(3)制備CaCO3時(shí),應(yīng)向CaCl2溶液中先通入(或先加入)NH3•H2O(填化學(xué)式),寫出此過程的化學(xué)方程式CaCl2+CO2+2NH3•H2O=CaCO3↓+2NH4Cl+H2O,若實(shí)驗(yàn)過程中有氨氣逸出、應(yīng)選用下列b裝置回收(填代號(hào)).

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12.下列物屬于酸性氧化物的是( 。
A.CO2B.CaOC.H2OD.Na2O

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19.向恒容密閉容器中充入2.0molA和3.0molB,發(fā)生反應(yīng)xA(g)+2B(g)?yC(g).恒溫下反應(yīng)10min后突然改變某一條件,12min時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)Ⅰ;18min時(shí)升高溫度,22min時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
Ⅱ.
容器中A、C的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,請(qǐng)根據(jù)題給信息回答下列問題:
(1)從反應(yīng)開始到10min時(shí),該反應(yīng)的平均速率v(A)=0.04mol/(L•min);平衡狀態(tài)Ⅰ時(shí),反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率a(A)=60%.x:y=1:2.
(2)容器內(nèi)的壓強(qiáng):平衡狀態(tài)Ⅰ與起始狀態(tài)相比較是無法判斷(選填“增大”、“減小”、“相等”或“無法判斷”),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(選填“放熱”或“吸熱”).
(3)推測(cè)第10min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能是③④⑤(選填編號(hào)).
①減壓  ②降溫  ③升溫  ④加催化劑  ⑤增加B的量  ⑥充入氦氣
(4)若已知平衡狀態(tài)Ⅰ時(shí)B的物質(zhì)的量為0.6mol,平衡狀態(tài)Ⅰ和平衡狀態(tài)Ⅱ時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1和K2.則Kl=_40 L/mol,且K1>K2(選填“>”、“<”或“=”).

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16.氮元素可以形成多種化合物.回答以下問題:
(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是2s22p3
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>C.
(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐型;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3
②肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ•mol-1,若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有3mol.
③肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4,N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4晶體內(nèi)不存在d(填標(biāo)號(hào))
a.離子鍵     b.共價(jià)鍵
c.配位鍵         d.范德華力
(4)圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)(圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別.

下列分子或離子中,能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是c(填標(biāo)號(hào)).
a.CF4  b.CH4
c.NH$\stackrel{+}{4}$  d.H2O.

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17.“高分八號(hào)”高分辨率對(duì)地觀測(cè)系統(tǒng)光學(xué)遙感衛(wèi)星在我國太原成功發(fā)射,如圖示為某衛(wèi)星的能量轉(zhuǎn) 化示意圖,其中燃料電池以 KOH 溶液為電解液,下列說法不正確的是( 。
A.整個(gè)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)零排放及能量間的完全轉(zhuǎn)化
B.燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為 H2+2OH--2e-═2H2O
C.水電解系統(tǒng)中加入 Na2SO4 可增加溶液導(dǎo)電性
D.該系統(tǒng)的總反應(yīng)式為 2H2+O2$?_{充電}^{放電}$2H2O

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