已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)用電離方程式解釋NaHC2O4溶液顯酸性的原因:
 

(2)常溫下,向10mL 0.01mol/L NaHC2O4溶液中滴加10mL 0.01mol/L NaOH溶液時,比較溶液中各種離子濃度的大小關系,用>連接:
 
;
(3)配平以下氧化還原反應方程式:
□C2O42-+□MnO4-+□H+═□CO2↑+□Mn2++□H2O
(4)稱取6.0g含H2C2O4?2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣,加水溶解,配成250mL 溶液.量取兩份此溶液各25mL,分別置于兩個錐形瓶中.
①第一份溶液中加入2滴酚酞試液,滴加0.25mol/L NaOH 溶液至20mL時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色.該溶液被中和的H+的物質的量為
 
mol;
②第二份溶液滴加0.10mol/L酸性KMnO4溶液至16mL時反應完全,該溶液中還原劑的物質的量為
 
mol.
考點:離子濃度大小的比較,氧化還原反應方程式的配平,弱電解質在水溶液中的電離平衡
專題:氧化還原反應專題,電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)NaHC2O4溶液中,HC2O4-電離出氫離子,且電離程度大于其水解程度,溶液顯示酸性;
(2)向10mL 0.01mol/L NaHC2O4溶液中滴加10mL 0.01mol/L NaOH溶液時,二者恰好反應,所得溶液為草酸鈉溶液,據(jù)此來確定離子濃度的大;
(3)根據(jù)氧化還原反應得失電子守恒配平反應方程式;
(4)①根據(jù)n=cV計算出氫氧化鈉的物質的量,然后再根據(jù)中和反應的實質計算出該溶液被中和的H+的物質的量;
②根據(jù)n=cV計算出高錳酸鉀的物質的量,然后根據(jù)反應的化學方程式進行計算.
解答: 解:(1)NaHC2O4溶液中存在電離平衡:HC2O4-?H++C2O42-,電離程度大于水解程度,溶液顯示酸性,
故答案為:HC2O4-?H++C2O42-;
(2)向10mL 0.01mol/L NaHC2O4溶液中滴加10mL 0.01mol/L NaOH溶液時,二者恰好反應,所得溶液為草酸鈉溶液,在該溶液中,直接電離出的鈉離子和草酸根濃度最大,但是草酸根會水解,所以c(Na+)>c(C2O42-),草酸根水解生成草酸氫根和氫氧根,溶液顯堿性,水電離會生成一部分氫氧根,所以c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+);
(3)高錳酸根離子變成錳離子,化合價有+7變?yōu)?2,化合價降低5價,草酸根離子從+3變?yōu)?4,化合價升高1價,每個草酸根離子含有2個C,化合價升高了2價,根據(jù)化合價升降相等可得二者的關系式為:2MnO4-~5C2O42-,再根據(jù)電荷守恒和質量守恒可寫出反應方程式為:5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O,
故答案為:5;2;16;10;2;8;
(4)①根據(jù)中和反應的實質知道氫離子的物質的量即為氫氧化鈉的物質的量,即0.25mol/L×0.02L=0.005mol,
故答案為:0.005;
②氧化劑和還原劑物質的量之間的關系為:2MnO4-~5H2C2O4,滴加0.10mol/L 酸性KMnO4溶液至16mL時反應完全,即消耗高錳酸根離子0.10mol/L×0.016L=0.0016mol,所以該溶液中還原劑的物質的量為
0.0016mol×5
2
=4×10-3mol,
故答案為:4×10-3
點評:本題考查了溶液中離子濃度大小比較、氧化還原反應的配平、離子反應的計算等知識,題目難度中等,試題綜合性較強,涉及的知識點較多,注意掌握氧化還原反應的實質及配平方法,明確判斷溶液中離子濃度大小的方法.
練習冊系列答案
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如圖為反應N2+3H2?2NH3的速率V(N2)變化的圖象,則橫坐標不可能是(  )
A、反應時間
B、溫度
C、壓強
D、N2的濃度

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如圖所示,是向MgCl2、AlCl3混合溶液中,開始滴加6ml試劑A,6ml后繼續(xù)滴加A若干,之后改滴試劑B,所得 沉淀ymol 與試劑體積V(ml)間的關系.以下結論錯誤的是( 。
A、從6到9,相應離子反應式H++OH-=H2O
B、原混合液中,c(Al3+):c(Mg2+):c(Cl-)=1:1:5
C、A可能是NaOH,B可能是鹽酸,且c(NaOH):c(HCl)=1:2
D、若A,B均為一元強酸或者一元強堿,則V(A):V(B)=7:13

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1mol Na2O2與2mol NaHCO3固體混合后,在密閉容器中加熱充分反應,排出氣體物質后冷卻,殘留的固體物質是( 。
A、Na2CO3
B、Na2O2、Na2CO3
C、NaOH、Na2CO3
D、Na2O2、NaOH、Na2CO3

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下列實驗設計能夠成功的是( 。
實驗目的實驗操作
A實驗室制備硝基苯將苯和濃硝酸混合后加熱
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D濃硝酸的氧化性強于稀硝酸向盛有少量的濃硝酸、稀硝酸的兩支試管中,分別加入大小相同的銅片
A、AB、BC、CD、D

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對于混合物的分離或提純,常采用的方法有:
①過濾   ②蒸發(fā)   ③蒸餾   ④萃取    ⑤加熱分解等.
下列各組混和物的分離或提純應采用什么方法?
(1)實驗室中的石灰水久置,液面上常懸浮有CaCO3微粒,可用
 
的方法除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒.
(2)提取碘水中的碘,用
 
方法.
(3)除去食鹽溶液中的水,可采用
 
的方法.
(4)分離四氯化碳(沸點76.75℃)和甲苯(沸點110.6℃)混合液,可采用
 
的方法.
(5)除去氧化鈣中的碳酸鈣可用
 
的方法.

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燒杯A中盛放0.1mol?L-1的H2SO4溶液,燒杯B中盛放0.1mol?L-1的CuCl2溶液(兩種溶液均足量),裝置如圖所示,下列說法正確的是( 。
A、A為電解池,B為原電池
B、Fe電極發(fā)生還原反應
C、當A燒杯中產(chǎn)生0.1 mol氣體,B燒杯中產(chǎn)生氣體也為0.1mol
D、一段時間后,B燒杯中溶液的濃度增大

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