下列對難溶電解質的溶解平衡的敘述,錯誤的是
A.難溶電解質的溶解平衡是一種動態(tài)平衡
B.達到溶解平衡時,沉淀的速率和溶解的速率相等,溶液中離子的濃度保持不變
C.達到溶解平衡時,溶液中各種離子的濃度不一定相等
D.達到溶解平衡時,再加入該難溶電解質,將促進其溶解
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下列各關系式中能說明反應N2+3H2⇌2NH3已達到平衡狀態(tài)的是( 。
| A. | 3υ正(N2)=υ正(H2) | B. | υ正(N2)=υ逆(NH3) |
| C. | υ正(N2)=3υ逆(H2) | D. | 2υ正(H2)=3υ逆(NH3) |
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pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1L(其pH與溶液體積V的關系如圖所示),下列說法正確的是( )
①a=5時,A是強酸,B是弱酸;
②若A、B都是弱酸,則5>a>2;
③稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強;
④A、B兩種酸溶液的物質的量濃度一定相等.
| A. | ①② | B. | ③④ | C. | ①③ | D. | ②④ |
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某溫度下,反應SO2(g)+O2(g)⇌SO3(g)的平衡常數K1=50,在同一溫度下,反應2SO3(g)⇌2SO2(g)+O2(g)的平衡常數K2的值為( 。
| A. | 2500 | B. | 100 | C. | 4×10﹣4 | D. | 2×10﹣2 |
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700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)⇌CO2+H2(g)反應過程中測定的部分數據見下表(表中t1>t2):
反應時間/min | n(CO)/mol | n(H2O)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.80 | |
t2 | 0.20 |
依據題意回答下列問題:
(1)反應在t1min內的平均速率為v(H2)= mol•L﹣1•min﹣1
(2)保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到達平衡時,n(CO2)= mol.
(3)保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達到新平衡時CO轉化率 (填“增大”或“減小”或“不變”),H2O的體積分數 (填“增大”或“減小”或“不變”).
(4)溫度升至800℃,上述反應平衡常數為0.64,則正反應為 反應(填“放熱”或“吸熱”).
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如圖所示,甲池的總反應式O2+N2H42H2O+N2。有關該裝置工作時,說法正確的是
A.甲池中,負極反應為N2H4-4e-4H++N2
B.甲池溶液pH保持不變,乙池溶液pH減小
C.甲池中消耗2.24LO2,此時乙池中理論上最多產生12.8g固體
D.反應一段時間后,向乙池中加一定量CuO固體,能使CuSO4溶液恢復到原濃度
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已知同周期兩種非金屬元素X、Y,電負性X>Y,下列說法錯誤的是
A.含氧酸的酸性:X對應的強于Y對應的 | B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmX強于HnY |
C.第一電離能可能Y大于X | D.X與Y形成化合物時,X顯負價,Y顯正價 |
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黃鐵礦(主要成分FeS2)、黃銅礦(主要成分CuFeS2)均是自然界中的常見礦物資源。
(1)Stumm和Morgan提出黃鐵礦在空氣中氧化的四步反應如圖-1所示:
①a反應中每生成1molFeSO4轉移電子的物質的量為 mol。
②d反應的離子方程式為 。
(2)用細菌冶銅時,當黃銅礦中伴有黃鐵礦可明顯提高浸取速率,其原理如圖-2。
①冶煉過程中,正極周圍溶液的pH (填“增大”、“減小”或“不變”)。
②負極產生單質硫的電極反應式為 。
(3)煤炭中的硫主要以黃鐵礦形式存在,用氫氣脫除黃鐵礦中硫的相關反應(見表),其相關反應的平衡常數的對數值與溫度的關系如圖-3。
相關反應 | 反應熱 | 平衡常數K |
FeS2(s) + H2(g) FeS(s) + H2S(g) | ΔH1 | K1 |
1/2 FeS2(s) + H2(g)1/2Fe(s)+H2S(g) | ΔH2 | K2 |
FeS(s) + H2(g)Fe(s)+H2S(g) | ΔH3 | K3 |
①上述反應中,ΔH1 0(填“>”或“<”)。
②提高硫的脫除率可采取的措施有 (舉1例)。
③1000K時,平衡常數的對數lgK1、lgK2和lgK3之間的關系為 。
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下列說法正確的是( 。
| A. | 纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色 |
| B. | 蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質 |
| C. | 溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 |
| D. | 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 |
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