【題目】硫酸銅的制備實驗是化學實驗教學中一個必做實驗,某學習小組設計了如下兩個實驗方案:
(1)實驗一:
因銅不能與稀硫酸反應,實驗中用銅和濃硫酸加熱使之完全反應,將溶液通過蒸發(fā)、結晶等操作得到硫酸銅晶體。
根據(jù)上述實驗和反應,比較濃硫酸與稀硫酸的性質,濃硫酸具有。
(2)該反應的化學方程式為。
(3)實驗二:
以空氣為氧化劑的一步氧化法,將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,其反應原理為2Cu + O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O ,但反應速率太慢,當升高溫度到80~90℃,反應仍然緩慢。如在銅粉和稀硫酸的混合物中加入少量Fe2(SO4)3溶液,則速率明顯加快。
Fe2(SO4)3的作用是。
(4)得到的混合液可以用下列四種物質中的調節(jié)溶液的pH =2~4,使Fe3+ 形成Fe(OH)3沉淀而除去:
A.NaOH
B.CuO
C. CuCO3
D.Fe
(5)請根據(jù)以上內容,對這兩個實驗方案進行評價,填下表:
實 驗 (一) | 實 驗 (二) | |
主要優(yōu)點 | 操作簡便 | ⑴原料充分轉化為產(chǎn)品 |
主要缺點 |
【答案】
(1)強氧化性
(2)Cu+2H2SO4 (濃)= CuSO4+SO2↑+ 2H2O
(3)催化劑;
(4)B,C
(5)有有毒氣體排放,硫酸沒有全部轉化為產(chǎn)品硫酸銅,不符合綠色化學原理,操作步驟較多,硫酸銅晶體可能不太純凈
【解析】解:(1)銅不與稀硫酸反應,但和濃硫酸反應,發(fā)生Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2↑+2H2O,體現(xiàn)濃硫酸的酸性和強氧化性;(2)Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2↑+2H2O;
(3)根據(jù)實驗現(xiàn)象,加入硫酸鐵后,速率明顯加快,則硫酸鐵作催化劑;
(4)調節(jié)pH,不能引入新雜質,根據(jù)實驗目的,加入物質的狀態(tài)是不溶于水的固體,即選項BC符合題意;
(5)實驗一產(chǎn)生SO2,SO2有毒,對環(huán)境有影響,銅只與濃硫酸反應,隨著反應的進行,濃硫酸的濃度降低,反應將會停止,消耗酸的量增多;實驗二步驟繁瑣,硫酸銅晶體中混有Fe2+或Fe3+,不純凈。
【考點精析】利用化學實驗操作的先后順序對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知化學實驗順序遵循:“從下往上”原則;“從左到右”原則;先“塞”后“定”原則;“固體先放”原則;“液體后加”原則;先驗氣密性(裝入藥品前進行)原則;后點酒精燈(所有裝置完畢后再點酒精燈)原則.
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【題目】現(xiàn)有①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液、②溴化鈉溶液和溴水的混合液,分離它們的正確方法依次是( )
A. 分液、蒸餾B. 萃取、分液
C. 分液、萃取D. 蒸餾、分液
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【題目】下列實驗設計方案錯誤的是
A. 除去CO2氣體中混有的HCl:飽和碳酸氫鈉溶液
B. 分離碘和CCl4的混合物:分液
C. 區(qū)分NaCl和KCl溶液:焰色反應
D. 檢驗某未知溶液中的SO42-:加入稀硝酸酸化的BaCl2溶液
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【題目】下列敘述中正確的是( )
A.體積相同、濃度均為0.1 mol?L﹣1的NaOH溶液、氨水,分別稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成9,則m<n
B.有甲、乙兩氨水溶液,測得甲的pH=a,乙的pH=a+1,則甲乙兩溶液c(H+)之比為10:1
C.相同溫度下,0.2 mol?L﹣1乙酸溶液與0.1 mol?L﹣1乙酸溶液中c(H+)之比為2:1
D.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為α,K= .若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOH?CH3COO﹣+H+向左移動,α減小,K變小
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【題目】某小組同學在學習了氨的性質后討論:運用類比的思想,既然氨氣具有還原性,能否像H2那樣還原CuO呢?他們設計實驗制取氨氣并探究上述問題:
(一)制取氨氣
(1)寫出實驗制取氨氣的化學方程式;
(2)有同學模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法,想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。你認為他能否達到目的?(填“能”或“否”),理由是。
(3)(二)該小組中某同學設計了如下實驗裝置(夾持及尾氣入理裝置未畫出),探究氨氣的還原性:
該裝置在設計上有一定缺陷,為保證實驗結果的準確性,對該裝置的改進措施是。
(4)利用改進后的裝置進行實驗,觀察到CuO變?yōu)榧t色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體。寫出氨氣與CuO反應的化學方程式。
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【題目】已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E.其中A、C原子都有兩個未成對的單電子,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構. B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高.E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質的量之比為2:1,三個氯離子位于外界.請根據(jù)以上情況,回答下列問題(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為 .
(2)B的氫化物的分子空間構型是 , 其中心原子的雜化方式是 .
(3)AC2的電子式 , 是分子(填“極性”或“非極性”),一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為
(4)E的核外電子排布式是 , ECl3與B、C的氫化物形成的配合物的化學式為 .
(5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質反應時,B被還原到最低價,該反應的化學方程式是 .
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【題目】室溫下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是( )
A.溶液中導電粒子的數(shù)目減少
B.溶液中 不變
C.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大
D.再加入10mLpH=11的NaOH溶液,混合液的pH=7
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【題目】(14分)H2S和SO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列方法中的問題。 Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脫H2S的原理為:
H2S+Fe2(SO4)3 S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4 2Fe2(SO4)3+2H2O
(1)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是。
(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為。若反應溫度過高,反應速率下降,其原因是。
(3)方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S 隨著參加反應的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產(chǎn)物的分子式為。
(4)Ⅱ.SO2的除去 方法1(雙堿法):用NaOH吸收SO2 , 并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液 Na2SO3
寫出過程①的離子方程式:;CaO在水中存在如下轉化:
CaO(s)+H2O (l) Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH(aq)
從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理。
(5)方法2:用氨水除去SO2已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×105 , H2SO3的Ka1=1.3×102 , Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L-1 , 溶液中的c(OH)=mol·L1。將SO2通入該氨水中,當c(OH)降至1.0×107 mol·L1時,溶液中的c( )/c( )=。
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【題目】在300mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應平衡常數(shù)與溫度的關系如表:
溫度/℃ | 25 | 80 | 230 |
平衡常數(shù) | 5×104 | 2 | 1.9×10﹣5 |
下列說法不正確的是( )
A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應為放熱反應
B.25℃時反應Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為2×10﹣5
C.80℃達到平衡時,測得n(CO)=0.3mol,則Ni(CO)4的平衡濃度為2 mol/L
D.在80℃時,測得某時刻,Ni(CO)4、CO濃度均為0.5 mol/L,則此時v(正)>v(逆)
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