2.高錳酸鉀(KMnO4)是常用的氧化劑,廣泛用于定量分析實(shí)驗(yàn)中,以某菱錳礦(主要成分MnCO3還含有SiO2、FeCO3、Al2O3等雜質(zhì))為原料制備KMnO4和Al(OH)3的工藝流程如圖所示:

(1)“酸浸”過(guò)程中產(chǎn)生CO2,寫(xiě)出CO2的電子式
(2)第一次“氧化”加入MnO2的目的是將亞鐵離子氧化成鐵離子,寫(xiě)出該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)上述流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有CO2、KHCO3(寫(xiě)出化學(xué)式)
(4)“調(diào)節(jié)pH值”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的陽(yáng)離子有H+、Fe3+、Al3+
(5)第二次“氧化”需加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過(guò)量的K2S2O8溶液,且在加熱條件下完成,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;AgNO_{3}\;}}{△}$5SO42-+2MnO4-+16H+
(6)制取高錳酸鉀最終采用“低溫蒸干”的方法,試分析其原因高錳酸鉀在高溫下會(huì)分解.
(7)常溫下,將156gAl(OH)3溶于1L水中,所得分散系中存在的動(dòng)態(tài)平衡共有2個(gè),該溫度下Al(OH)3溶解度的計(jì)算式為:S=$\root{4}{\frac{1.3×10{\;}^{-33}}{27}}$mol•L-1,(已知:Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33mol4•L-4

分析 菱錳礦用稀酸酸浸,MnCO3、SiO2、FeCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng),產(chǎn)生二氧化碳,可以循環(huán)利用,SiO2不與硫酸反應(yīng),過(guò)濾得到SiO2沉淀,濾液中含有硫酸鎂、硫酸亞鐵、硫酸鋁及剩余的硫酸,向?yàn)V液中加入二氧化錳,將亞鐵離子氧化成鐵離子,加入碳酸氫鉀調(diào)節(jié)PH值,過(guò)濾得濾渣中含有氫氧化鐵和氫氧化鋁,濾渣加入氫氧化鉀溶液,氫氧化鋁溶解生成偏鋁酸鉀,過(guò)濾除去氫氧化鐵,濾液中通入二氧化碳生成 氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鉀溶液,碳酸氫鉀溶液可以循環(huán)利用,過(guò)濾Ⅱ后得到的濾液中含有硫酸錳,經(jīng)氧化得高錳酸鉀溶液,低溫蒸干后得高錳酸鉀晶體,據(jù)此答題.

解答 解:菱錳礦用稀酸酸浸,MnCO3、SiO2、FeCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng),產(chǎn)生二氧化碳,可以循環(huán)利用,SiO2不與硫酸反應(yīng),過(guò)濾得到SiO2沉淀,濾液中含有硫酸鎂、硫酸亞鐵、硫酸鋁及剩余的硫酸,向?yàn)V液中加入二氧化錳,將亞鐵離子氧化成鐵離子,加入碳酸氫鉀調(diào)節(jié)PH值,過(guò)濾得濾渣中含有氫氧化鐵和氫氧化鋁,濾渣加入氫氧化鉀溶液,氫氧化鋁溶解生成偏鋁酸鉀,過(guò)濾除去氫氧化鐵,濾液中通入二氧化碳生成 氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鉀溶液,碳酸氫鉀溶液可以循環(huán)利用,過(guò)濾Ⅱ后得到的濾液中含有硫酸錳,經(jīng)氧化得高錳酸鉀溶液,低溫蒸干后得高錳酸鉀晶體,
(1)CO2的電子式為,故答案為:;
(2)根據(jù)上面的分析可知,第一次“氧化”加入MnO2的目的是將亞鐵離子氧化成鐵離子,該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案為:將亞鐵離子氧化成鐵離子;2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;    
(3)根據(jù)上面的分析可知,上述流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有CO2、KHCO3,故答案為:CO2、KHCO3;
(4)“調(diào)節(jié)pH值”過(guò)程中,氫離子與碳酸氫根離子反應(yīng),鐵離子和鋁離子都生成氫氧化物沉淀,所以發(fā)生反應(yīng)的陽(yáng)離子有H+、Fe3+、Al3+
故答案為:H+、Fe3+、Al3+;
(5)第二次“氧化”中,在少量AgNO3溶液作催化劑的條件下,過(guò)量的K2S2O8溶液將錳離子氧化成高錳酸根,反應(yīng)的離子方程式為2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;AgNO_{3}\;}}{△}$5SO42-+2MnO4-+16H+,
故答案為:2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;AgNO_{3}\;}}{△}$5SO42-+2MnO4-+16H+
 (6)由于高錳酸鉀在高溫下會(huì)分解,所以制取高錳酸鉀最終采用“低溫蒸干”的方法,
故答案為:高錳酸鉀在高溫下會(huì)分解;
(7)常溫下,將156gAl(OH)3溶于1L水中,氫氧化鋁在水中存在沉淀的溶解平衡,水電離平衡,所以所得分散系中存在的動(dòng)態(tài)平衡共有2個(gè),該溫度下Al(OH)3溶液中Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)•c3(OH-)=c(Al3+)•33•c3(Al3+)=27c4(Al3+),所以溶解度S=c(Al3+)=$\root{4}{\frac{1.3×10{\;}^{-33}}{27}}$mol•L-1,
故答案為:2;$\root{4}{\frac{1.3×10{\;}^{-33}}{27}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握流程中混合物分離提純、除雜及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、實(shí)驗(yàn)、推斷及計(jì)算能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.對(duì)于反應(yīng)4FeS2(s)+11O2(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3(s)+8SO2(g),改變下列條件不會(huì)影響反應(yīng)速率的是(  )
A.增大壓強(qiáng)B.不斷鼓入空氣C.加入FeS2D.升高溫度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.(1)請(qǐng)根據(jù)以汽油為原料的下列衍變關(guān)系,寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不必寫(xiě)反應(yīng)條件,在括弧中填反應(yīng)類型).

①CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(加成反應(yīng))
(加成聚合反應(yīng))
+3H2$\stackrel{催化劑}{→}$(加成反應(yīng))
+3HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$+3H2O(取代反應(yīng))
(2)下列各組物質(zhì),能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是CE.
A.乙烯、乙炔          B.苯、己烷        C.苯、甲苯
D.己烷、環(huán)己烷        E.甲烷、乙烯
(3)在戊烷的各種同分異構(gòu)體中,A不能由某種烯烴和氫氣加成獲得,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)B是苯的同系物,分子式為C9H12,一溴代物只有2種,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)氯代烴C的分子式為C4H9Cl,在NaOH乙醇溶液中加熱可獲得兩種沸點(diǎn)不同的烯烴,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不考慮順?lè)串悩?gòu)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且分子結(jié)構(gòu)中有-CH3和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有( 。
A.6種B.5種C.4種D.3種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.1-丙醇的蒸氣和空氣混合,通過(guò)灼熱的銅網(wǎng)生成一種新的化合物.下列物質(zhì)中,和該化合物互為同分異構(gòu)體的是( 。
A.CH3CH2CHOB.CH3CH2COOHC.CH3COCH3D.CH3CH2OCH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.現(xiàn)代煉鋅的方法可分為火法和濕法兩大類,倆是生產(chǎn)硫酸鋅的副產(chǎn)品,屬于高毒性金屬,試回答下列相關(guān)問(wèn)題.
(1)火法煉鋅是將閃鋅礦(主要含ZnS)通過(guò)浮選.焙燒使它轉(zhuǎn)化為氧化鋅,再把氧化鋅和焦炭混合,在鼓風(fēng)爐中加熱至1373-1573K,使鋅蒸餾出來(lái).主要反應(yīng)為:
2ZnS+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2ZnO+2SO2; 鼓風(fēng)爐中:2C+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CO  ZnO+CO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Zn+CO2
從火法煉鋅蒸餾后的殘?jiān)泻喾N金屬單質(zhì)及In2O3,可用硫酸提取銦,某研究機(jī)構(gòu)對(duì)此研究數(shù)據(jù)如下.實(shí)驗(yàn)中涉及的酸度(每升溶液中含硫酸的質(zhì)量)與銦的浸出率如圖1;硫酸溶液的體積與固體的體積比如圖2

①當(dāng)酸度為196時(shí),其物質(zhì)的量濃度為2mol•L-1
②從節(jié)約原料和浸出率考慮,適宜的酸度和液固比分別為:180,6:1.
(2)濕法煉鋅的主要工藝流程為:

①?gòu)谋Wo(hù)環(huán)境和充分利用原料角度,如何處理或利用煙氣將煙道氣凈化,用于生產(chǎn)硫酸等.
②除去酸浸出液中的鐵,可用H2O2氧化,再調(diào)節(jié)pH使之形成Fe(OH)3沉淀,寫(xiě)出H2O2氧化Fe2+的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
③酸浸出液還含有Cd2+,為了防止鎘污染并回收鎘,根據(jù)它們性質(zhì)的差異,可用氫氧化鈉溶液分離,已知Zn(OH)2和氫氧化鋁一樣也具有兩性,試寫(xiě)出分離的離子方程式Cd2++2OH-=Cd(OH)2↓、Zn2++4OH-=ZnO22-+2H2O[或Zn2++4OH-=Zn(OH)42-].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.某城市實(shí)時(shí)空氣質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告中標(biāo)明空氣中包含多種氣體污染物,如CO、氮氧化物(NOx)、SO2等.
(1)CO的檢測(cè).
①粉紅色的PdCl2溶液可以檢驗(yàn)空氣中少量的CO.若空氣中含CO,則溶液中會(huì)產(chǎn)生黑色的Pd沉淀,每生成5.3gPd沉淀,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA
②使用電化學(xué)一氧化碳?xì)怏w傳感器定量檢測(cè)空氣中CO含量,其模型如圖1所示,這種傳感器利用了燃料電池原理.則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+H2O-2e-=CO2+2H+
(2)活性炭可處理大氣污染物NO.在2L密閉容器中加入NO和活性炭(無(wú)雜質(zhì)),生成氣體E和F.當(dāng)溫度分別在T1和T2時(shí),測(cè)得各物質(zhì)平衡時(shí)物質(zhì)的量如表:

活性炭NOEF
初始2.0300.1000
T12.0000.0400.0300.030
T22.0050.0500.0250.025
①上述反應(yīng)T1℃時(shí)的平衡常數(shù)為K=$\frac{9}{16}$.
②根據(jù)上述信息判斷,溫度T1和T2的關(guān)系是(填序號(hào))c.
a.T1>T2  b.T1<T2 c.無(wú)法比較
(3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù),反應(yīng)原理為NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O,△<0在氨氣足量的情況下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$、不同溫度對(duì)脫氨率的影響如圖2所示.請(qǐng)回答溫度對(duì)脫氨率的影響300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減;300℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,脫氮率增大,給出合理的解釋300℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,后升溫平衡逆向移動(dòng),脫氮率減。
(4)硫酸廠尾氣中的SO2可催化氧化生成SO3,再合成硫酸.在某溫度時(shí),向10L的密閉容器中加入4.0molSO2和10.0molO2,反應(yīng)達(dá)到平衡,改變下列條件,再次達(dá)到平衡時(shí),能使O2的新平衡濃度和原來(lái)平衡濃度相同的是BC(填序號(hào))
A.在其他條件不變時(shí),減少容器的容積
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,再充入2.0mol SO2和5.0mol O2
C.保持溫度和容器體積不變,再充入SO2和SO3,使之濃度擴(kuò)大為原來(lái)的兩倍.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.奎尼酸是制備艾滋病新藥二咖啡?崴岬脑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)奎尼酸的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。
A.分子式為C7H12O6B.不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.1mol奎尼酸最多能消耗6molNaOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.青磚(含F(xiàn)e3O4)中的Fe2+可用濃鹽酸溶解后,再加入適量高錳酸鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn)
B.用0.1000 mol•L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL未知濃度鹽酸,接近終點(diǎn)時(shí)因滴速太快造成NaOH少許過(guò)量;此時(shí)若加入一定體積該鹽酸后,繼續(xù)用該NaOH溶液恰好滴定至終點(diǎn),則測(cè)得的鹽酸濃度將偏大
C.用鑷子夾取金屬鈉固體,切割取用后剩余的鈉放回原試劑瓶中
D.檢查容量瓶瓶口是否漏水的方法是:往瓶?jī)?nèi)加入一定量水,塞好瓶塞.用食指摁住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),觀察瓶塞周圍是否有水漏出即可

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同步練習(xí)冊(cè)答案