【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:

請回答下列問題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為   ,它長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是   。
(2)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類型是        
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對位含,則A的結(jié)構(gòu)簡式是        ,A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式        
(4)寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式             。
(5)在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng),試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                 。
(1)C9H11O3N  酚類化合物(酚羥基)易被空氣中的O2氧化 
(2)取代(酯化)反應(yīng)   
(3) 

(4)
(5)    
 
(1)根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式,不難看出其分子式是C9H11O3N,化合物I中含有一個(gè)酚羥基,酚羥基是極易被空氣中的氧氣氧化的官能團(tuán),所以化合物I在空氣中會(huì)變質(zhì)。
(2)化合物I與乙醇通過酯化反應(yīng)生成化合物II,所以該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
(3)根據(jù)要求,同分異構(gòu)體A是α-氨基苯乙酸,所以可以先寫出一個(gè)苯乙酸,然后在α位置上再添加上一個(gè)氨基,然后再根據(jù)要求在苯環(huán)的對位處加上一個(gè)
-CH2OH基團(tuán),因此得到的A的結(jié)構(gòu)簡式為。從A的結(jié)構(gòu)簡式中可能找到該分子既含氨基又含羧基,所以以A為單體,A分子間發(fā)生縮聚反應(yīng),即,。
(4)比較化合物II和化合物IV,II中的酯基變成了羧基,氨基、酚羥基與酰氯基團(tuán)形成了一個(gè)環(huán)。所以從條件看出,化合物III變成化合物IV發(fā)生的是酯類的水解,因此化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)根據(jù)(4)中分析,氨基、酚羥基與酰氯基團(tuán)形成了一個(gè)環(huán),N與C原子形成C=N鍵,C與O形成C-O鍵,同時(shí)形成小分子的有HCl、H2O,故該反應(yīng)的方程式為:
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

(14分)某高聚物的單體A(C11H12O2)可發(fā)生以下變化:

已知: C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種;F的分子式為C7H8O,含有苯環(huán),但與FeCl3溶液不顯色。請回答:
(1)F分子中含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式是                 。
(2)由A生成B和F的反應(yīng)類型為(選填序號)__       __。
①氧化反應(yīng)      ②取代反應(yīng)    ③水解反應(yīng)      ④消去反應(yīng)
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是____               。
(4)分子式為C7H8O,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體除F外還有__     __種。
(5)寫出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定條件下生成高聚物 ______                                   __。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】

有機(jī)物G是制備液晶材料的中間體之一,其結(jié)構(gòu)簡式為:

G的一種合成路線如下:其中,A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是          ;C中官能團(tuán)的名稱是          。
(2)B的名稱是            。第①~⑦步中屬于取代反應(yīng)的有      (填步驟編號)
(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式                                     。
(4)第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                   。
(5)G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)(C11H12O4),寫出同時(shí)滿足下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式        
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

(10分)如下圖,化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物,其合成路線為:


已知:
(Ⅰ)RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl(R和代表烴基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ) 與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。
請回答下列問題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是 ___________________。(2)D+E→F的化學(xué)方程式:________________________________。
(3)能夠鑒定D中氯元素存在的操作是_____________(填選項(xiàng))。
A.在D中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液
(4)E在一定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式_________。
(5)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是____________(填反應(yīng)序號)。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:問答題

(12分)[化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物A出發(fā)合成E和F,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請回答:

(1)已知F是一種芳香醇,分子中無甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡式為             
(2)C→D中的反應(yīng)類型有        ,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為              。
(3)已知反應(yīng)RCH=CHR' RCOOH+R'COOH,將A在此條件下反應(yīng)得到兩種酸X、Y,其中X為芳香族化合物,則X的結(jié)構(gòu)簡式為          ,名稱是        
(4)從A到D變化中,A→B反應(yīng)的目的是                
(5)若F的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子,則符合此條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為                       。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺,可影響一個(gè)人的情緒,主要負(fù)責(zé)大腦的感覺,將興奮及開心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂。它可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅還原水解而得,合成過程如下:

已知多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式為:。
請回答下列問題:
(1)香蘭素除了醛基之外,還含有官能團(tuán)名稱是                   。
(2)多巴胺的分子式是             。
(3)上述合成過程中屬于加成反應(yīng)類型的是:      (填反應(yīng)序號)。反應(yīng)②的反應(yīng)條件是          。
(4)寫出符合下列條件的多巴胺的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                         。
①屬于1,3,5-三取代苯;          ②苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基;
③分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1。
(5)請寫出有機(jī)物A與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

高分子纖維E廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域,可用芳香烴A為原料來合成,合成路線如下:

請回答:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A__________,B____________,
C____________。
(2)寫出反應(yīng)類型:①__________,②_______________________________。
(3)寫出D→E聚合的化學(xué)方程式___________________。
(4)下列化合物中能與F發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是________。
a.HCl        b.NaCl        c.Na2CO3  d.NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.有機(jī)黏合劑是生產(chǎn)和生活中的一類重要的材料。黏合過程一般是液態(tài)的小分子黏合劑經(jīng)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為高分子而固化。
(1)“502膠”是一種快干膠,其主要成分為α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空氣中微量水催化下發(fā)生加聚反應(yīng),迅速固化而將物體粘牢。請寫出“502膠”發(fā)生黏合作用的化學(xué)方程式:________________________________________。
(2)厭氧膠也是一種黏合劑,在空氣中穩(wěn)定存在,但在隔絕空氣(缺氧)時(shí),分子中雙鍵斷開發(fā)生聚合而固化。工業(yè)上用丙烯酸和某種物質(zhì)A在一定條件下反應(yīng)可制得這種黏合劑。則A的結(jié)構(gòu)簡式為:_____________。
(3)白乳膠是常用的黏合劑,其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2),它有很多同分異構(gòu)體。試寫出屬于酯類的任意兩種同分異構(gòu)體_____________、_____________。
Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一種重要的醫(yī)用高分子材料,用于人造骨、關(guān)節(jié)等。已知烯烴可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇,如:

現(xiàn)以甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃樹脂,流程如下。
請?jiān)谙铝蟹娇蛑刑钊牒线m的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式。

Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化劑作用下可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成酚醛樹脂()。
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。
(2)酚醛樹脂一般為體型結(jié)構(gòu),試推測其基本性質(zhì):①溶解性:________;②熱塑性和熱固性:____________;③強(qiáng)度:__________;④電絕緣性:________。
(3)某種合成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為,則合成它的單體是__________、________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

商品名稱為“敵稗”的有機(jī)物F是一種優(yōu)良的水稻除草劑,現(xiàn)通過下列合成路線制備:

已知:Ⅰ.  (呈堿性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上新引入的取代基的位置有一定影響,使新的取代基進(jìn)入它的鄰位、對位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(鹵素原子);使新的取代基進(jìn)入它的間位的取代基有:—COOH、—NO2等。
請回答:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________。
(3)有人認(rèn)為若將②、③兩步反應(yīng)順序顛倒,也可以得到C,實(shí)際上是不妥的。請你指出不妥之處_______________________________________________。
(4)綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子,實(shí)現(xiàn)零排放或少排放。就該流程而言,為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),我們該做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D為乙烯,根據(jù)提供的信息,設(shè)計(jì)D→E(C3H6O2)的合成路線。
合成反應(yīng)流程圖表示方法:

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