【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】

有機(jī)物G是制備液晶材料的中間體之一,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

G的一種合成路線如下:其中,A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是          ;C中官能團(tuán)的名稱是          。
(2)B的名稱是            。第①~⑦步中屬于取代反應(yīng)的有      (填步驟編號(hào))
(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式                                     
(4)第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                   。
(5)G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)(C11H12O4),寫出同時(shí)滿足下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;   b.水解生成二元羧酸和醇。
(1) 醛基 
(2)2-甲基-1-丙醇; ⑤⑥⑦
(3)+2Cl2 + 2HCl
(4)
(5)   
X的分子式為C4H9Cl其核磁共振氫譜只有1種峰,表面其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明X為2-甲基-2-氯丙烷;XA是消去反應(yīng),故A為(CH3) 2C=CH2;AB是加成反應(yīng),故B為(CH3) 2CHCH2OH;BC是氧化反應(yīng),故C為(CH3) 2CHCHO;CD是氧化反應(yīng),故D為(CH3) 2CHCOOH;由題意知E發(fā)生取代反應(yīng),故E為;F發(fā)生水解反應(yīng),故F為;由題意知D+FG為酯化反應(yīng),故G為;中醛基被氧化成酸,故Y為(CH3)2COO(C6H4)COOH。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C為(CH3) 2CHCHO,故其官能團(tuán)為醛基。
(2)B為(CH3) 2CHCH2OH其名稱為2-甲基-1-丙醇;綜上分析知①~⑦中取代反應(yīng)為⑤⑥⑦。
(3)步驟⑤在是光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故反應(yīng)方程式+2Cl+ 2HCl。
(4)步驟⑦是D和F發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)方程式+H2O
(5)Y為(CH3)2COO(C6H4)COOH則其滿足ab兩條件的同分異構(gòu)體為   
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

燃燒下列物質(zhì),對(duì)空氣污染最小的是( 。
A.聚乙烯B.聚丙烯C.聚氯乙烯D.天然氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

[化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)
對(duì)甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體.請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系圖回答有關(guān)問(wèn)題:
·
(1)D中含有官能團(tuán)的名稱是             ,A-B的反應(yīng)類型為                。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           
(3)寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體                。
丁香酚()是對(duì)甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是                      (填序號(hào))。
A.NaOH(aq)B.NaHCO3(aq)C.酸性KMnO4(aq)D.FeCl3(aq)
(5)寫出合成對(duì)甲基苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式                              

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)

回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     ,化學(xué)名稱是     ;
(2)B的分子式為    
(3)②的反應(yīng)方程式為                                  ;
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是      ,      
(5)C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,④的化學(xué)方程式為             ;(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有  種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

(15分)有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物,其相對(duì)分子質(zhì)量為98,其核磁共振氫譜只有1個(gè)峰;F的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:3。G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。已知:

①                                           ② RCOOH RCH2OH(其中R是烴基)
有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

(1)A中不含氧的官能團(tuán)名稱是             ;⑤的反應(yīng)類型是            ;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       ;G與Br2的CCl4溶液反應(yīng),產(chǎn)物有            種(不考慮立體異構(gòu));
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為                                                            ;
(3)E可在一定條件下通過(guò)                (填反應(yīng)類型)生成高分子化合物;E也可自身兩分子發(fā)生反應(yīng)生成一種六元環(huán)狀化合物,寫出這種環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                    ;
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為                                                           ;
(5)有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目,寫出所有符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式                                                        

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

(15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:

(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為              (填官能團(tuán)名稱)。
(2)反應(yīng)①→⑤中,屬于取代反應(yīng)的是              (填序號(hào))。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                       
I. 分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II. 分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                
(5)已知:;衔是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請(qǐng)寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

(16分)
有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:
Ⅰ.  (R、R`表示烴基)
Ⅱ.
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是        。
(2)②中的反應(yīng)條件是        ;G生成J的反應(yīng)類型是        。
(3)①的化學(xué)方程式是        
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       。
(5)③的化學(xué)方程式是        。
(6)設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是        
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         。
a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán),無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)   b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為   ,它長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是   。
(2)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類型是        。
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對(duì)位含,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是        ,A在催化劑的作用下通過(guò)肽鍵形成高聚物,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式        。
(4)寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             。
(5)在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng),試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

下圖是利用丙烯和對(duì)二甲苯合成有機(jī)高分子材料W的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖。

已知:①C不含甲基,B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol D與足量鈉可生成22.4L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
(2)C中所含官能團(tuán)的名稱為     
(3)B→C反應(yīng)類型為________。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
A→B:_________________________。
D+E→W:_________________________。
(5)寫出滿足以下條件的一個(gè)E的同分異構(gòu)體:___________________。
①遇FeCl3溶液顯紫色 ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③可與NaHCO3溶液生成CO2

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