【題目】我國是最早發(fā)現(xiàn)并使用青銅器的國家,后母戊鼎是我國的一級文物,是世界上出土的最大最重的青銅禮器,F(xiàn)代社會中銅的應用常廣泛,銅的回收再利用是化工生產(chǎn)的一個重要領域。實驗室利用廢舊電池的銅帽、Zn總含量約為回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如下:
請回答下列問題:
(1)請寫出一種加快銅帽溶解的方法:______。銅帽溶解時通入空氣的作用是______用化學方程式表示。
(2)調節(jié)溶液pH時,是將溶液的pH調______填“大”或“小”到。
(3)電解精煉粗銅時,陰極的電極反應式為______。工業(yè)上常釆用甲醇燃料電池作為電解精煉銅旳電源,寫岀堿性甲醇燃料電池的負極反應式:______。
(4)已知:吋,能溶于NaOH溶液生成。室溫下,幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表所小開始沉淀的pH按金屬離子濃度為計算:
開始沉淀的pH | 2 | |||
沉淀完全的pH |
①表中沉淀完全的pH為______。
②由過濾粗銅的濾液制備ZnO的實驗步驟依次為可選用的試劑:、稀硝酸、溶液:
______;
______;
過濾;
______;
過濾、洗滌、干燥;
煅燒。
【答案】將銅帽粉碎或攪拌,適當加熱,適當增大硫酸的濃度等均可 小 3 加足量溶液充分反應 滴加溶液,調節(jié)溶液pH約為或 向濾液中加溶液,調節(jié)溶液pH約為或
【解析】
銅帽水洗后,與硫酸和氧氣反應轉化成,Zn轉化成,調節(jié)pH值,置換出Cu,再經(jīng)過電解精煉粗銅,將金屬銅提純,濾液含有硫酸鋅,可先除去鐵離子、鋁離子,生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,向濾液中加溶液,調節(jié)溶液pH約為或,使鋅離子完全沉淀為氫氧化鋅,經(jīng)過濾、洗滌、干燥、灼燒可生成ZnO,以此解答該題。
(1)加快銅帽溶解可以將銅粉碎,也可以增大硫酸的濃度,適當加熱,以加快化學反應速率;銅帽溶解時通入空氣是讓銅與氧氣、稀硫酸反應生成硫酸銅,方程式為:,故答案為:將銅帽粉碎或攪拌,適當加熱,適當增大硫酸的濃度等均可;;
(2)和在溶液中易發(fā)生水解,故需將溶液的PH值調小,故答案為:;
(3)電解精煉粗銅時,陰極得到純銅,即陰極得電子,電極方程式為:;甲醇燃料電池中燃料甲醇作負極,失去電子,在堿性電解質溶液中的電極反應方程式:; 故答案為:;;
(4)①溶液中,時鐵離子開始沉淀,即,所以當時,鐵離子沉淀完全,代入上述公式可以求得此時溶液中,即pH為3時,完全沉淀; 故答案為:3;
②由過濾粗銅的濾液制備ZnO的實驗步驟依次為:加足量溶液充分應,將亞鐵離子充分氧化;
滴加溶液,調節(jié)溶液pH約為或,將溶液中的鐵離子和鋁離子完全轉化為氫氧化物沉淀,且保證鋅離子不沉淀;
過濾,除去鐵和鋁的氫氧化物沉淀;
向濾液中加溶液,調節(jié)溶液pH約為或,使鋅離子完全沉淀為氫氧化鋅;
過濾、洗滌、干燥;
煅燒,可使氫氧化鋅分解生成ZnO,
故答案為:加足量溶液充分反應;滴加溶液,調節(jié)溶液pH約為或;向濾液中加溶液,調節(jié)溶液pH約為或。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:
為了研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到和C。經(jīng)元素分析及相對分子質量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問題:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應________。
A.取代反應 B.加成反應
C.縮聚反應 D.氧化反應
(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________。
(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)寫出有機物的結構簡式:D:______________,C:________________,E:______________。
(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件)
反應①__________________________________;反應⑥_____________________________。
(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應,⑦屬于________反應。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2。下列說法正確的是
A. a為直流電源的負極
B. 陰極的電極反應式為2HSO3-+2H++e-=S2O42-+2H2O
C. 陽極的電極反應式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
D. 電解時,H+由陰極室通過陽離子交換膜到陽極室
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:
(1)鉬和鋯同屬過渡金屬,鋯元素是核反應堆燃料棒的包裹材料,鋯合金在高溫下與水蒸氣反應產(chǎn)生氫氣,二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷.下列關于鋯、二氧化鋯的敘述中,正確的是______(填序號)
A 鋯合金比純鋯的熔點高,硬度小
B 二氧化鋯陶瓷屬于新型無機非金屬材料
C 將一束光線通過納米級二氧化鋯會產(chǎn)生一條光亮的通路
(2)①途徑I堿浸時發(fā)生反應的離子方程式為______.
②途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為______.
(3)分析純的鉬酸鈉常用四鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是______.
(4)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為______。
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是______。
(5)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,則電池放電時的正極反應式是:______.回收使用率為50%的該電池,利用途徑I,使所有的Mo轉化為鉬酸鈉晶體,得到a克的Na2MoO42H2O(分子量為M),則需要空氣(含O2為20%)在標況下的體積為______L(用x、M、n表示,并化為最簡)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:
已知:
②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應;
④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為__________,其反應類型為__________;
(2)D的化學名稱是__________,由D生成E的化學方程式為__________;
(3)J的結構簡式為__________;
(4)G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的結構簡式__________(寫出一種即可);
(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇:
反應條件1為__________;反應條件2所選擇的試劑為__________;L的結構簡式為__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在體積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應xA(g)+yB(g)zC(g),圖Ⅰ表示200 ℃時容器中A、B、C物質的量隨時間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時C的體積分數(shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關系。則下列結論正確的是
圖Ⅰ圖Ⅱ
A. 200 ℃時,反應從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L-1·min-1
B. 圖Ⅱ所知反應xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH>0,且a=2
C. 若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達到平衡前v正>v逆
D. 200 ℃時,向容器中充入2 mol A 和1 mol B,達到平衡時,A的體積分數(shù)等于0.5
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程,化學鍵的鍵能是形成(或拆開)1mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量,已知白磷和P4O6的分子結構如圖所示,現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能:P-P:198kJ·mol-1,P-O:360 kJ·mol-1,O=O:498kJ·mol-1,則反應P4(白磷)與O2反應生成P4O6的熱化學反應方程式為____。
(2)肼(N2H4)可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應生成N2和水蒸氣。已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(l) △H1═-19.5kJ/mol
②N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g) △H2═-534.2kJ/mol
寫出肼和N2O4反應的熱化學方程式_____。
(3)化學反應N2+3H22NH3的能量變化如圖所示,該反應生成NH3(l)的熱化學方程式是_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)對于反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g),在其他條件相同時,分別測得NO的平衡轉化率在不同壓強(p1、p2)下溫度變化的曲線如圖:
①比較p1、p2的大小關系:________。
②隨溫度升高,該反應平衡常數(shù)變化的趨勢是________(“增大”或“減小”)。
(2)在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深;卮鹣铝袉栴}:
①反應的ΔH______0(填“大于”或“小于”);100℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如上圖所示。在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為__________________;平衡時混合氣體中NO2的體積分數(shù)為_______。
②100℃時達平衡后,向容器中迅速充入含0.08mol的NO2和0.08mol N2O4 的混合氣體,此時速率關系v(正)____v(逆)。(填“大于”,“等于”,或“小于”)
③100℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達到平衡。
a.T________100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是____________________
b.列式計算溫度T時反應的平衡常數(shù)K2(寫計算過程):______
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