【題目】已知:+CH2=CH-M-M+HXX為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:

(1)寫出反應C+D→E的反應類型 ___________ A中官能團名稱為_________

(2)寫出結構簡式:B_____________ D______________

(3)寫出反應方程式:E→F________。

(4)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的任意1種同分異構體的結構簡式:_______

①分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結構

分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子

③能發(fā)生水解反應,不能與金屬鈉反應

④能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比12反應。

【答案】取代反應 碳碳雙鍵、醛基 CH2=CHCOOH +2H2O+HCOOH+CH3OH

【解析】

由有機物A合成G(香豆素)的路線可知,A能與銀氨溶液反應生成B,說明A含有醛基,結合A的分子式,可知ACH2=CHCHO,A反應產(chǎn)生的BCH2=CHCOOH,B含有羧基與甲醇發(fā)生酯化反應生成CCH2=CHCOOCH3,結合已知信息和E的結構可知,C+D→E的反應與題中信息的反應類似,反應類型為取代反應,所以D,比較E的結構簡式和F的分子式可知,E→F發(fā)生堿性條件下水解再酸化,所以F,然后逐一分析解答。

根據(jù)上述分析可知:ACH2=CHCHO,BCH2=CHCOOH,CCH2=CHCOOCH3, DE,F

(1)CCH2=CHCOOCH3, D,E,C+D→E的反應類型為取代反應;ACH2=CHCHO,含有的官能團名稱為碳碳雙鍵和醛基;

(2)根據(jù)上面的分析可知,BCH2=CHCOOH,D

(3)E,該物質(zhì)分子中含有2個酯基,在酸性條件下發(fā)生水解反應,可得F,所以反應E→F的反應方程式為+2H2O+HCOOH+CH3OH;

(4) FF的同分異構體,滿足下列條件①分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結構;②分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子;③能發(fā)生水解反應,不能與金屬鈉反應,說明有酯基,無酚羥基和醇羥基;④能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1span>2反應,說明物質(zhì)分子中只有一個醛基,符合條件的同分異構體的結構簡式為:。

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【題目】莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:

1B中手性碳原子數(shù)為____________;化合物D中含氧官能團的名稱為____________。

2C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為____________。

3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式:____________

I.核磁共振氫譜有4個峰;

.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;

.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.

4)已知E+X→F為加成反應,化合物X的結構簡式為____________。

5)已知:.化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請設計合理方案以為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)______________。

合成路線流程圖示例如下:。

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【題目】鋁表面在空氣中天然形成的氧化膜耐磨性和抗蝕性不夠強?刂埔欢ǖ臈l件,用如圖所示的電化學氧化法,可在鋁表面生成堅硬致密,耐腐蝕的氧化膜。下列有關敘述正確的是

A. 陰極上有金屬鋁生成

B. 電極A為石墨,電極B為金屬鋁

C. OH-在電極A上放電,有氧氣生成

D. 陽極的電極反應式為:2Al-6e-+3H2O═AL2O3+6H+

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【題目】六價鉻有毒,而Cr3+相對安全。工業(yè)含鉻(CrO3)廢渣無害化處理的方法之一是干法解毒,用煤不完全燃燒生成的CO還原CrO3。在實驗室中模擬這一過程的裝置如下:

CO由甲酸脫水制得;實驗結束時熄滅酒精燈的順序是______。

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【題目】白藜蘆醇廣泛存在于食物(如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它具有抗癌性。請回答下列問題。

1)白藜蘆醇的分子式為_____,所含官能團的名稱為_____

2)下列關于白藜蘆醇的說法正確的是_____

A.可使酸性KMnO4溶液褪色

B.可與FeCl3溶液反應顯紫色

C.可使溴的CCl4溶液褪色

D.可與NH4HCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡

E.屬于醇類

F.不能發(fā)生酯化反應

31mol該有機物最多能消耗____molNaOH,最多能消耗_____molBr2

41mol該有機物與H2加成時,最多消耗標準狀況下的H2的體積為_____L

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【題目】如圖所示為某些有機物之間的相互轉化關系,其中AB屬于芳香族化合物,且B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,H是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平標志的物質(zhì)。

請回答下列問題:

1)寫出下列化合物的結構簡式:G____________;B____________。

2)寫出下列反應類型:①_____________;⑥______________。

3)寫出反應①、④的化學方程式:①______________;④____________。

4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有________個。

①含有鄰二取代苯環(huán)結構②與B有相同官能團③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式_____________。

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【題目】苯甲酸乙酯稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中,實驗室制備方法如下:

苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品的制備

在干燥的50mL三頸圓底燒瓶中,加入6.1g苯甲酸、過量無水乙醇、8mL苯和1mL濃硫酸,搖勻后加沸石,安裝分水器。水浴加熱,開始控制回流速度12d/s。反應時苯-乙醇-水會形成共沸物蒸餾出來。加熱回流約1小時,至分水器中不再有小水珠生成時,停止加熱。改為蒸餾裝置,蒸出過量乙醇和苯。

沸點(

相對分子質(zhì)量

苯甲酸

249

122

苯甲酸乙酯

212.6

150

1)寫出苯甲酸與用18O標記的乙醇酯化反應的方程式___________________

2)儀器A的名稱及冷水通入口_________________________。

3)通過分水器不斷分離除去反應生成的水,目的是___________________。

4)實驗過程中沒有加沸石,請寫出補加沸石的操作___________________

5)圖2裝置中的錯誤______________________。

.苯甲酸乙酯的精制

將苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品用如下方法進行精制:將燒瓶中的液體倒入盛有30mL冷水的燒杯中,攪拌下分批加入飽和Na2CO3溶液(或研細的粉末),至無氣體產(chǎn)生,pH試紙檢測下層溶液呈中性。用分液漏斗分出粗產(chǎn)物,水層用乙醚(10mL)萃取。合并有機相,用無水CaCl2干燥。干燥后的粗產(chǎn)物先用水浴蒸除乙醚,再改用減壓蒸餾,收集餾分。

6)加入飽和碳酸鈉溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外,還有的作用是__________。

7)按照糾正后的操作進行,測得產(chǎn)品體積為5mL(苯甲酸乙酯密度為1.05g·cm3)。實驗的產(chǎn)率為_________。

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【題目】300多年前,著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應,并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構簡式為,下列關于沒食子酸的說法正確的是( )

A.分子式為C7H7O5

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