【題目】按要求填空。
(1)在下列化學(xué)方程式中,雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移并填空。3S+6KOHK2SO3+2K2S+3H2O___,氧化劑___,還原劑___;2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑___,氧化劑___,被氧化的物質(zhì)_____;3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O___,被還原的物質(zhì)_____,還原劑______。
(2)請把符合要求的化學(xué)反應(yīng)方程式的編號填入括號內(nèi):是分解反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是___,是分解反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)的是___,是化合反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是___,是化合反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)的是___,不屬于四種基本反應(yīng)類型的氧化還原反應(yīng)的是___。
A.2KClO32KCl+3O2↑ B.2Fe+3Cl22FeCl3 C.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑D.CaO+CO2=CaCO3 E.Cl2+H2O=HCl+HClO
【答案】 S S KMnO4 HCl HNO3 Cu A C B D E
【解析】
(1)結(jié)合氧化還原反應(yīng)的概念用雙線橋分析,在氧化還原反應(yīng)中的,化合價升高值=化合價降低值=轉(zhuǎn)移電子數(shù)目;
(2)化合價發(fā)生改變的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),置換反應(yīng)的化合價一定發(fā)生了改變,一定屬于氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)前后元素化合價一定不變,一定不屬于氧化還原反應(yīng)結(jié)合四大基本反應(yīng)類型的概念來回答。
(1)在3S+6KOHK2SO3+2K2S+3H2O中S元素的化合價既升高又降低,則S既是氧化劑,又是還原劑,用雙線橋分析電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目為;KMnO4和濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,KMnO4中錳元素化合價降低被還原,為氧化劑,HCl中Cl元素化合價升高被氧化,則被氧化的物質(zhì)是HCl,用雙線橋分析電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目為;在3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O中,N元素化合價降低,Cu元素化合價升高,則被還原的物質(zhì)為HNO3,還原劑為Cu,用雙線橋分析電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目為。
(2)A.2KClO32KCl+3O2↑反應(yīng)物有一種,生成物有多種屬于分解反應(yīng),存在化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng);
B.2Fe+3Cl22FeCl3的反應(yīng)物兩種,生成物只有一種,屬于化合反應(yīng),該反應(yīng)中存在化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng);
C.NH4HCO3﹦NH3↑+H2O+CO2↑反應(yīng)物有一種,生成物有多種屬于分解反應(yīng),不存在化合價的變化,不屬于氧化還原反應(yīng);
D.反應(yīng)CaO+CO2=CaCO3的反應(yīng)物兩種,生成物只有一種,屬于化合反應(yīng),該反應(yīng)不存在化合價的變化,不屬于氧化還原反應(yīng);
E.Cl2+H2O﹦HCl+HClO中存在元素化合價的變化,是氧化還原反應(yīng),不屬于四大基本反應(yīng)類型;
則:是分解反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是A,是分解反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)的是C,是化合反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是B,是化合反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)的是D,不屬于四種基本反應(yīng)類型的氧化還原反應(yīng)的是E。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是( )
A. SO2CaSO3CaSO4
B. FeFe2O3FeCl3
C. HCl(aq) Cl2Ca(ClO)2
D. Cu2(OH)2CO3CuO CuCl2(aq)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下圖是中學(xué)化學(xué)中常用于混合物的分離和提純的裝置,請根據(jù)裝置回答有關(guān)問題。
(1)裝置A中①的儀器名稱是____________。利用裝置B分液時為使液體順利滴下,應(yīng)進(jìn)行的具體操作是____________。
(2)從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體,應(yīng)選擇裝置__________(填字母,下同);除去自來水中的等雜質(zhì),應(yīng)選擇裝置________。
(3)從碘水中分離出,應(yīng)選擇裝置_____________,該分離方法的名稱為____________。
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【題目】室溫下,在25 mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2 mol·L-1CH3COOH溶液,pH與滴加CH3COOH溶液體積的關(guān)系曲線如下圖所示,若忽略兩溶液混合時的體積變化,下列有關(guān)粒子濃度關(guān)系的說法錯誤的是( )
A. 在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
B. 在B點(diǎn):a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)
C. 在C點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
D. 在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1
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【題目】實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)。請完成下列填空:
(1)配制500mL 0.1000mol·L-1 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液。
①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。
②稱取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、__________
(2)取20.00 mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作23次,記錄數(shù)據(jù)如下:
滴定次數(shù) | 待測鹽酸 的體積/mL | 標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積 | |
滴定前的刻度/mL | 滴定后的刻度/rnL | ||
第一次 | 20.00 | 0.40 | 20.50 |
第二次 | 20.00 | 4.10 | 24.00 |
第三次 | 20.00 | 1.00 | 24.00 |
(3)①如何判斷滴定終點(diǎn):____________________________。
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為__________mol·L-1。
③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用下圖操作中的__________(填序號),然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。
(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定果偏低的有__________(填序號)。
A.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
B.錐形瓶水洗后未干燥
C.稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體
D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時俯視讀數(shù)
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
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【題目】(1)3.6 g H2O的物質(zhì)的量是____,含有水分子的數(shù)目是_____,含有氫原子的物質(zhì)的量是_____。
(2)1.5molCO2和______g CH4在標(biāo)準(zhǔn)狀況下占有相同的體積,其體積為________。
(3)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,100mL某氣體的質(zhì)量為0.179g,該氣體的相對分子質(zhì)量為________。
(4)現(xiàn)有mg某X2氣體,它的摩爾質(zhì)量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:該氣體的物質(zhì)的量為______mol;一個X原子的質(zhì)量為_______g;該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為______L。
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【題目】青出于藍(lán)而勝于藍(lán),“青”指的是靛藍(lán),是人類使用歷史悠久的染料之一,下列為傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過程:
下列說法不正確的是( )
A. 靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2
B. 浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)
C. 吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種
D. 1 mol吲哚酚與H2加成時可消耗4 mol H2
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【題目】鉍及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛,某研究小組用浮選過的輝鉍礦(主要成分是Bi2S3,還含少量SiO2等雜質(zhì))制備NaBiO3,其流程如下:
已知:水解能力:Bi3+>Fe3+。
回答下列問題:
(1)“浸取”時,為了提高浸取速率,可采取的措施有______________(任寫一條);過濾1的濾渣的主要成分有__________(填化學(xué)式)。
(2)浸取時加入過量濃鹽酸的目的是________________________________;“母液”中通入氣體X后可循環(huán)利用,氣體X為______________(填名稱)。
(3)寫出焙燒時生成鉍酸鈉的化學(xué)方程式_______________________________,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L O2時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是__________。
(4)25℃時,向濃度均為0.04 mol·L-1的Cu2+、Pb2+、Bi3+的混合溶液中滴加(NH4)2S溶液(設(shè)溶液體積增加1倍),當(dāng)Pb2+恰好沉淀完全時,所得溶液中c(Cu2+)∶c(Bi3+)=______。[已知:Ksp(CuS)=6.0×10-36、Ksp(PbS)=3.0×10-28、Ksp(Bi2S3)=1.6×10-20]
(5)用雙硫腙(H2Dz,二元弱酸)~CC14絡(luò)合萃取法可從工業(yè)廢水中提取金屬離子:H2Dz先將金屬離子絡(luò)合成電中性的物質(zhì)[如Cu(HDz)2等],再用CCl4萃取此絡(luò)合物。下圖是用上述方法處理含有Hg2+、Bi3+、Zn2+的廢水時的酸度曲線(E%表示金屬離子以絡(luò)合物形式被萃取分離的百分率)。
①當(dāng)調(diào)節(jié)pH=2.5時,鉍(Bi)的存在形式有________________________。
②向萃取后的CCl4中加入NaOH溶液可將鉍元素以氫氧化物的形式沉淀下來,相應(yīng)的離子方程式為____________________________________。
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【題目】金屬及其相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法不正確的是______。(填字母代號)
a.金屬鍵沒有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬原子與自由電子間的相互作用
c.金屬熔沸點(diǎn)不同的原因可以用金屬鍵強(qiáng)弱解釋
d.電子氣理論可解釋金屬材料的延展性,不能解釋金屬有良好的導(dǎo)電性
(2)釩廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè),基態(tài)釩原子的價層電子排布圖為_________________。
(3)二茂鐵又叫雙環(huán)戊二烯基鐵[Fe(C5H5)2],熔點(diǎn)是172.5~173 ℃,100 ℃以上升華,二茂鐵屬于_____晶體。已知分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。已知二茂鐵的每個茂環(huán)帶有一個單位負(fù)電荷,則每個環(huán)中的大π鍵應(yīng)表示為________________。
(4)銅可以形成一種離子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,若要確定[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是對其進(jìn)行______實(shí)驗(yàn),其中陰離子的空間構(gòu)型是_____,該化合物加熱時首先失去的組分是H2O,原因是_______________________。
(5)最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體也具有超導(dǎo)性,該物質(zhì)形成的晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①與Mg緊鄰的Ni有________個。
②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。該晶胞中原子的坐標(biāo)參數(shù)為a為(0,0,0);b為(1/2,1/2,0);d為(1,1,1)。則c原子的坐標(biāo)參數(shù)為_______。
③若晶胞中Ni、Mg之間的最短距離為a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度ρ=______g·cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
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