1.石棉尾礦主要含有 Mg3(Si2O5)(OH)4 和少量的 Fe2O3、Al2O3.以石棉尾礦為鎂源制備碳酸鎂晶須(MgCO3•nH2O)的工藝如圖1:

已知“焙燒”過(guò)程中的主反應(yīng)為:
Mg3(Si2O5)(OH)4+5(NH42SO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$3MgSO4+10NH3↑+2SiO2+7H2O↑+2SO3↑.
(1)寫(xiě)出焙燒產(chǎn)物 NH3 的電子式
(2)為提高水浸速率,可采取的措施為將焙燒渣粉碎或加熱或攪拌(任寫(xiě)一條).“浸渣”的主要成分為SiO2
(3)“除鐵、鋁”時(shí),需將 pH 調(diào)至 8.0 左右,適宜作調(diào)節(jié)劑的是bc(填字母代號(hào)).
a.NaOHb.Mg(OH)2c.NH3•H2O
(4)“沉鎂”過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑.“沉鎂”時(shí)若溫度超過(guò) 60℃,將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì),原因是升溫促進(jìn)鎂離子水解.
(5)流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是(NH42SO4(填化學(xué)式).
(6)某小組同學(xué)稱(chēng)取 13.8g MgCO3•nH2O 進(jìn)行熱重分析,并繪制剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示,則 n=3.

分析 以石棉尾礦(主要含有Mg3 ( Si2O5) ( OH )4和少量的Fe2O3、Al2O3)為原料制備碳酸鎂晶體(MgCO3•nH2O)的工藝流程:加入硫酸銨焙燒得到MgSO4、SiO2、Fe2O3、Al2O3,水浸,形成Mg2+、Fe3+、Al3+的溶液,SiO2不溶于水形成浸渣,加入NH3•H2O將pH調(diào)至8.0左右,將Fe3+、Al3+以氫氧化物的形式過(guò)濾除去,向含有鎂離子的濾液中加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑,洗滌晶體可得,據(jù)此分析解答,
(1)氨氣為共價(jià)化合物,氮原子和氫原子形成三個(gè)共價(jià)鍵;
(2)SiO2不溶于水形成浸渣;
(3)“除鐵、鋁”時(shí),需將pH調(diào)至8.0左右,選擇不引入新雜質(zhì)的試劑;
(4)“沉鎂”過(guò)程中反應(yīng)生成碳酸鎂晶體和二氧化碳;
(5)過(guò)程中參與反應(yīng),最后又生成的物質(zhì)可以循環(huán)使用;“沉鎂”時(shí)若溫度超過(guò) 60℃,將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì)是沒(méi)離子水解的原因;
(6)根據(jù)精確測(cè)定n的值,稱(chēng)取13.8gMgCO3•nH2O進(jìn)行熱重分析,圖2所示的熱重曲線示意圖,MgCO2•nH2O受熱分解生成MgO、CO2、H2O,最終剩余的固體為MgO4.0g,n(Mg)=$\frac{4.0g}{40g/mol}$=0.1mol,
則n(MgCO3)=n(Mg)=0.1mol,
m(MgCO3)=8.4g,
m(H2O)=13.8g-8.4g=5.4g,
n(H2O)=$\frac{5.4g}{18g/mol}$=0.3mol,
1:n=n(MgCO3):n(H2O)計(jì)算得到.

解答 解:以石棉尾礦(主要含有Mg3 ( Si2O5) ( OH )4和少量的Fe2O3、Al2O3)為原料制備碳酸鎂晶體(MgCO3•nH2O)的工藝流程:加入硫酸銨焙燒得到MgSO4、SiO2、Fe2O3、Al2O3,水浸,形成Mg2+、Fe3+、Al3+的溶液,SiO2不溶于水形成浸渣,加入NH3•H2O將pH調(diào)至8.0左右,將Fe3+、Al3+以氫氧化物的形式過(guò)濾除去,向含有鎂離子的濾液中加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑,洗滌晶體可得,
(1)氨氣為共價(jià)化合物,電子式為,故答案為:;
(2)將焙燒渣粉碎或加熱或攪拌可以提高水浸速率,石棉尾礦加入硫酸銨焙燒得到MgSO4、SiO2、Fe2O3、Al2O3,水浸,SiO2不溶于水形成浸渣;
故答案為:將焙燒渣粉碎或加熱或攪拌;SiO2;
(3)“除鐵、鋁”時(shí),需將pH調(diào)至8.0左右,選擇不引入新雜質(zhì)的試劑,A會(huì)引入鈉離子,不選,故可選用Mg(OH)2,NH3•H2O,
故答案為:bc;
(4)“沉鎂”過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑,“沉鎂”時(shí)若溫度超過(guò) 60℃,將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì),原因是升溫促進(jìn)鎂離子水解,
故答案為:Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑;升溫促進(jìn)鎂離子水解;
(5)沉鎂過(guò)程的濾液為(NH42SO4,可循環(huán)使用;
故答案為:(NH42SO4;
(6)根據(jù)精確測(cè)定n的值,稱(chēng)取13.8gMgCO3•nH2O進(jìn)行熱重分析,圖2所示的熱重曲線示意圖,MgCO2•nH2O受熱分解生成MgO、CO2、H2O,最終剩余的固體為MgO4.0g,n(Mg)=$\frac{4.0g}{40g/mol}$=0.1mol,
則n(MgCO3)=n(Mg)=0.1mol,
m(MgCO3)=8.4g,
m(H2O)=13.8g-8.4g=5.4g,
n(H2O)=$\frac{5.4g}{18g/mol}$=0.3mol,
1:n=n(MgCO3):n(H2O)=0.1:0.3,
故n=3,則該晶體化學(xué)式為MgCO3•3H2O,
故答案為:3.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的制備和物質(zhì)成分的探究,涉及對(duì)工藝流程的理解、氧化還原反應(yīng)、對(duì)條件的控制選擇與理解等,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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D.(CH32CHCH2CH(CH32分子中一個(gè)氫原子被氯原子取代后的結(jié)構(gòu)有3種

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2.下列各組物質(zhì)中,任意兩種物質(zhì)在常溫下均能發(fā)生反應(yīng)的是(  )
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6.氮及其化合物在生產(chǎn)生活中用途廣泛.回答下列問(wèn)題:
(1)肼(N2H4)是重要的化工原料,其水溶液(溶質(zhì)為N2H4•2H2O)為二元弱堿,在水中的電離方式與氨水相似.
①N2H4的電子式為.②N2H4•2H2O在水中第一步電離的電離方程式為N2H4•2H2O?[N2H5•H2O]++OH-
(2)以NH3 與CO2為原料合成尿素[CO(NH22]的主要反應(yīng)如下:
①2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.5KJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5KJ•mol-1
③H2O(l)═H2O( g)△H=+44.0KJ•mo1
則NH3 與CO2合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0kJ/mol.
(3)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯處理自來(lái)水的同時(shí)通入少量氨氣發(fā)生反應(yīng)Cl2+NH3═NH2Cl+HCl. 工業(yè)上為提高氯氣利用率,實(shí)現(xiàn)氯元素的閉路循環(huán)和零排放,可在高溫及催化劑作用下將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣:4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-117.6KJ•mol-1
某研究小組以銅一鉻復(fù)合金屬氧化物為催化劑對(duì)定容體系HCl 與O2 在不同配比條件下進(jìn)行催化氧化,得到不同溫度條件下HCl 的平衡轉(zhuǎn)化率如圖1所示.
①已知$\frac{n(HCl)}{n({O}_{2})}$=4:1,溫度為 360℃時(shí) HCl 的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,且c(HCl)=0.4mol•L-1,則該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù) K=160L/mol
②$\frac{n(HCl)}{n({O}_{2})}$=8:1 時(shí),HCl 平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的降低變化不大,原因是350℃時(shí)HCl的轉(zhuǎn)化率接近50%,根據(jù)投料比HCl:O2=8:l,此時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)接近100%,因此再降低溫度,HC1的轉(zhuǎn)化率也不會(huì)增大很多
③為了制備含氧量低的氯氣,除了提高 HCl 和 O2投料比還可以采用的方法有降低溫度、增大壓強(qiáng)  (任寫(xiě)兩條)
(4)用圖2的電化學(xué)裝置可將霧霾中的SO2、NO轉(zhuǎn)化為(NH42SO4.鋰錳電池是常用的一次電池,其中電解質(zhì)是LiClO4,Li+通過(guò)電解質(zhì)遷移入MnO2 晶格中,生成 LiMnO2
①M(fèi)是H2SO4    (填化學(xué)式).
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13.X、Y、Z、M和N五種元素,它們?cè)谥芷诒碇形恢萌鐖D所示

下列說(shuō)法不正確的是( 。
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C.同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是含N的化合物種類(lèi)繁多的原因之一
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10.對(duì)于可逆反應(yīng)2SO2+O2?2SO3達(dá)到平衡的標(biāo)志是( 。
A.SO2的反應(yīng)速率和SO3的生成速率相等
B.SO2的物質(zhì)的量等于SO3的物質(zhì)的量
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11.A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分副產(chǎn) 物未標(biāo)出),其中反應(yīng)①是置換反應(yīng).
(1)若 A、D、F都是非金屬單質(zhì),且A、D所含元素在周期表中同一列,A、F所含元素 在周期表中同一橫行,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式是SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)若 A是常見(jiàn)的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)①在水溶液中進(jìn)行,則反應(yīng)②(在 水溶液中進(jìn)行)的離子方程式是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;
(3)若B、C、F都是氣態(tài)單質(zhì),且 B 有毒,③和④兩個(gè)反應(yīng)中都有水生成,反應(yīng)②需要 放電才能發(fā)生,A、D相遇有白煙生成,反應(yīng)③的化學(xué)方程式是4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)若A、D為單質(zhì),且A原子核內(nèi)所含質(zhì)子數(shù)是D的2倍,B是參與大氣循環(huán)的一種物質(zhì),③和④兩個(gè)反應(yīng)中都有紅棕色氣體生成,反應(yīng)④的化學(xué)方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NO2↑+CO2↑+2H2O.

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