13.X、Y、Z、M和N五種元素,它們在周期表中位置如圖所示

下列說法不正確的是( 。
A.X、Y、Z三種元素的原子半徑,Z的原子半徑最小
B.X和Y的單質(zhì)(已除去表面氧化膜且形狀完全一樣)分別與等濃度的稀硫酸反應時,前者反應明顯比后者劇烈
C.同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是含N的化合物種類繁多的原因之一
D.M的氫化物的酸性比Z的氫化物強,因此M的氣態(tài)氫化物比較穩(wěn)定

分析 由X、Y、Z、M和N五種元素在周期表的位置可知,X為Mg,Y為Al,N為C,Z為S,M為Cl,
A.同周期從左向右原子半徑減;
B.金屬性越強,與稀硫酸反應越劇烈;
C.含碳元素的有機物為有機物,有機物的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同時互為同分異構(gòu)體;
D.不能利用氫化物的酸性比較氫化物的穩(wěn)定性.

解答 解:由X、Y、Z、M和N五種元素在周期表的位置可知,X為Mg,Y為Al,N為C,Z為S,M為Cl,
A.同周期從左向右原子半徑減小,則X、Y、Z三種元素的原子半徑,Z的原子半徑最小,故A正確;
B.金屬性Mg>Al,分別與等濃度的稀硫酸反應時,前者反應明顯比后者劇烈,故B正確;
C.含碳元素的有機物為有機物,有機物的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同時互為同分異構(gòu)體,則同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是含N的化合物種類繁多的原因之一,故C正確;
D.不能利用氫化物的酸性比較氫化物的穩(wěn)定性,非金屬性Cl>S,則M的氣態(tài)氫化物比Z的氫化物穩(wěn)定,故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意選項D為易錯點,題目難度不大.

練習冊系列答案
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9.把2.5mol A和2.5mol B混合盛入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?x C(g)+2D(g),經(jīng)5s反應達平衡,在此5s內(nèi)C的平均反應速率為0.2mol•L-1•s-1,同時生成1mol D,下列敘述中錯誤的是( 。
A.x=4
B.達到平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為50%
C.5s內(nèi)B的反應速率v(B)=0.05 mol/(L•s)
D.達到平衡狀態(tài)時容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為5:6

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10.下列關(guān)于金屬的冶煉說法錯誤的是( 。
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1.石棉尾礦主要含有 Mg3(Si2O5)(OH)4 和少量的 Fe2O3、Al2O3.以石棉尾礦為鎂源制備碳酸鎂晶須(MgCO3•nH2O)的工藝如圖1:

已知“焙燒”過程中的主反應為:
Mg3(Si2O5)(OH)4+5(NH42SO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$3MgSO4+10NH3↑+2SiO2+7H2O↑+2SO3↑.
(1)寫出焙燒產(chǎn)物 NH3 的電子式
(2)為提高水浸速率,可采取的措施為將焙燒渣粉碎或加熱或攪拌(任寫一條).“浸渣”的主要成分為SiO2
(3)“除鐵、鋁”時,需將 pH 調(diào)至 8.0 左右,適宜作調(diào)節(jié)劑的是bc(填字母代號).
a.NaOHb.Mg(OH)2c.NH3•H2O
(4)“沉鎂”過程中反應的離子方程式為Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑.“沉鎂”時若溫度超過 60℃,將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì),原因是升溫促進鎂離子水解.
(5)流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是(NH42SO4(填化學式).
(6)某小組同學稱取 13.8g MgCO3•nH2O 進行熱重分析,并繪制剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示,則 n=3.

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A.CH2═CH2+Br2→CH2Br-CH2BrB.B、CH3CH2OH+3O2$\stackrel{點燃}{→}$2CO2+3H2O
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18.按要求選用合適的試劑或操作完成下列的鑒別、分離或除雜.
試劑或操作
鑒別乙醇和乙酸
鑒別棉花和蠶絲
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5.由于易被氧化而不宜長期存放的溶液是( 。
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2.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述中不正確的是(  )
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3.下列實驗中,所選裝置不合理的是( 。
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