10.一定溫度下,向容積為1L的密閉容器中加入0.5molA和0.25molB,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(?),達到平衡時,放出熱量Q1kJ.保持溫度不變,A的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖所示.則下列說法正確的是( 。
A.若容器內(nèi)氣體的密度保持不變,說明反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)
B.若在相同條件下,改為只加入0.5 mol C,則反應(yīng)達到平衡反,放出熱量Q1kJ
C.平衡狀態(tài)由a變到b時,則化學平衡常數(shù)K(a)=K(b)
D.由圖象可知,產(chǎn)物C一定是氣體

分析 A、因為C的狀態(tài)未確定,所以容器內(nèi)氣體的質(zhì)量不一定守恒,所以密度不能作為平衡狀態(tài)的判斷標志;
B、只加入0.5 mol C,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,該過程為吸熱反應(yīng);
C、平衡狀態(tài)由a變到b時,是壓強發(fā)生了變化,溫度不變,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
D、由圖象可知,增大壓強,A的轉(zhuǎn)化率增大,即平衡向正反應(yīng)方向移動,在反應(yīng)方程中,無論C的什么狀態(tài),反應(yīng)物氣體的計量數(shù)都大于產(chǎn)物,所以C不一定是氣體;

解答 解:A、如果C是氣態(tài),容器內(nèi)氣體的質(zhì)量守恒,反應(yīng)過程中密度始終不變,則密度不能作為平衡狀態(tài)的判斷標志,故A錯誤;
B、只加入0.5 mol C,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,該過程為吸熱反應(yīng),故B錯誤;
C、平衡狀態(tài)由a變到b時,是壓強發(fā)生了變化,溫度不變,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以K(a)=K(b),故C正確;
D、由圖象可知,增大壓強,A的轉(zhuǎn)化率增大,即平衡向正反應(yīng)方向移動,在反應(yīng)方程中,無論C的什么狀態(tài),反應(yīng)物氣體的計量數(shù)都大于產(chǎn)物,所以C不一定是氣體,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了平衡狀態(tài)的判斷,反應(yīng)放出熱量的比較,影響平衡常數(shù)的因素等,題目綜合性較強,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列物質(zhì)按純凈物、混合物、強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的組合正確的是( 。
選項純凈物混合物強電解質(zhì)弱電解質(zhì)非電解質(zhì)
A食醋膽礬晶體純堿小蘇打HD
B青銅水煤氣硝酸硫化氫乙醇
C燒堿水玻璃硫酸鋇一水合氨液氨
DC12H22O11鋁熱劑三氧化硫二氧化硫二氧化硅
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于反應(yīng)能量的敘述正確的是( 。
A.Zn(s)+CuSO4(aq)═ZnSO4(aq)+Cu(s)△H=-216 kJ•mol-1,反應(yīng)物總能量<生成物總能量
B.相同條件下,1mol氫原子所具有的能量為E1,1mol氫分子的能量為E2,則2E1>E2
C.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1,H2的燃燒熱為241.8kJ•mol-1
D.H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,含1molNaOH的NaOH溶液與含0.5molH2SO4的濃硫酸混合后放出57.3kJ的熱量

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.按要求寫出下列反應(yīng)的化學方程式或離子方程式:
(1)硝酸見光分解的化學方程式4HNO3$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$4NO2↑+O2↑+2H2O;
(2)氨的催化氧化反應(yīng)的化學方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(3)鋅與稀硝酸按物質(zhì)的量比2:5反應(yīng)的離子方程式4Zn+10H++2NO3-=4N2O↑+4Zn2++5H2O或4Zn+10H++NO3-=NH4++4Zn2++3H2O;
(4)NaHCO3溶液與少量Ca(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O;
(5)Cu2S與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銅、硫酸、一氧化氮和水的化學方程式3Cu2S+22HNO3=6Cu(NO32+3H2SO4+10NO↑+8H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.《科學》曾評出10大科技突破,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一.水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質(zhì).水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.海洋是化學資源寶庫,海洋資源的綜合利用具有廣闊的前景.人類把海水淡化,就可以得到大量的飲用水,常規(guī)蒸餾法,技術(shù)和工藝比較完備,但也存在較大缺陷,大量推廣離子交換法和電滲析法.
(1)天然水在凈化處理過程中加入明礬做混凝劑,其凈水作用的原理是Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示)
(2)家庭用水可以用肥皂水檢驗其硬度,因為高級酯肪酸鈉能與硬水中的鈣離子、鎂離子形成硬脂酸鈣、硬脂酸鎂沉淀.家用凈水器中裝有活性炭和陽離子交換樹脂(NaR),用過的陽離子交換樹脂放入食鹽水中可再生.
(3)電滲析法淡化海水的示意圖如圖所示,其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過.陽極的主要電極反應(yīng)式是2Cl--2e-═Cl2↑.在陰極附近加入無色酚酞,看到的現(xiàn)象是陰極附近溶液變紅色,有無色氣體放出.淡水的出口為b(填“a”“b”或“c”).
(4)利用海水制得的食鹽,制取純堿的簡要過程如下:向飽和食鹽水中先通入氣體A,后通入氣體B,充分反應(yīng)后過濾得到晶體C和濾液D,將晶體C灼燒即可制得純堿.
①濾出晶體C后,從濾液D中提取氯化銨有兩種方法:
方法一、通入氨,冷卻、加食鹽,過濾;
方法二、不通氨,冷卻、加食鹽,過濾.
對兩種方法的評價正確的是(選填編號)ad.
a.方法一析出的氯化銨純度更高          b.方法二析出的氯化銨純度更高
c.方法一的濾液可直接循環(huán)使用          d.方法二的濾液可直接循環(huán)使用
②提取的NH4Cl中含有少量Fe2+、SO42-.將產(chǎn)品溶解,加入H2O2,加熱至沸,再加入BaCl2溶液,過濾,蒸發(fā)結(jié)晶,得到工業(yè)氯化銨.加熱至沸的目的是使Fe3+完全水解為Fe(OH)3.濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4

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15.實現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”的一項重要課題就是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),如圖1表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化:

(1)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是C(填字母).
A.△H>0,△S>0  B.△H>0,△S<0  C.△H<0,△S<0  D.△H<0,△S>0
(2)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進行如下實驗,在體積為l L的密閉容器中,充入l mol CO2和4mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如上圖2所示.
①從反應(yīng)開始到平衡,CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.075mol/(L•min);
②下列措施中能使化學平衡向正反應(yīng)方向移動的是BD (填字母).
A.升高溫度  B.將CH3OH(g)及時液化抽出  C.選擇高效催化劑  D.再充入l molCO2和4molH2
(3)25℃,1.01×105Pa時,16g 液態(tài)甲醇完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出363.3kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.6kJ/mol.
(4)選用合適的合金為電極,以氫氧化鈉、甲醇、水、氧氣為原料,可以制成一種以甲醇為原料的燃料電池,此電池的負極的電極反應(yīng)式是:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

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2.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖(加熱和夾持裝置等略):

已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水,再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器c的作用是冷凝回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝);儀器b的名稱是滴液漏斗,其作用是滴加苯乙腈.反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗    B.漏斗   C.燒杯  D.直形冷凝管    E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取少量最后一次洗滌液于試管中,加人稀硝酸,再加AgN03溶液,無白色沉淀(或白色渾濁)出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).
(6)在實際操作時,發(fā)現(xiàn)b中液體不容易滴下來,你認為應(yīng)將b改為恒壓滴液漏斗(填儀器名稱)即可解決此問題.

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19.鐵和銅是生活中兩種常見的金屬材料,某同學查閱資料得知鐵主要是由鐵礦石經(jīng)熱還原的方法冶煉的,常見的鐵礦石有磁鐵礦、赤鐵礦、黃鐵礦(主要成分為FeS2)等.
(1)赤鐵礦的主要成分為Fe2O3(填化學式),工業(yè)上用一氧化碳還原赤鐵礦冶煉鐵的化學反應(yīng)方程式為Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(2)從礦物資料查得,一定條件下自然界存在如下反應(yīng):
14CuSO4+5FeS2+12H2O═7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4;(已知FeS2中Fe顯+2價)
該反應(yīng)中氧化劑是CuSO4和FeS2(填化學式),當有5molFeS2發(fā)生反應(yīng)時,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為21mol;
(3)印刷電路板是由高分子材料和銅箔復合而成,刻制印刷電路時,用FeCl3溶液作“腐蝕液”,請寫出刻制過程的離子方程式Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.全球氣候變暖已經(jīng)成為全世界人類面臨的重大問題,溫家寶總理在“哥本哈根會議”上承諾到2020年中國減排溫室氣體40%.

(1)降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進行如下實驗,在體積為2L的恒容密閉容器中,充入2mol CO2和6mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示.
①從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min);
②氫氣平衡時的物質(zhì)的量濃度為0.75mol/L;
③下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CD.
A.升高溫度
B.充入He(g),使體系壓強增大
C.將H2O(g)從體系中分離出去
D.再充入1mol CO2和3mol H2
④當反應(yīng)達到平衡時,H2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入1mol CH3OH和1mol H2O,待反應(yīng)再一次達到平衡后,H2的物質(zhì)的量濃度為c2.則c1<c2的關(guān)系(填>、<、=).
(2)減少溫室氣體排放的關(guān)鍵是節(jié)能減排,大力開發(fā)利用燃料電池就可以實現(xiàn)這一目標.如圖2所示甲烷燃料電池就是將電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定.將其插入KOH溶液從而達到吸收CO2的目的.請回答:
①通入甲烷一極的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-═CO32-+7H2O;
②隨著電池不斷放電,電解質(zhì)溶液的pH減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
③通常情況下,甲烷燃料電池的能量利用率大于(填“大于”、“小于”或“等于”)甲烷燃燒的能量利用率.

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