分析 (1)①由圖甲可知,溫度越高平衡混合體系中SO3的百分含量越小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
②可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(2)①化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫(xiě)出;
由1圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小;
②0~10min內(nèi)△n(N2)=0.6mol-0.3mol=0.3mol,由方程式可知△n(H2)=3△n(N2),再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(H2);
從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,壓強(qiáng)增大,瞬間氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氮?dú)馕镔|(zhì)的量減小到平衡時(shí)不變;
③圖3表示平衡時(shí)氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關(guān)系,曲線(xiàn)上各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài),達(dá)平衡后,增大氫氣用量,平衡正向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大;
由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時(shí),溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),恰好得到NH4HSO3溶液,銨根離子水解呈酸性,H2SO3的Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,則HSO3-的水解平衡常數(shù)為Kh=$\frac{1{0}^{-14}}{1.7×1{0}^{-2}}$=5.8×10-11<Ka2=6.0×10-8,即HSO3-的水解程度小于其電離程度;
若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),恰好得到NH4HSO3溶液,溶液呈酸性,電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-).
解答 解:(1)①由圖甲可知,溫度越高平衡混合體系中SO3的百分含量越小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H<0,故答案為:<;
②a.混合氣體質(zhì)量不變,容器容積不變,體系的密度始終不變,故a錯(cuò)誤;
b.SO2與SO3的體積比保持不變,說(shuō)明二者含量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.混合氣體氣體質(zhì)量不變,由S元素守恒可知,混合氣體中S元素質(zhì)量不變,則體系中硫元素的質(zhì)量百分含量始終不變,故c錯(cuò)誤;
d.任何狀態(tài)下,單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移4mol 電子,同時(shí)消耗2mol SO3,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
e.正反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),容器內(nèi)的氣體分子總數(shù)不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確.
故答案為:be;
(2)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,
由1圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;減小;
②0~10min內(nèi)△n(N2)=0.6mol-0.3mol=0.3mol,由方程式可知△n(H2)=3△n(N2)=0.9mol,則v(H2)=$\frac{\frac{0.9mol}{2L}}{10min}$=0.045mol/L•min;
從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,壓強(qiáng)增大,瞬間氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氮?dú)馕镔|(zhì)的量減小到平衡時(shí)不變,曲線(xiàn)d符合n(N2)的變化,
故答案為:0.045mol/(L•min);d;
③圖3表示平衡時(shí)氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關(guān)系,曲線(xiàn)上各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài),故a、b、c都處于平衡狀態(tài),達(dá)平衡后,增大氫氣用量,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大,故a、b、c三點(diǎn)中,c的氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率最高;
由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時(shí),溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故溫度T1<T2,溫度越高化學(xué)平衡越低,故K1>K2;
故答案為:c;<.
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),恰好得到NH4HSO3溶液,銨根離子水解呈酸性,H2SO3的Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,則HSO3-的水解平衡常數(shù)為Kh=$\frac{1{0}^{-14}}{1.7×1{0}^{-2}}$=5.8×10-11<Ka2=6.0×10-8,即HSO3-的水解程度小于其電離程度,故溶液NH4HSO3溶液,
電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),則c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+),
故答案為:酸;c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+).
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)平衡圖象、離子濃度大小比較、電離平衡常數(shù)等,(3)中注意根據(jù)亞硫酸的電離平衡常數(shù)判斷亞硫酸氫根的水解平衡常數(shù),進(jìn)而判斷亞硫酸氫根的酸堿性問(wèn)題.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | MOH的物質(zhì)的量一定等于HA的物質(zhì)的量 | |
B. | MOH的物質(zhì)的量一定小于HA的物質(zhì)的量 | |
C. | 反應(yīng)后溶液中c(M+)一定大于c(A-) | |
D. | 反應(yīng)后溶液中c(M+)一定等于c(A-) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
溫度/K | 反應(yīng)I | 反應(yīng)II | 已知: K2>K1>K2′>K1′ |
298 | K1 | K2 | |
398 | K1′ | K2′ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反映的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol | |
B. | 已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H1,2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2則△H1<△H2 | |
C. | 在101 kPa,25℃時(shí),2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ的熱量;氫 氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=-285.8kJ/mol | |
D. | 1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 5:3 | B. | 4:5 | C. | 5:4 | D. | 3:5 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | +1 | B. | +2 | C. | +6 | D. | +7 |
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