14.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)硫酸生產(chǎn)過(guò)程中2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖甲所示,根據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H<0(填“>”或“<”).
②一定條件下,將SO2與O2以體積比2:1置于一體積不變的密閉容器中發(fā)生以上反應(yīng),能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的是be(填字母編號(hào)).
a.體系的密度不發(fā)生變化
b.SO2與SO3的體積比保持不變
c.體系中硫元素的質(zhì)量百分含量不再變化
d.單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移4mol 電子,同時(shí)消耗2mol SO3
e.容器內(nèi)的氣體分子總數(shù)不再變化
(2)一定的條件下,合成氨反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).圖1表示在此反應(yīng)過(guò)程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應(yīng)時(shí)N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn).圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)此反應(yīng)平衡的影響.

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,升高溫度,平衡常數(shù)減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”或“不變”).
②由圖2信息,計(jì)算0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=0.045mol/L•min,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線(xiàn)為d(填“a”或“b”或“c”或“d”)
③圖3a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是c點(diǎn),溫度T1<T2(填“>”或“=”或“<”)
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),所得溶液呈酸性性,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+).(填寫(xiě)表達(dá)式)(已知:H2SO3:Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,NH3•H2O:Kb=1.8×10-5).

分析 (1)①由圖甲可知,溫度越高平衡混合體系中SO3的百分含量越小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
②可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(2)①化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫(xiě)出;
由1圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小;
②0~10min內(nèi)△n(N2)=0.6mol-0.3mol=0.3mol,由方程式可知△n(H2)=3△n(N2),再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(H2);
從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,壓強(qiáng)增大,瞬間氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氮?dú)馕镔|(zhì)的量減小到平衡時(shí)不變;
③圖3表示平衡時(shí)氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關(guān)系,曲線(xiàn)上各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài),達(dá)平衡后,增大氫氣用量,平衡正向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大;
由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時(shí),溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),恰好得到NH4HSO3溶液,銨根離子水解呈酸性,H2SO3的Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,則HSO3-的水解平衡常數(shù)為Kh=$\frac{1{0}^{-14}}{1.7×1{0}^{-2}}$=5.8×10-11<Ka2=6.0×10-8,即HSO3-的水解程度小于其電離程度;
若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),恰好得到NH4HSO3溶液,溶液呈酸性,電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-).

解答 解:(1)①由圖甲可知,溫度越高平衡混合體系中SO3的百分含量越小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H<0,故答案為:<;
②a.混合氣體質(zhì)量不變,容器容積不變,體系的密度始終不變,故a錯(cuò)誤;
b.SO2與SO3的體積比保持不變,說(shuō)明二者含量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.混合氣體氣體質(zhì)量不變,由S元素守恒可知,混合氣體中S元素質(zhì)量不變,則體系中硫元素的質(zhì)量百分含量始終不變,故c錯(cuò)誤;
d.任何狀態(tài)下,單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移4mol 電子,同時(shí)消耗2mol SO3,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
e.正反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),容器內(nèi)的氣體分子總數(shù)不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確.
故答案為:be;
(2)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,
由1圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;減小;
②0~10min內(nèi)△n(N2)=0.6mol-0.3mol=0.3mol,由方程式可知△n(H2)=3△n(N2)=0.9mol,則v(H2)=$\frac{\frac{0.9mol}{2L}}{10min}$=0.045mol/L•min;
從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,壓強(qiáng)增大,瞬間氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氮?dú)馕镔|(zhì)的量減小到平衡時(shí)不變,曲線(xiàn)d符合n(N2)的變化,
故答案為:0.045mol/(L•min);d;
③圖3表示平衡時(shí)氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關(guān)系,曲線(xiàn)上各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài),故a、b、c都處于平衡狀態(tài),達(dá)平衡后,增大氫氣用量,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大,故a、b、c三點(diǎn)中,c的氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率最高;
由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時(shí),溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故溫度T1<T2,溫度越高化學(xué)平衡越低,故K1>K2;
故答案為:c;<.
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),恰好得到NH4HSO3溶液,銨根離子水解呈酸性,H2SO3的Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,則HSO3-的水解平衡常數(shù)為Kh=$\frac{1{0}^{-14}}{1.7×1{0}^{-2}}$=5.8×10-11<Ka2=6.0×10-8,即HSO3-的水解程度小于其電離程度,故溶液NH4HSO3溶液,
電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),則c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+),
故答案為:酸;c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+).

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)平衡圖象、離子濃度大小比較、電離平衡常數(shù)等,(3)中注意根據(jù)亞硫酸的電離平衡常數(shù)判斷亞硫酸氫根的水解平衡常數(shù),進(jìn)而判斷亞硫酸氫根的酸堿性問(wèn)題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.某種一元強(qiáng)堿MOH溶液加入一種一元酸HA反應(yīng)后,溶液呈中性,下列判斷一定正確的是(  )
A.MOH的物質(zhì)的量一定等于HA的物質(zhì)的量
B.MOH的物質(zhì)的量一定小于HA的物質(zhì)的量
C.反應(yīng)后溶液中c(M+)一定大于c(A-
D.反應(yīng)后溶液中c(M+)一定等于c(A-

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18.將一塊鐵鋁合金放入足量的稀鹽酸中,完全反應(yīng)后,向溶液中加入足量的氫氧化鈉,然后過(guò)濾,將濾紙上的殘?jiān)浞肿茻霉腆w質(zhì)量與原合金質(zhì)量質(zhì)量相同.該合金中鐵和鋁的質(zhì)量之比7:3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.
已知:反應(yīng)I:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應(yīng)II:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反應(yīng)III:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反應(yīng)I和反應(yīng)II在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如表
溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)II已知:
K2>K1>K2′>K1
298K1K2
398K1K2
(1)△H3=△H3=△H1-3△H2(用△H1、△H2的代數(shù)式表示);推測(cè)反應(yīng)III是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)
(2)相同條件下,反應(yīng)I在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖1所示.
①計(jì)算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說(shuō)法不正確的是CD.
A.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
B.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
C.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
D.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
(3)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.恒溫恒壓時(shí),在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,NO2體積分?jǐn)?shù)不變(填“變大”、“變小”或“不變”)
(4)電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量,其工作原理示意圖如圖2,溶液中OH-向電極a移動(dòng)(填a或b),負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.發(fā)射衛(wèi)星時(shí)可用肼(N2H4)為燃料和二氧化氮做氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水.已知:
N2(g)+2O2(g)═2NO2△H=+67.7kJ•mol-1
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O△H=-543kJ•mol-1
$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$F2(g)═HF(g)△H=-269kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═2H2O△H=-242kJ•mol-1
(1)氣態(tài)肼和二氧化氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2N2H4(g)+2NO2(g)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1153.7KJ/mol.
(2)有人認(rèn)為若用氟氣代替作氧化劑,則反應(yīng)釋放的能量更大,氣態(tài)肼和氟氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2H4(g)+2F2(g)═N2(g)+4HF(g)△H=-1135KJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是( 。
A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反映的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol
B.已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H1,2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2則△H1<△H2
C.在101 kPa,25℃時(shí),2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ的熱量;氫 氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=-285.8kJ/mol
D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.甲醇來(lái)源豐富、價(jià)格低廉、運(yùn)輸貯存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景.
(1)工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H=-571.6kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/mol
①CH3OH(g)+O2(g)?CO(g)+2H2O(g)的反應(yīng)熱△H=-392.8kJ/mol.
②若在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),則可用來(lái)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有AD.(填字母)
A.CO百分含量保持不變              B.容器中H2濃度與CO濃度相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變     D.CO的生成速率與CH3OH的生成速率相等
(2)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用甲醇蒸汽重整法,該法中的一個(gè)主要反應(yīng)為CH3OH(g)CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是反應(yīng)是熵增加的反應(yīng)
(3)在稀硫酸介質(zhì)中,甲醇燃料電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+
正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.一定條件下硝酸銨受熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式為:5NH4NO3═2HNO3+4N2+9H2O,在反應(yīng)中被還原與被氧化的氮原子數(shù)之比為(  )
A.5:3B.4:5C.5:4D.3:5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.鋅格黃( ZnCrO4)常用于制防銹涂料.鋅鉻黃中鉻( Cr)元素的化合價(jià)為( 。
A.+1B.+2C.+6D.+7

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