5.一定溫度下,在一固定體積的容器中,通入一定量的CO和H2O,發(fā)生如下反應(yīng):CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2 (g)△H<0
(1)在850℃時(shí),CO和H2O濃度變化如圖,則 0~4min的平均反應(yīng)速率
v(CO2)=0.03mol•L-1•min-1
(2)t1℃時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表:
 時(shí)間(min) CO H2O CO2 H2
 0 0.200 0.300 0 0
 2 0.138 0.238 0.062 0.062
 3 0.100 0.200 0.100 0.100
 4 0.100 0.200 0.100 0.100
 5 0.116 0.216 0.084 
 6 0.096 0.266 0.104 
①計(jì)算t1℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 k=0.5,t1℃大于850℃(填“大于”、“小于”或“等于”).判斷依據(jù)是:正反應(yīng)為放熱反應(yīng).
②t1℃時(shí),反應(yīng)在4min~5min間,平衡向左移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不移動(dòng)”),可能的原因是b.
a.增加CO的濃度     b.增加H2的濃度      c.加壓      d.使用催化劑.

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(CO2);
(2)①t1℃時(shí),3min處于平衡狀態(tài),根據(jù)K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$計(jì)算平衡常數(shù);
t1℃時(shí)平衡時(shí)CO濃度為0.1mol/L,大于850℃平衡時(shí)CO的濃度,說明t1℃與850℃相比平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng);
②反應(yīng)在4min~5min間,CO、H2O濃度均增大0.016mol/L,CO2的濃度減小0.016mol/L,平衡逆向移動(dòng),等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,正反應(yīng)為氣體體積不變的放熱反應(yīng),可能是增大氫氣濃度,或升高溫度.

解答 解:(1)由圖可知,4min內(nèi)CO濃度變化量為(0.2-0.08)mol/L=0.12mol/L,故v(CO)=$\frac{0.12mol/L}{4min}$=0.03mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(CO2)=v(CO)=0.03mol/(L.min),
故答案為:0.03mol/(L.min);
(2)①t1℃時(shí),3min處于平衡狀態(tài),則:
            CO(g)十H2O(g)?CO2(g)十H2 (g)
起始(mol/L):0.20  0.30       0        0
轉(zhuǎn)化(mol/L):0.1  0.1        0.1      0.1
平衡(mol/L):0.1  0.2        0.1      0.1
故平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.1×0.2}$=0.5,
t1℃時(shí)平衡時(shí)CO濃度為0.1mol/L,大于850℃平衡時(shí)CO的濃度,說明t1℃與850℃相比平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),故t1℃>850℃,
故答案為:0.5;大于;正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
②反應(yīng)在4min~5min間,CO、H2O濃度均增大0.016mol/L,CO2的濃度減小0.016mol/L,平衡逆向移動(dòng),等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,正反應(yīng)為氣體體積不變的放熱反應(yīng),改變壓強(qiáng)或使用催化劑不影響平衡移動(dòng),可能是增大氫氣濃度,或升高溫度,
故答案為:向左;b.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.對于可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)?xC(g)+yD(s)△H=?,在不同溫度及壓強(qiáng)(P1,P2)條件下,反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率如圖所示,下列判斷正確的是( 。    
A.△H>0,m+n>x+yB.△H<0,m+n>x+yC.△H<0,m+n>xD.△H>0,m+n<x

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e3+、Fe2+和Mn2+等離子.若以它以及表2中的某些物質(zhì)為原料,按圖所示工藝流程進(jìn)行生產(chǎn),可制得輕質(zhì)氧化鎂.

若要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì),而且生產(chǎn)成本較低,請根據(jù)表1和表2提供的資料,填寫空白:
表1  生成氫氧化物沉淀的pH
物質(zhì)開始沉淀沉淀完全
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.6 9.6*
Mn(OH)28.39.8
Mg(OH)29.611.1
*Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,所以,常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去.
表2  原料價(jià)格表
物質(zhì)價(jià)格(元•噸-1
漂液(含25.2% NaClO)450
雙氧水(含30% H2O22400
燒堿(含98% NaOH)2100
純堿(含99.5% Na2CO3600
(1)在步驟②中加入的試劑X,最佳的選擇是漂液NaClO,寫出步驟②中pH=1時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O;
(2)在步驟③中加入的試劑是燒堿;之所以要控制pH=9.8,其目的是使Mg2+以外的雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化成沉淀除去;
(3)某燃料電池的燃料為CO,氧化劑為含CO2的O2,電解質(zhì)為熔融態(tài)的試劑Z(步驟④中加入試劑的有效成分),則該燃料電池的正極電極反應(yīng)方程式為:O2+4e-+2CO2═2CO32-;
(4)在步驟⑤中發(fā)生的反應(yīng)是MgCO3+H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mg(OH)2+CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.Ba(OH)2是重要的化工原料,工業(yè)上采用重晶石(主要成分為硫酸鋇)和軟錳礦(主要成分為二氧化錳,含有二氧化硅雜質(zhì))制備,同時(shí)得到碳酸錳等副產(chǎn)品.其工業(yè)流程如下:

已知:MnO2為兩性氧化物,MnO為堿性氧化物.
(1)高溫還原過程中,硫酸鋇被碳還原為BaS,然后水浸得到.投料時(shí)煤炭的量相對要多其作用除了使硫酸鋇充分反應(yīng)外,還有和空氣中的O2反應(yīng),為高溫還原過程提供熱量.
(2)氧化時(shí)反應(yīng)還生成MnO和一種固體產(chǎn)物,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+BaS+2H2O=MnO+Ba(OH)2+S,氧化時(shí)控制MnO2與BaS的投料比在2~3之間,若投料比大于4,則Ba(OH)2的轉(zhuǎn)化率明顯降低,原因可能是MnO2將會(huì)和Ba(OH)2反應(yīng),(繼續(xù)氧S,生成BaSO4(BaSO3 ))
(3)酸化的離子反應(yīng)方程式為MnO+2H+=Mn2++H2O,濾渣的主要成分為S.
(4)中和時(shí)通入氨氣調(diào)節(jié)溶液的pH值,若pH值偏高,會(huì)造成碳酸錳不純,原因是產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:
已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③160g•L-1 NaOH溶液是指160g NaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)160g•L-1 NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為4mol/L.若要計(jì)算該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù),還需要的一個(gè)條件是溶液的密度(用文字說明).
(2)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是b(選填序號).
a.將SO2氧化成SO3,增強(qiáng)酸性  b.稀釋ClO2以防止爆炸  c.將NaClO3氧化成ClO2
(3)吸收塔內(nèi)的反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是防止H2O2分解.
(4)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾
要得到更純的NaClO2•3H2O晶體必須進(jìn)行的操作是重結(jié)晶(填操作名稱)
(5)經(jīng)查閱資料知道:當(dāng)pH≤2.0時(shí),ClO2-能被I-完全還原成Cl-;
溶液中Na2S2O3能與I2反應(yīng)生成NaI和Na2S4O6
欲測定成品中NaClO2•3H2O的含量,現(xiàn)進(jìn)行如下操作:
步驟I稱取樣品w g配成溶液置于錐形瓶中,并調(diào)節(jié)pH≤2.0
步驟II向錐形瓶中加入足量KI 晶體,充分?jǐn)嚢,并加入少量指示?/td>
步驟III用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定
①步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是ClO2-+4H++4I-=2I2+Cl-+2H2O,
步驟Ⅲ中達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變化為無色且半分鐘不變化.
②若上述滴定操作中用去了V mL Na2S2O3溶液,則樣品中NaClO2•3H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9.05×1{0}^{-2}Vc}{4W}$×100%(用字母表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義.對于密閉容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),500℃,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.點(diǎn)e的正反應(yīng)速率比點(diǎn)d的大
B.點(diǎn)c處反應(yīng)達(dá)到平衡
C.點(diǎn)d(t1時(shí)刻)和點(diǎn)e(t2時(shí)刻)處n(N2)不同
D.在給定條件下,t1、t2時(shí)刻N(yùn)H3的含量相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.在三個(gè)密閉容器中分別充入N2、H2、HCl三種氣體,當(dāng)它們的溫度和密度都相同時(shí),這三種氣體的壓強(qiáng)(p),從大到小的順序是( 。
A.p(N2)>p(H2)>p(HCl)B.p(HCl)>p(N2)>p(H2C.p(H2)>p(HCl)>p(N2D.p(H2)>p(N2)>p(HCl)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列物質(zhì)的分類結(jié)果全部正確的是( 。
A.純堿-堿    硫化氫-酸   小蘇打-酸式鹽
B.碘酒-混合物   膽礬-純凈物   臭氧-單質(zhì)
C.葡萄糖-電解質(zhì)  CO2-酸性氧化物   蛋白質(zhì)溶液-膠體
D.氨水-電解質(zhì)  硫酸鋇-非電解質(zhì)  酒精-有機(jī)物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.10mL某氣態(tài)烴與過量氧氣混合,完全燃燒后再恢復(fù)到室溫,混合氣體的體積減少25mL,剩余氣體再通過苛性鈉溶液,體積又減少了20mL,則該氣態(tài)烴的分子式為( 。
A.CH4B.C2H6C.C4H8D.C2H4

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同步練習(xí)冊答案