17.某溶液中可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Fe2+和Na+.某同學(xué)為了確定其組分,設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):

由此可推測(cè)原溶液中(  )
A.NH4+、Na+、SO42-一定存在,CO32--定不存在
B.NH4+、SO42--定存在,CO32-、Na+-定不存在
C.c(Cl-)至少為0.2 mol/L
D.c(Fe3+)一定為0.2 mol/L

分析 加入過量NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,該氣體為氨氣,原溶液中一定存在0.02molNH4+;產(chǎn)生的紅褐色沉淀為氫氧化鐵,1.6g固體為三氧化二鐵,氧化鐵的物質(zhì)的量為0.01mol,則原溶液中含有0.02mol鐵元素,為Fe3+,原溶液中一定沒有CO32-;4.66g不溶于鹽酸的固體為硫酸鋇,硫酸鋇的物質(zhì)的量為0.02mol,原溶液中含有0.02mol硫酸根離子;由于加入了氫氧化鈉溶液,無法判斷原溶液中是否含有鈉離子,由溶液為電中性可判斷是否存在氯離子,以此來解答.

解答 解:加入過量NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,該氣體為氨氣,原溶液中一定存在0.02molNH4+;產(chǎn)生的紅褐色沉淀為氫氧化鐵,1.6g固體為三氧化二鐵,氧化鐵的物質(zhì)的量為0.01mol,則原溶液中含有0.02mol鐵元素,為Fe3+,原溶液中一定沒有CO32-;由于加入了NaOH,無法判斷原溶液中是否含有Na+;4.66g不溶于鹽酸的固體為硫酸鋇,硫酸鋇的物質(zhì)的量為0.02mol,則原溶液中含有0.02mol硫酸根離子,由電荷守恒,原溶液中一定有Cl-,物質(zhì)的量至少為 0.02mol×2+0.02mol-0.02mol×2=0.02mol,
A.原溶液中一定存在SO42-、NH4+、Cl-、Fe3+,一定不存在CO32-、Al3+;由于第一步中加入了氫氧化鈉溶液,引進(jìn)了鈉離子,無法確定原溶液中是否含有鈉離子,故A錯(cuò)誤;
B.原溶液中一定存在SO42-、NH4+、Cl-、Fe3+,一定不存在CO32-、Al3+;由于第一步中加入了氫氧化鈉溶液,引進(jìn)了鈉離子,無法確定原溶液中是否含有鈉離子,故B錯(cuò)誤;
C.由以上分析,原溶液中一定存在0.02molNH4+,0.02molSO42-,0.02molFe3+,所以正電荷物質(zhì)的量為0.02mol×3+0.02mol=0.08mol,而負(fù)電荷的物質(zhì)的量為0.02mol×2=0.04mol,根據(jù)溶液電中性可知,原溶液中一定存在Cl-,且c(Cl-)≥$\frac{0.08mol-0.04mol}{0.1L}$=0.4mol•L-1,故C正確;
D.c(Fe3+)=$\frac{0.02mol}{0.1L}$=0.2mol•L-1,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查溶液中成分的確定,為高頻考點(diǎn),注意掌握常見離子的性質(zhì)及檢驗(yàn)方法為解答的關(guān)鍵,注意根據(jù)溶液電中性判斷氯離子存在,側(cè)重分析、推斷能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.下列框圖涉及到的物質(zhì)所含元素中,除一種元素外,其余均為短周期元素.

已知:A、F為無色氣體單質(zhì),B為具有刺激性氣味的堿性氣體,C為黑色氧化物,E為紅色金屬單質(zhì)(部分反應(yīng)的產(chǎn)物未列出).請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的構(gòu)成元素在周期表中的位置為第二周期VIA族
(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O
(3)寫出實(shí)驗(yàn)室制B的化學(xué)方程式Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O
(4)J、K是同種金屬的不同氯化物,K為白色沉淀.寫出SO2還原J生成K的離子方程式2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+4H++SO42-..

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列變化屬于物理變化的是( 。
A.石油裂解B.石油的分餾
C.石油的裂化D.甲烷和氯氣混合后光照

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某溫度下,按照下表數(shù)據(jù)進(jìn)行濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響的實(shí)驗(yàn):
(已知:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O)
試管編號(hào)3% Na2S2O3溶液H2O稀H2SO4(體積比為1:5)出現(xiàn)渾濁時(shí)間
3mL3mL5滴33s
4mL2mL5滴28s
5mL1mL5滴cs
請(qǐng)回答:
(1)②中加3% Na2S2O3溶液4 mL.
(2)測(cè)得中出現(xiàn)渾濁的時(shí)間可能是c(填字母). a.42s      b.30s         c.16s
(3)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)論是對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng),在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物的濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.(1)某無色溶液可能含有下列離子中的幾種:H+、Mg2+、Na+、Ag+、Cl-、OH-、HCO3-、NO3-,已知該溶液能和金屬鋁反應(yīng),放出的氣體只有氫氣.試推斷:若溶液和鋁反應(yīng)后有AlO2-生成,則原溶液中一定大量含有的離子是OH-、Na+;還可能有較大量的離是Cl-、NO3-;若溶液和鋁反應(yīng)后有Al3+生成,則原溶液中一定不能大量含有的離子是Ag+、OH-、HCO3-、NO3-
(2)在含有Na+、Mg2+、HCO3-、SO42-的稀溶液中,它們的物質(zhì)的量之比為2:1:2:1.
①向該溶液中滴加酚酞試液數(shù)滴,溶液呈淡粉紅色,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
②充分加熱①步所得的溶液,加熱的過程中觀察到的現(xiàn)象有白色沉淀、產(chǎn)生氣泡;有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+2CO2↑.
(3)已知NaHSO4是一種酸式鹽.
①NaHSO4溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為:H++HCO3-═CO2↑+H2O.
②2mol/L的NaHSO4溶液與1mol/L的Ba(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)的離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,若在反應(yīng)后的溶液中繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Ba2++SO42-=BaSO4↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.從銀銅合金廢料中回收銀并制備銅化工產(chǎn)品的工藝如圖1:

已知:
①鋁元素在溶液中的存在形態(tài)與溶液pH的關(guān)系如下圖所示.
②室溫時(shí),Cu(OH)2的溶度積Ksp=2.0×10-20.(lg5=0.7)
③Al(OH)3和Cu(OH)2開始分解的溫度分別為450℃和80℃.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)電解精煉銀時(shí),粗銀做陽(yáng)極(填“陰”或“陽(yáng)”),陰極電極反應(yīng)為Ag++e-=Ag
(2)在生成固體B的過程中,需控制NaOH的加入量,使溶液的pH范圍在6.65~12,若控制不當(dāng),使NaOH過量可能會(huì)引起的反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
(3)煅燒過程中發(fā)生多步反應(yīng),寫出最終生成CuAlO2的反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Al2O3+4CuO=4CuAlO2+O2↑.
(4)若銀銅合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64%,理論上1.0kg廢料中的銅可完全轉(zhuǎn)化為CuAlO2,至少需要1.0mol•L-1的Al2(SO43溶液5L.

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9.為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(一)分子式的確定:
(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是2:6:1.
(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量,得到如圖①所示質(zhì)譜圖,該物質(zhì)的分子式是C2H6O.
(3)根據(jù)價(jià)鍵理論,預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH、CH3OCH3
(二)結(jié)構(gòu)式的確定:
(4)核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子給出不同的峰值(信號(hào)),根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目.例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩種氫原子如圖②.經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH.

(三)性質(zhì)實(shí)驗(yàn):
(5)A在一定條件下可以和金屬鈉反應(yīng),書寫化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑.
(6)A在一定條件下可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,書寫化學(xué)方程式:CH3COOH+HOC2H5$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.硝基苯是醫(yī)藥和染料的中間體,還可做有機(jī)溶劑.反應(yīng)如下:


組裝如圖反應(yīng)裝置.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如右下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/
沸點(diǎn)
/℃
密度(20℃)
/g•cm-3
水溶性
5.5800.88微溶
硝基苯5.7210.91.205難溶
1,3二硝基苯893011.57微溶
制備硝基苯流程如下:
請(qǐng)回答:
(1)步驟①配制混酸:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,操作是:在燒杯中先加入10mL濃硝酸,再沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸,并不斷攪拌、冷卻;把配好的混和酸加入恒壓漏斗中;最后在三頸燒瓶中加入18mL苯.
(2)在室溫下向三頸瓶中的苯逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻、加熱.實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管最好用球形冷凝管代替(填儀器名稱);上圖中的加熱方式稱為水浴加熱;反應(yīng)溫度控制在50~60℃的原因是防止副反應(yīng)反應(yīng).
硝基苯的提純步驟為:

(3)步驟⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和現(xiàn)象是混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層.
(4)驗(yàn)證步驟⑥中液體已洗凈的操作和現(xiàn)象是:取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入無水CaCl2除去水,然后蒸餾(填操作名稱).
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明中:“粗產(chǎn)品中2”中含二硝基苯測(cè)定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3
(6)用鐵粉、稀鹽酸與硝基苯(用Ph-NO2表示 )反應(yīng)可生成染料中間體苯胺(Ph-NH2),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.配合物種類繁多,應(yīng)用廣泛.按要求完成下列各題:
(1)已知含Ti3+的配合物的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,其中配離子為[TiCl(H2O)5]2+,該配合物的配體是H2O、Cl-,中心原子的配位數(shù)為6.
(2)已知+3價(jià)Co的配合物CoClm•nNH3,中心原子的配位數(shù)為6,若1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應(yīng)生成1mol AgCl沉淀,則該配合物的化學(xué)式為[CoCl2(NH34]Cl或[Co(NH34Cl2]Cl(用配合物形式表示).
(3)已知Fe2+與KCN溶液反應(yīng)生成Fe(CN)2沉淀,當(dāng)加入過量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物黃血鹽,其配離子呈正八面體結(jié)構(gòu)(如圖).
若其中2個(gè)CN-被Cl-取代,所形成配離子的同分異構(gòu)體有2種,上述沉淀溶解過程的化學(xué)方程式為Fe(CN)2+4KCN=K4[Fe(CN)6].

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