(1)根據(jù)以上提示,寫出下列合成中A、B、C的結(jié)構(gòu)。
CH2(COOC2H5)2(過(guò)量)+BrCH2CH2BrA(C16H26O8)B
(C18H28O8,環(huán)狀)C(C8H12O4,環(huán)狀)
寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________;B___________;C___________。
(2)Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)分別屬于___________反應(yīng)、___________反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
Na |
HBr |
Na |
HBr |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生產(chǎn)的路線有:以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。
【路線1】丙烯醛水合氫化法:
【路線2】環(huán)氧乙烷甲;ǎ
【路線3】生物發(fā)酵法:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)從合成原料來(lái)源的角度看,你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是 (填1、2或3),理由是 。
(3)以1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT,寫出其化學(xué)方程式 。
(4)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng):
利用該反應(yīng)原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料合成,請(qǐng)你設(shè)計(jì)出合理的反應(yīng)流程圖。提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選,②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011屆江蘇省撫州調(diào)研室高三模擬考試(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
丙二酸二乙酯具有雙重α-氫,呈現(xiàn)明顯酸性,與鹵代烴經(jīng)下列步驟生成丙二酸類化合物,丙二酸類化合物不穩(wěn)定,受熱脫羧生成相應(yīng)的一元羧酸:
(1)反應(yīng)(Ⅰ)屬__________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)
(2)現(xiàn)取CH3CH2Br,依上述條件及過(guò)程可合成相應(yīng)的穩(wěn)定的一元羧酸A和B,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
A:_________________________, B:_______________________________
(3)如需合成穩(wěn)定的一元羧酸,所需溴代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________,
寫出合成時(shí)發(fā)生的第Ⅲ步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D,其中C為鏈狀、D為環(huán)狀。其結(jié)構(gòu)式分別為:
C:_________________________, D:______________________________。
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