(2011?泰州一模)鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子.工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí),先制備無水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂.
(1)請參考下述數(shù)據(jù)填空和回答問題:
MgO Al2O3 MgCl2 AlCl3
熔點(diǎn)/℃ 2852 2072 714 190(2.5×105Pa)
沸點(diǎn)/℃ 3600 2980 1412 182.7
工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法生產(chǎn)金屬鎂,電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁.不用電解MgO的方法生產(chǎn)鎂的原因
MgO的熔點(diǎn)為2800℃、熔點(diǎn)高,電解時(shí)耗能高
MgO的熔點(diǎn)為2800℃、熔點(diǎn)高,電解時(shí)耗能高
;不用電解AlCl3的方法生產(chǎn)鋁的原因
AlCl3的共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電
AlCl3的共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電

(2)2001年曾報(bào)道,硼鎂化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)溫度的最高記錄.該化合晶體結(jié)構(gòu)中的晶胞如圖1所示.鎂原子間形成正六棱柱,六個(gè)硼原子位于棱柱內(nèi).
則該化合物的化學(xué)式可表示為
MgB2
MgB2

(3)寫出Cu+的核外電子排布式
1s22s22p63s23p63d10;
1s22s22p63s23p63d10;

(4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;
F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;

(5)某喹喏酮類藥物(中心離子是Cu2+)結(jié)構(gòu)如圖2,關(guān)于該藥物的說法正確的是
ABC
ABC

A.中心離子Cu2+的配位數(shù)是5
B.N原子均采用sp2雜化
C.存在配位鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵
D.熔點(diǎn)很高,硬度很大.
分析:(1)MgO的熔點(diǎn)為2852℃、熔點(diǎn)高,電解時(shí)耗能高;AlCl3為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電;
(2)利用均攤法計(jì)算晶胞中各原子數(shù)目,據(jù)此書寫化學(xué)式;
(3)根據(jù)能量最低原理和洪特規(guī)則書寫電子排布式;
(4)根據(jù)電負(fù)性的角度分析;
(5)根據(jù)分子的組成判斷形成的δ鍵數(shù)目以及孤電子對數(shù)目,以此判斷雜化類型;根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖中,存在O→Cu,N→Cu,Cl→Cu配位鍵,C-O、C-H、C-C共價(jià)鍵,某喹喏酮類藥物屬于分子晶體.
解答:解:(1)MgO的熔點(diǎn)為2852℃、熔點(diǎn)高,電解時(shí)耗能高,所以,工業(yè)上,電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂;AlCl3為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,所以電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁;
故答案為:MgO的熔點(diǎn)為2800℃、熔點(diǎn)高,電解時(shí)耗能高;AlCl3為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電;
(2)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中鎂原子數(shù)目為2×
1
2
+12×
1
6
=3,硼原子原子數(shù)目為6;該物質(zhì)化學(xué)式為:MgB2,故答案為:MgB2
(3)Cu的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去一個(gè)電子后生成Cu+,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,故答案為:1s22s22p63s23p63d10;
(4)N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,所以NH3中共用電子對偏向N,而在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,故答案為:F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;
(5)A.中心離子Cu2+與5個(gè)原子形成配位鍵,所以配位數(shù)是5,故A正確;
B.N原子都形成3個(gè)δ鍵,沒有孤電子對,均采用sp2雜化,故B正確;
C.結(jié)構(gòu)示意圖中存在O→Cu,N→Cu,Cl→Cu配位鍵,C-O、C-H、C-C共價(jià)鍵,故C正確;
D.該物質(zhì)為分子晶體,熔點(diǎn)低,硬度小,故D錯(cuò)誤;.
故答案為:ABC.
點(diǎn)評:本題是一道綜合題,涉及到的知識點(diǎn)較多,難度中等,注意對應(yīng)知識的掌握.
練習(xí)冊系列答案
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3Zn(OH)2+4KOH+2Fe(OH)3
 充電 
.
放電
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其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解9.6g(假設(shè)此時(shí)硝酸只
被還原為NO,下同);向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體
的量隨鐵粉質(zhì)量的變化如圖所示.下列判斷錯(cuò)誤的是(  )

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(2011?泰州一模)近年來高錳酸鉀在飲用水和工業(yè)污水處理領(lǐng)域的消費(fèi)增長較快.實(shí)驗(yàn)室可用軟錳礦(主要成分MnO2)為原料制備高錳酸鉀.其部分流程如下:

(1)實(shí)驗(yàn)中采用鐵坩堝而不用瓷坩堝的原因是
在高溫下,瓷坩堝可以和KOH發(fā)生反應(yīng)SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蝕瓷坩堝
在高溫下,瓷坩堝可以和KOH發(fā)生反應(yīng)SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蝕瓷坩堝
;
(2)KOH、KClO3、MnO2共熔制得綠色K2MnO4的化學(xué)方程式
KClO3+3MnO2+6KOH
 高溫 
.
 
KCl+3K2MnO4+3H2O,
KClO3+3MnO2+6KOH
 高溫 
.
 
KCl+3K2MnO4+3H2O,
;
(3)通入CO2,可使MnO42-發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4-及MnO2,則K2MnO4完成反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)化為KMnO4的百分率約
66.7%
66.7%
(精確至0.1%)
(4)若通入CO2太多,則在加熱濃縮時(shí),會有
KHCO3
KHCO3
晶體和KMnO4晶體一起析出.
(5)在加熱、濃縮、烘干的過程中溫度不宜過高,其原因是
溫度過高會導(dǎo)致KMnO4分解
溫度過高會導(dǎo)致KMnO4分解
;加熱時(shí)用玻璃棒不停攪拌溶液的目的是
受熱均勻,有利于蒸發(fā)溶劑
受熱均勻,有利于蒸發(fā)溶劑

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(2011?泰州一模)在一容積為2L的密閉容器中加入2molA和3molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進(jìn)行下列反應(yīng):A(g)+2B(g)3C(g),達(dá)到平衡后生成1.2mol C,此時(shí),平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)為ω;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當(dāng)反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),C的物質(zhì)的量為2.1mol.
請回答下列問題,
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而
增大
增大
(填“增大”、“減少”或“不變”),該反應(yīng)的焓變△H
0(填“>”、“<”或“=”).
(2)30℃時(shí),平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)ω=
24%
24%
,A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率與B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之比為
3:4
3:4

(3)30℃時(shí),若在同一容器中加入3molA、4molB和
3
3
molC,則平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)仍為ω,此時(shí)平衡時(shí)體系中A的物質(zhì)的量濃度為
1.6
1.6
mol?L-1

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