一定溫度下,可逆反應(yīng)2NO2 2NO+O2在恒容密閉容器中反應(yīng),達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是:
①單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2;
②單位時間內(nèi)生成n mol O2 的同時生成2n mol NO;
③混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);
⑤密閉容器中壓強不再改變的狀態(tài);
⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)。
A.②③⑤⑥ B.①④⑤⑥ C.①③④⑥ D.全部
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下列變化過程中,共價鍵被破壞的是( )
A. 燒堿溶于水 B. 二氧化碳變成干冰
C. 氯化氫氣體遇到氨氣產(chǎn)生白煙 D. 碘溶于酒精
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下列說法正確的是
A.滴定管在使用前要用待裝液潤洗,而容量瓶不用潤洗
B.用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出
C.檢驗紅磚中的紅色物質(zhì)是否是Fe2O3的操作步驟為:樣品→粉碎→加水溶解→過濾→向濾液中滴加KSCN溶液。
D.將CO2和SO2混合氣體分別通入BaC12溶液、Ba(NO3)2溶液中,最終都有沉淀生成
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釩有金屬“維生素”之稱,研究發(fā)現(xiàn)釩的某些化合物對治療糖尿病有很好的療效。
工業(yè)上設(shè)計將VOSO4中的K2SO4、SiO2、CuO雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:
請回答下列問題:
(1)步驟②、③的變化過程可表示為(HM為有機萃取劑):
VOSO4 (水層)+ 2HM(有機層) VOM2(有機層) + H2SO4 (水層)
步驟②中萃取時必須加入適量堿,其原因是 。
步驟③中X試劑為 。
(2)步驟④的離子方程式為
(3)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有 和 。
(4)操作Ⅰ得到的廢渣,用 溶解,充分反應(yīng)后, ,(填寫系列操作名稱)稱量得到mg氧化銅。
(5)為了制得氨水,甲、乙兩小組選擇了不同方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填寫在下表空格中。
實驗裝置 | 實驗藥品 | 制備原理 | |
甲小組 | A | 氫氧化鈣、氯化銨 | 反應(yīng)的化學(xué)方程式為① |
乙小組 | ② | 濃氨水、氫氧化鈉固體 | 分析產(chǎn)生氨氣的原因③ |
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在4 L密閉容器中充入6 mol A氣體和5 mol B氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g),達到平衡時,生成了2 mol C,經(jīng)測定,D的濃度為0.5 mol·L-1,下列判斷正確的是
A.x=1 B.B的轉(zhuǎn)化率為20%
C.平衡時A的濃度為1.50 mol·L-1
D.達到平衡時,在相同溫度下容器內(nèi)混合氣體的壓強是反應(yīng)前的85%
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在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2SO2+O2 2 SO3,當(dāng)其他條件不變時,只改變一個條件,將生成SO3的反應(yīng)速率的變化填入下表格里(填“增大”、“減小”或“不變”)。
編號 | 改變的條件 | 生成的SO3的速率 |
(1) | 升高溫度 | |
(2) | 充入一定量N2 | |
(3) | 減少SO3的濃度 | |
(4) | 使用催化劑 | |
(5) | 壓縮體積 |
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取五等份NO2,分別通入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):
2NO2(g) N2O4(g) ,△H<0,反應(yīng)相同時間后,分別測定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨溫度(T)變化關(guān)系圖。下列示意圖中,最可能與實驗結(jié)果相符的是( )
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下列敘述中肯定A金屬比B金屬的活潑性強的是( )
A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少
B.A原子的電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多
C.1molA從酸中置換出H+生成的H2比1molB從酸中置換出H+生成的H2多
D.常溫時,A能從水中置換出氫,而B不能
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