7.在當(dāng)今社會(huì),氮的氫化物和氧化物與我們的生活息息相關(guān).
(1)NO是一種污染物,工業(yè)上用NH3、O2脫除煙氣中NO的原理如圖所示,該原理中NO最終轉(zhuǎn)化為N2(填化學(xué)式),V4+-O-H在反應(yīng)過(guò)程中作催化劑.當(dāng)消耗2molNH3和0.5molO2時(shí),除去的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L.

(2)N2H4是發(fā)射航天火箭的常用燃料,已知:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-538kJ•mol-1.?dāng)嚅_(kāi)1mol下列化學(xué)鍵系數(shù)的能量分別為N-H:390kJ、N≡N:946kJ、O-H:460kJ、O=O:498kJ.則斷開(kāi)1molN-N需要吸收的能量是190kJ.
(3)工業(yè)制硝酸時(shí),會(huì)發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$4NO(g)+6H2O(g)△H<0.
①若其它條件不變,則下列圖象不正確的是D(填字母).

②在1L容積固定的密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生該反應(yīng),部分物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化如下表所示.
  c(NH3)/mol•L-1 c(O2)/mol•L-1 c(NO)mol•L-1
 0 1.2 1.75 0
 4min 0.4 0.75 0.8
 6min 0.4 0.75 0.8
 8min 0.6 1 0.6
 9min 0.6 1 0.6
 10min 1.05 1 1.05
 12min
0~4min內(nèi),用O2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.25mol•L-1•min-1.反應(yīng)6~8min時(shí)改變了反應(yīng)條件,改變的反應(yīng)條件可能是升高溫度.

分析 (1)由圖該原理中的中NO最終轉(zhuǎn)化為H2O和氮?dú);V4+-O-H在反應(yīng)前后不變,作催化劑;氨氣失去的電子的物質(zhì)的量等于NO和氧氣得到的電子總物質(zhì)的量;
(2)焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;
(3)①A.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量增大,增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,平衡逆向移動(dòng),氨氣轉(zhuǎn)化率降低;
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,改變反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,但不影響平衡移動(dòng);
C.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量增大,增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,平衡逆向移動(dòng),NO的產(chǎn)率降低;
D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng);
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率;反應(yīng)6~8min時(shí)反應(yīng)逆向移動(dòng),可能為升高溫度.

解答 解:(1)由圖1可知反應(yīng)物為氧氣、一氧化氮和氨氣最終生成物為氮?dú)夂退訬O最終轉(zhuǎn)化為N2和H2O;V4+-O-H在反應(yīng)前后不變,作催化劑;氧氣、一氧化氮和氨氣反應(yīng)生成氮?dú)夂退磻?yīng)中氨氣失去的電子的物質(zhì)的量等于NO和氧氣得到的電子總物質(zhì)的量,2mol NH3轉(zhuǎn)化為N2失去6mol電子,0.5mol O2得到2mol電子,則NO轉(zhuǎn)化為N2得到的電子為4mol,所以NO的物質(zhì)的量為2mol,其體積為44.8L;
故答案為:N2;催化劑;44.8;
(2)焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,設(shè)斷開(kāi)1molN-N需要吸收的能量QkJ,則:Q+4×390+498-946-4×460=-538,解得Q=190;
故答案為:190kJ;
(3)①該反應(yīng)是個(gè)氣體體積增大、正反應(yīng)放熱的反應(yīng),
A、增大壓強(qiáng),反應(yīng)逆向移動(dòng),氨氣的轉(zhuǎn)化率減小,且壓強(qiáng)增大化學(xué)反應(yīng)速率增大,縮短反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間,所以圖象符合,故A不選;
B、催化劑加快反應(yīng)速率,但不改變平衡,所以圖象符合,故B不選;
C、增大壓強(qiáng),逆向移動(dòng),NO的產(chǎn)率降低,所以圖象符合,故C不選;
D、升高溫度,反應(yīng)逆向移動(dòng),水蒸氣的含量降低,所以圖象不符合,故D選;
故答案為:D;
②0~4min內(nèi),v(O2)=$\frac{1.75-0.75}{4}$mol/(L.min)=0.25mol/(L.min);反應(yīng)6~8min時(shí)反應(yīng)逆向移動(dòng),可能為升高溫度,
故答案為:0.25;升高溫度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生計(jì)算及圖象分析判斷、知識(shí)綜合運(yùn)用能力,明確溫度、壓強(qiáng)、催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動(dòng)影響是解本題關(guān)鍵,注意:催化劑只影響反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.濃度均為0.1mol•L-1的下列各組溶液,pH前者大于后者的是( 。
A.NaH2PO4、Na2HPO4B.Na2CO3、NaHCO3C.NaHSO4、NaHCO3D.Na2SO4、CH3COONa

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.如圖是工業(yè)上以天然氣、空氣為原料合成氨的一種工藝流程如圖1:

(1)脫硫反應(yīng)第一步是利用Fe(OH)3除去H2S,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是3H2S+2Fe(OH)3=Fe2S3+6H2O.常溫下,F(xiàn)e(OH)3在水中達(dá)到溶解平衡時(shí),c(Fe3+)=2.6×10-18mol•L-1.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(2)脫硫反應(yīng)第二步是利用空氣氧化回收硫,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2.下列試劑中也適宜作此反應(yīng)的氧化劑的是BD.
A.Cl2B.H2O2      C.KMnO4       D.O3
(3)流程中Fe(OH)3和K2CO3可循環(huán)利用,你認(rèn)為流程中還可循環(huán)利用的物質(zhì)有N2 和H2(填化學(xué)式).
(4)合成氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:高溫高壓催化劑N2+3H2═2NH3,原料氣中V(N2):V(H2)=1:3.平衡混合物中氨的含量與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)KA、KB、KC的關(guān)系是KA>KB=KC(用“>”、“<”或“=”表示).A點(diǎn)H2的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%.
(5)工業(yè)上合成氨通常在反應(yīng)未達(dá)到平衡時(shí)就將反應(yīng)混合物移出合成塔,原因是能提高單位時(shí)間內(nèi)氨的產(chǎn)量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉,硫碘循環(huán)制氫主要的熱化學(xué)方程式為:
Ⅰ.SO2(g)+2H2O(l)+I2(g)=H2SO4 (l)+2HI(g)△H=35.9kJ/mol
Ⅱ.2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=470kJ/mol
Ⅲ.2HI(g)=H2(g)+I2(g)△H=14.9kJ/mol
(1)反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的△H=-571.6mol•L-1
(2)反應(yīng)Ⅰ在液相中發(fā)生稱為bensun反應(yīng),向水中加入1mol SO2和3mol I2,在不同溫度下恰好完全反應(yīng)生成的n(SO42-)和n(Ix-)的變化見(jiàn)圖甲.
①I(mǎi)x-中x=3.②溫度達(dá)到120℃時(shí),該反應(yīng)不發(fā)生的原因是此溫度下碘單質(zhì)、水、二氧化硫均為氣態(tài),氣相中不發(fā)生反應(yīng).
(3)反應(yīng)Ⅲ是在圖乙中進(jìn)行,其中的高分子膜只允許產(chǎn)物通過(guò),高分子膜能使反應(yīng)程度增大(填“增大”、“減小”或“不變”),在該裝置中為了進(jìn)一步增大達(dá)平衡時(shí)HI的分解率;不考慮溫度的影響,還可以采取的措施為向裝置中通入氮?dú)猓ɑ蚱渌岸栊浴睔怏w)吹出產(chǎn)物.
(4)圖丙是一種制備H2的方法,裝置中的MEA為允許質(zhì)子通過(guò)的電解質(zhì)膜.
①寫(xiě)出陽(yáng)極電極的反應(yīng)式:CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+

②電解產(chǎn)生的氫氣可以用鎂鋁合金(Mg17Al12)來(lái)儲(chǔ)存,合金吸氫后得到僅含一種金屬的氫化物(其中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.077)和一種金屬單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.農(nóng)業(yè)對(duì)化肥的需求是合成氨工業(yè)發(fā)展的持久推動(dòng)力.

(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.如圖1表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣H2和N2的投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系.
①工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是該溫度下催化劑的活性最好.
②根據(jù)圖1中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù)為14.5%,此時(shí)H2和N2的轉(zhuǎn)化率之比為1:1.
(2)合成氨工業(yè)中,在其他條件相同時(shí),請(qǐng)你畫(huà)出N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1>p2)下隨溫度變化的曲線圖.
(3)在500℃,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)中,將2mol N2和6mol H2充入一個(gè)固定容積為1L的密閉容器中,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體混合物中n(H2)、n(NH3)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如表所示.
t/min051015202530
N(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00
N(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00
①根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{4}{27}$.(保留3位有效數(shù)字)
②該溫度下,若向同容積的另一容器中投入的N2、H2、NH3濃度均為3mol/L,此時(shí)v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”).
③根據(jù)上表中數(shù)據(jù)得到的“濃度-時(shí)間”關(guān)系可用如圖3中曲線表示,其中表示c(N2)-t的曲線是乙(填“甲”、“乙”或“丙”).在此溫度下,若起始充入4molN2和12mol H2,反應(yīng)剛達(dá)到平衡時(shí),氫氣的濃度可用B點(diǎn)表示(從A~G點(diǎn)中選擇).
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(I)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(I)△H=-571.6kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.丙烯(C3H6)是制造聚丙烯、丙烯腈等化工產(chǎn)品的原料.目前正在開(kāi)發(fā)丙烷(C3H8)裂解制取丙烯,其原理為C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)△H.回答下列問(wèn)題:
(1)下表為幾種共價(jià)鍵的鍵能.
 共價(jià)鍵 C-C C=C C-HH-H 
 鍵能/KJ•mol-1 348 615 413436
則上述丙烷裂解反應(yīng)的△H=+123KJ/mol
(2)在密閉容器中充入一定量的丙烷和適量的稀有氣體,測(cè)得丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示.
①圖中壓強(qiáng)p1<(填“>”“<”或“=”,下同)p2;
②B點(diǎn)在0.2Mpa及對(duì)應(yīng)溫度下,v(正)>v(逆).
③圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K=8.33KPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
④提高丙烷轉(zhuǎn)化率的措施是升溫(任填一種)
(3)丙烷在脫氫生成丙烯時(shí)還會(huì)生成乙烯,該副反應(yīng)的化學(xué)方程式為C3H8$\stackrel{催化劑}{→}$C2H4+CH4;
(4)近年來(lái)研究人員采用了添加二氧化碳重整丙烷制取丙烯,其原理為C3H8(g)+CO2(g)?C3H6(g)+CO(g)+H2O(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示.
不同溫度下C3H8脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
n(CO2)/n(C3H8)溫度/K 600 700 800900 1000
 0:1 1.0% 6.3% 24.4% 59.6% 87.0%
 1:1 2.7% 12.9% 41.6% 78.0% 94.5%
 1:2 3.7% 17.2% 50.9% 85.3% 97.1%
 1:3 4.0% 20.5% 57.7% 89.5% 98.2%
①二氧化碳重整丙烷制取丙烯的反應(yīng)屬于吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②從表中數(shù)據(jù)可知,最合適的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({C}_{3}{H}_{8})}$=1:3.
③二氧化碳重整法相對(duì)于丙烷直接裂解脫氫制丙烯的優(yōu)點(diǎn)是可以提高丙烷的轉(zhuǎn)化率,可以將二氧化碳資源化利用的同時(shí)得到燃?xì)猓?/div>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.工業(yè)上可由N2 和H2合成NH3.已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng).
(l)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式N2+3H2 $?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3.寫(xiě)出 NH3的電子式
(2)已知1moIN2中的共價(jià)鍵斷裂吸收QlkJ的能量:1moIH2中的共價(jià)鍵斷裂吸收Q2kJ 的能量:形成1moIN-H鍵釋放Q3kJ的能量.則合成氨反應(yīng)生成1mol NH3時(shí)放出的能量為$\frac{6{Q}_{3}-({Q}_{1}+{3Q}_{2})}{2}$kJ.
(3)工業(yè)上可通過(guò)電解的方法由N2制取NH3:2N2+6H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4NH3+3O2,若制得89.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的NH3,需要N22mol,同時(shí)轉(zhuǎn)移12mol電子.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.在分析化學(xué)中,NH3或其水溶液是一種常用的沉淀劑,用于物質(zhì)的分離和提純.已知:NH3•H2O的電離常數(shù)K=1.8×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.向體積為1.0L、濃度為2.0×10-4 mol•L-1的MgCl2溶液中通入NH3,若不考慮溶液體積變化,當(dāng)反應(yīng)開(kāi)始有白色沉淀出現(xiàn)時(shí),通入NH3的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為( 。
A.112mLB.224mLC.118.72 mLD.201.6 mL

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.根據(jù)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出下列儀器的名稱:①蒸餾燒瓶,②冷凝管,④錐形瓶,⑤分液漏斗.
(2)若利用裝置I分離酒精和水的混合物,還缺少的儀器是溫度計(jì);在實(shí)驗(yàn)中,儀器①中加入沸石的作用是防暴沸;②的進(jìn)水口是g (填“f”或“g”).
(3)使用裝置II進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作名稱為分液,實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作為檢驗(yàn)裝置氣密性.
(4)若在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行石油的分離實(shí)驗(yàn)制取汽油,應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)裝置是I(填“I”或“II”).

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同步練習(xí)冊(cè)答案