t/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
N(H2)/mol | 6.00 | 4.50 | 3.60 | 3.30 | 3.03 | 3.00 | 3.00 |
N(NH3)/mol | 0 | 1.00 | 1.60 | 1.80 | 1.98 | 2.00 | 2.00 |
分析 (1)①氨氣的合成是放熱的、體積減小的可逆反應,溫度高,可以提高反應速率,但平衡逆向移動,同時在該溫度下酶的活性最大;
②根據(jù)圖1可知H2與N2的投料比為3,平衡時NH3體積分數(shù)為42%,設H2物質(zhì)的量為3amol,N2物質(zhì)的量為amol,N2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x,根據(jù)平衡三部曲,利用NH3體積分數(shù)計算出各物質(zhì)的物質(zhì)的量,從而求出平衡體積分數(shù);N2、H2起始物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比,則平衡時N2、H2物質(zhì)的量濃度之比等于化學計量數(shù)之比,轉(zhuǎn)化率相等;
(2)合成氨反應為放熱反應,升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此畫出變化圖象;
(3)①由表可知表可知25min反應達平衡狀態(tài),
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
初起(mol/L):2 6 0
變化(mol/L):1 3 2
平衡(mol/L):1 3 2
此時平衡常數(shù)為:K=$\frac{{2}^{2}}{{3}^{3}×1}$=$\frac{4}{27}$;
②根據(jù)Qc與K的大小平衡判斷正逆反應速率的大小;
③由反應方程式可知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)變化量之比等于對應物質(zhì)的化學計量數(shù)之比,而△n甲:△n乙:△n丙=3:1:2,所以表示c(N2)~t的曲線是乙;在此溫度下,若起始充入4molN2和12molH2,相當于在原來基礎上增加壓強,平衡正向移動,所以比原平衡的兩倍小,而且達平衡的時間縮短;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),據(jù)此分析.
解答 解:(1)①氨氣的合成是放熱的、體積減小的可逆反應,溫度高,可以提高反應速率,但平衡逆向移動,同時在該溫度下酶的活性最大,所以工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是該溫度下催化劑的活性最好,
故答案為:該溫度下催化劑的活性最好;
②根據(jù)圖1可知H2與N2的投料比為3,平衡時NH3體積分數(shù)為42%,設H2物質(zhì)的量為3amol,N2物質(zhì)的量為amol,N2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x,則
N2+3H2?2NH3
起始(mol) a 3a 0
反應(mol) x 3x 2x
平衡(mol) a-x 3a-3x 2x
則:$\frac{2x}{a-x+3a-3x+2x}$×100%=42%,解得x=0.592a,則N2的平衡體積分數(shù)=$\frac{a-0.592a}{4a-2×0.592a}$×100%=14.5%;
N2、H2起始物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比,則平衡時N2、H2物質(zhì)的量濃度之比等于化學計量數(shù)之比為1:3,轉(zhuǎn)化率相等,所以其轉(zhuǎn)化率之比為1:1,
故答案為:14.5%;1:1;
(2)合成氨反應為放熱反應,升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此圖象為:,
故答案為:;
(3)①由表可知表可知25min反應達平衡狀態(tài),
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
初起(mol/L):2 6 0
變化(mol/L):1 3 2
平衡(mol/L):1 3 2
此時平衡常數(shù)為:K=$\frac{{2}^{2}}{{3}^{3}×1}$=$\frac{4}{27}$,
故答案為:$\frac{4}{27}$;
②根據(jù)Qc=$\frac{{3}^{2}}{{3}^{3}×3}$=$\frac{3}{27}$<K,所以平衡正向移動,即此時v正大于v逆,
故答案為:大于;
③由反應方程式可知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)變化量之比等于對應物質(zhì)的化學計量數(shù)之比,而△n甲:△n乙:△n丙=3:1:2,所以表示c(N2)~t的曲線是乙;在此溫度下,若起始充入4molN2和12molH2,相當于在原來基礎上增加壓強,平衡正向移動,所以比原平衡的兩倍小,而且達平衡的時間縮短,則應是點B,
故答案為:乙;B;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案為:+1530 kJ•mol-1.
點評 本題考查了化學平衡影響因素分析,平衡計算應用,注意反應特征的計算應用,圖象繪制,掌握基礎是關(guān)鍵,題目難度較大
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 膠體屬于介穩(wěn)體系 | |
B. | 蒸發(fā)操作中主要儀器是坩堝 | |
C. | 粗鹽經(jīng)過溶解、過濾、蒸發(fā)后得到的是純凈的食鹽 | |
D. | NH4NO3不屬于鹽 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 2句 | B. | 3句 | C. | 4句 | D. | 5句 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
t/min | 平衡時的熱量變化 | |||||||
0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 120 | |||
第一組 | X(HI) | 0 | 0.60 | 0.73 | 0.773 | 0.780 | 0.784 | 放出Q1kJ |
第二組 | X(HI) | 1 | 0.91 | 0.85 | 0.815 | 0.795 | 0.784 | 吸收Q2kJ |
A. | Q1+Q2=11a(a>0) | |
B. | k正=K•k逆(K為已知反應的平衡常數(shù),下同) | |
C. | K=$\frac{0.21{6}^{2}}{0.10{8}^{2}}$ | |
D. | 相同溫度下,在第二組平衡后的混合氣體中再加入2molHI,重新達到平衡后,HI的轉(zhuǎn)化率為21.6% |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
c(NH3)/mol•L-1 | c(O2)/mol•L-1 | c(NO)mol•L-1 | |
0 | 1.2 | 1.75 | 0 |
4min | 0.4 | 0.75 | 0.8 |
6min | 0.4 | 0.75 | 0.8 |
8min | 0.6 | 1 | 0.6 |
9min | 0.6 | 1 | 0.6 |
10min | 1.05 | 1 | 1.05 |
12min | … | … | … |
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
反應時間/min | n(CO)/mol | n(H2O)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.80 | |
t2 | 0.20 |
A. | 反應在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$mol/(L•min) | |
B. | 保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2,到達平衡時,n(CO2)=0.40 mol | |
C. | 保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20 mol CO,與原平衡相比,達到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率減小,H2的體積分數(shù)也減小 | |
D. | 溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,則正反應為吸熱反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 常溫下,AgCl在同物質(zhì)的量濃度的AgNO3和NaCl溶液中的溶解度比較,前者大 | |
B. | 常溫下,pH=3的醋酸溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后形成溶液a,等物質(zhì)的量濃度的鹽酸與NaOH溶液等體積混合后形成溶液b,水的電離程度a>b | |
C. | 若將適量CO2通入0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中至溶液恰好呈中性,則溶液中(不考慮溶液體積變化)2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1 mol•L-1 | |
D. | 常溫下,已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解平衡常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw;則有:Ka•Kh=Kw |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 線段Ⅲ代表Fe2+的變化情況 | B. | 原混合溶液中n(FeBr2)=4mol | ||
C. | 線段Ⅰ代表Br-的變化情況 | D. | a值等于6 |
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