8.有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時(shí),平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時(shí),K=2.2.
(1)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC(雙選,填序號(hào)).
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變了  B.c(CO)不變了   C.v(CO2)=v(CO)  D.c(CO2)=c(CO)
(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱(選填“吸熱”、“放熱”)反應(yīng).
(3)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$.若起始時(shí)把Fe和CO2放入體積固定的密閉容器中,CO2的起始濃度為2.0mol/L,某溫度時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)容器中CO的濃度為1.0mol/L,則該溫度下上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.0(保留二位有效數(shù)字).
(4)若該反應(yīng)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài),如果改變下列條件,反應(yīng)混合氣體中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如何變化(選填“增大”、“減小”、“不變”).①升高溫度減。虎谠偻ㄈ隒O不變.
(5)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖:①從圖中看到,反應(yīng)在t2時(shí)達(dá)平衡,在t1時(shí)改變了某種條件,改變的條件可能是(填序號(hào))A.(單選)
A.升溫    B.增大CO2濃度
②如果在t3時(shí)從混合物中分離出部分CO,t4~t5時(shí)間段反應(yīng)處于新平衡狀態(tài),請(qǐng)?jiān)趫D上畫出t3~t5的V(逆)變化曲線

分析 (1)化學(xué)平衡的特征是正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的百分含量保持不變,然后根據(jù)具體的化學(xué)方程式逐一判斷;
(2)根據(jù)溫度變化對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響判斷該反應(yīng)是吸熱還是放熱;
(3)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式及反應(yīng)方程式寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式;根據(jù)二氧化碳和一氧化碳的濃度計(jì)算出平衡常數(shù);
(4)根據(jù)影響化學(xué)平衡常數(shù)的因素進(jìn)行分析;
(5)①根據(jù)右圖t1時(shí)刻,反應(yīng)速率突然增大以及逆反應(yīng)速率后來逐漸增大最后不變;
②根據(jù)分離出部分CO,逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率瞬間不變畫出t3~t5的v(逆)變化曲線.

解答 解:(1)A、因反應(yīng)前后氣體的體積相同,容器內(nèi)壓強(qiáng)不能作為達(dá)到平衡的標(biāo)志,故A錯(cuò)誤;
B、c(CO)不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故B正確;
C、v(CO2)=v(CO ),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度不再變化,達(dá)到了平衡狀態(tài),故C正確;
D、c(CO2)=c(CO),不能判斷不能判斷正逆反應(yīng)速率相等,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選:BC;
(2)在溫度938K時(shí),平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時(shí),K=2.2,溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)增大,說明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),
故答案為:吸熱;
(3)由可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$;CO2的起始濃度為2.0mol/L,某溫度時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)容器中CO的濃度為1.0mol/L,則反應(yīng)消耗的二氧化碳的濃度為:1.0mol/L,達(dá)到平衡時(shí)二氧化碳濃度為1.0mol/L,則該溫度下的平衡常數(shù)為:K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$=$\frac{1.0mol/L}{1.0mol/L}$=1.0,
故答案為:K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$;1.0;
(4)①該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向著正向移動(dòng),二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)減小,
故答案為:減。
②再通入CO,由于壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡,達(dá)到平衡時(shí)各組分的含量不變,
故答案為:不變;
(5)A.升溫,正、逆反應(yīng)速率突然增大,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成物的濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,最后不變,故A正確;
B.增大CO2的濃度,正反應(yīng)速率突然增大,逆反應(yīng)速率瞬間不變,故B錯(cuò)誤;
故選:A;
②如果在t3時(shí)從混合物中分離出部分CO,逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,平衡向著正向移動(dòng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成物的濃度逐漸增大,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后不變,如圖所示:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡的影響因素等知識(shí),題目難度較大,本題是一道化學(xué)反應(yīng)速率與平衡的綜合題,注意掌握平衡常數(shù)的含義、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.a點(diǎn)Kw=1.0×10-14
B.水的電離程度:b>c>a>d
C.b點(diǎn):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
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16.A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.A、C原子2p能級(jí)上均有兩個(gè)未成對(duì)電子,EC2與BC2-為等電子體,D基態(tài)原子有11種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,F(xiàn)是第四周期未成對(duì)電子最多的原子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述元素中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)).A基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p2,E在周期表中的位置是第三周期VIA族.
(2)科學(xué)家成功地在高壓下將AC2轉(zhuǎn)化為具有空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,該晶體中A的雜化軌道類型是sp3
(3)D+、AB-、F6+三種離子組成的化合物D3F(AB)6,其中化學(xué)鍵的類型有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵,該化合物中存在一個(gè)復(fù)雜離子,該離子的化學(xué)式為[Cr(CN)6]3-
(4)“酒精檢測(cè)儀”中有紅色FC3和少量H2SO4,檢測(cè)酒駕時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5OH+4CrO3+6H2SO4=2Cr2(SO43+2CO2↑+9H2O.

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3.阿斯巴甜(APM)是一種較適合糖尿病患者食用的蔗糖代替品,其一種合成路線如下,其中A、B、C、D、E均為有機(jī)物,部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物已略去.

已知:①由C、H、O三種元素組成的二元羧酸A,相對(duì)分子質(zhì)量為116,其羧基連接在不同碳原子上,且核磁共振氫譜中有兩個(gè)面積相等的吸收峰.
②C、D所含官能團(tuán)相同;D為單取代芳香化合物,是大豆蛋白水解的最終產(chǎn)物之一,其分子式為C9H11NO2,且分子中不含甲基.
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH.
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為.C中所含官能團(tuán)的名稱為羧基、氨基.
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(4)APM是一種二肽,上述過程中APM可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
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13.分離以下三組混合物:①汽油和水  ②乙醇和水  ③碘和水,正確方法依次是(  )
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20.現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B、C和氣體甲、乙、丙以及物質(zhì)D、E、F、G、H,它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(圖中有些反應(yīng)的生成物和反應(yīng)的條件沒有標(biāo)出).

請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:BAl、丙HCl.
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
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6.在①丙烯 ②氟苯  ③四氯乙烯 ④甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是( 。
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同步練習(xí)冊(cè)答案