己知:III能與NaHCO3溶液反應(yīng),III和IV的相對分子質(zhì)量相等且IV催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(1)化合物III中官能團的名稱是            ;II不能發(fā)生的反應(yīng)是          
A.加成反應(yīng)    B.消去反應(yīng)    C.酯化反應(yīng)    D.水解反應(yīng)
(2)反應(yīng)③的類型為                  。
(3)V的結(jié)構(gòu)簡式為                   ,I的結(jié)構(gòu)簡式為              。
(4)化合物VI是II的同分異構(gòu)體,同時符合下列四種條件,則VI的結(jié)構(gòu)簡式為      。
A.苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.能發(fā)生水解反應(yīng)
D.核磁共振氫譜有6個峰,峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物II發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式為                          
(16分) 
(1)羧基(2分)    D(2分) 
(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2分)
(3)(各2分,共4分)

CH3COOCH (CH3)2
(4)(3分)
(5)(3分)(不寫可逆符號可給分)

試題分析:(1)羧酸與碳酸氫鈉溶液能反應(yīng),說明化合物III含有的官能團為羧基;觀察化合物II的結(jié)構(gòu)簡式,發(fā)現(xiàn)其中的苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;側(cè)鏈上的醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;II的官能團為羧基、羥基,因此能發(fā)生酯化反應(yīng),故C錯誤;由于II無酯基,也無鹵素原子,因此不能發(fā)生水解反應(yīng),故D正確;(2)依題意推斷,III為乙酸(CH3COOH)、IV為2-丙醇(CH3CHOHCH3),二者在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),生成水和化合物V;(3)根據(jù)酯化反應(yīng)原理可知,V的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH(CH3)2;根據(jù)I衍變的反應(yīng)條件及化合物II、III、IV的結(jié)構(gòu)簡式推斷,I屬于酯類,相當(dāng)于1個II與1個III、1個IV發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,由此可得其結(jié)構(gòu)簡式;(4)依題意推斷,VI既屬于酚類又屬于酯類,由四種條件判斷:苯環(huán)上兩個取代基相對,且其中一個為—OH,另一個為HCOOCH2CH2—,由此可以確定化合物VI的結(jié)構(gòu)簡式;(5)1分子化合物II在濃硫酸、加熱作用下,發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),可以生成1個H2O分子和1個環(huán)狀酯。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

I.尼泊金丙酯()已被國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局禁止作為食品添加劑使用,下列關(guān)于它的說法錯誤的是                    
A.在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)6組峰
B.一定條件下,1 mol該物質(zhì)能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C.與NaOH溶液反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多消耗1 mol NaOH
D.最多有10個碳原子共平面
Ⅱ.合成高分子樹脂F(xiàn)的路線如下圖所示:

已知:

回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱為            
(2)B→C的反應(yīng)類型為             。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為             。
(4)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式             
(5)已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“B→C”和“D→E”兩步共同所起的作用是     。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:

回答下列問題: 
(1)寫出C中含氧官能團名稱:  ,F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是   
(2)寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式  
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為  。
(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:  。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);   Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)
(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、  。
(6)已知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3
為原料,合成的路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

某塑化劑(DEHP)的結(jié)構(gòu)簡式為:
其合成路線如下:

(1)DEHP的分子式              ;
(2)反應(yīng)I的類型              ,反應(yīng)IV的產(chǎn)物中含氧官能團的名稱             
(3)M,N的結(jié)構(gòu)簡式分別為M            、N                     。
(4)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式                                                 
(5)一定條件下,1mol和足量的H2反應(yīng),最多可消耗H2      mol。
(6)分子式為C8H6Cl4的一種同分異構(gòu)體可以通過類似:的反應(yīng)得到,請寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:            。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:

(1)已知A是的單體,則A中所含官能團的名稱是                    。
(2)F→G的反應(yīng)類型是                     。
(3)下列關(guān)于室安卡因(G)說法不正確的是            (填字母編號)。
a.屬于氨基酸                      b.能發(fā)生加成反應(yīng)  
c.能使酸性高錳酸鉀溶液退色        d.其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(4)H是C的同系物,其核磁共振氫譜圖中有兩個峰,它的相對分子質(zhì)量為167,則H的結(jié)構(gòu)簡式為                  。
(5)寫出C與足量NaOH醇溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式:
                                                                     

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。該反應(yīng)原理如下:
(X為鹵原子,R為取代基)

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成E的路線如下:

(1)已知A 為羧酸, A→B的反應(yīng)類型是           ,0.1mol的A與足量的金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2         L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。
(2)寫出反應(yīng)I的方程式                                      (注明條件)
(3)符合A分子式的羧酸類物質(zhì)有兩種,其中的一種經(jīng)過上述反應(yīng)轉(zhuǎn)化成B,已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰,B的結(jié)構(gòu)簡式為                      。
(4)反應(yīng)Ⅱ為Heck反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡式為                               
(5)A的一種同分異構(gòu)體F,經(jīng)過下列反應(yīng)也能制得C:
    
實驗室檢驗反應(yīng)Ⅲ是否完全可用的試劑是:                                    。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:

已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時,有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團名稱分別為         ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為         。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式          ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是         。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡式              。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

                                                                          

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

鋰電池中Li+遷移需要一種高分子化合物作為介質(zhì),合成該高分子化合物的單體(化合物V)的反應(yīng)如下:

化合物I的合成路線如下:

(1)化合物I的分子式為        ;化合物V中含氧官能團的名稱為            。
(2)C4H8呈鏈狀,其結(jié)構(gòu)中有一個碳上沒有氫原子,寫出由IV→III反應(yīng)的化學(xué)方程式                  。  
(3)II的一種同分異構(gòu)體,能發(fā)生分子內(nèi)酯化反生成五元環(huán)狀化合物,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式      ,由II→I的反應(yīng)類型為         。
(4)苯酚也可與發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),試寫出其中一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式              。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COO--COOCH2CH3
A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E,B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下圖所示:

(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號)             。
①加成反應(yīng) ②酯化反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④取代反應(yīng) ⑤聚合反應(yīng)
(2)E中含有官能團的名稱是                 。
(3)A有兩種可能的結(jié)構(gòu),其對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為               ,               。
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是             。
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應(yīng)的方程式為:                            

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