Question

斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展，去掉斑螯素中的兩個甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應的療效，其合成路線如下：

已知：① 2HCHO+NaOH→ CH₃OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應)
③當每個1，3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應時，有兩種產(chǎn)物： CH₂ClCH=CHCH₂Cl；CH₂ClCHClCH=CH₂。
請回答下列問題：
（1）物質(zhì)A中含有的含氧官能團名稱分別為         ；第①步反應中還生成另一產(chǎn)物，此產(chǎn)物的結構簡式為         。
（2）寫出H的結構簡式          ；第⑤步反應的反應類型是         。
（3）去甲基斑螯素與X互為同分異構體。X能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應,能與Na₂CO₃溶液反應生成氣體，且其核磁共振氫譜有4個吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結構簡式              。
（4）結合題中有關信息，寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

                                                                          。

Answer 1

（共15分）（1）醛基、醚鍵（2分）      （2分）
（2）（2分） 加成反應或還原反應（2分）
（3）（2分）
（4）（5分）

試題分析：（1）由A的鍵線式可知，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、醚鍵和醛基三種官能團，但碳碳雙鍵不含氧；根據(jù)已知反應①類比或仿寫，2分子A與1分子NaOH反應時，1分子A中的1個—CHO變?yōu)椤狢OONa，另1分子A中的1個—CHO變?yōu)椤狢H₂OH，反應式為：

（2）由已知反應②類比或仿寫，生成H的反應式為：

第⑤步反應是化合物H中的碳碳雙鍵與氫氣的加成反應或還原反應，化學方程式為：

（3）由去甲基斑螯素的鍵線式可知，其分子式為C₈H₈O₄，則符合題意的X中含有1個苯環(huán)、2個羥基、1個羧基和1個甲基，且1個羧基和1個甲基位于苯環(huán)上的相對位置，以它們的連線為對稱軸，2個羥基位于苯環(huán)上的互為對稱的位置，X的結構簡式為：

（4）根據(jù)合成路線中第③步反應原理、已知反應③的原理、鹵代烴的水解反應、醇的催化氧化反應，由原料和目標產(chǎn)物的結構簡式，采用逆推法綜合分析，要生成目標化合物，需要的中間產(chǎn)物的結構簡式如下：

然后采用順推法寫出有關物質(zhì)轉(zhuǎn)化的反應條件和過程，即為合成路線流程圖。