【題目】堿式氯化鋁[ Al2(OH)nCl6-n ] 是利用工業(yè)鋁灰和活性鋁礬土為原料(主要含Al、Al2O3、SiO2及鐵的氧化物)經過精制加工而成,此產品活性較高,對工業(yè)污水具有較好的凈化效果。其制備流程如下:
(1)原料需要粉碎,其目的是 ;濾渣I的主要成分是 ;
(2)步驟①在煮沸過程中,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色,檢驗溶液中呈淺綠色的陽離子常采用加入_________溶液進行檢驗(填試劑化學式)。
(3)步驟②中加入適量的Ca(OH)2并控制pH,其目的:一是生成堿式氯化鋁;二是 ;已知堿式氯化鋁的分散質粒子大小在1~100 nm之間,則區(qū)別濾液I與堿式氯化鋁兩種液體的物理方法是 ;若Ca(OH)2溶液過量,則步驟③得到的堿式氯化鋁產率偏低,用離子方程式解釋其原因為 ;
(4)某溫度下若0.1 mol AlCl3溶于蒸餾水,當有2.5%水解生成Al(OH)3膠體時,吸收熱量Q kJ ,該水解過程的熱化學反應方程為 。
【答案】
(1)增大反應物接觸面積,加快溶解速率,提高Al3+的浸出率;SiO2 (或:二氧化硅) ;
(2)K3[Fe(CN)6] ;
(3)除Fe3+ ;觀察是否有丁達爾效應;Al3+ + 4OH-=AlO2- + 2H2O
(4)AlCl3(aq) + 3H2O(l) Al(OH)3(膠體) + 3HCl(aq) ΔH =+400Q kJ∕mol.
【解析】
試題分析:工業(yè)鋁灰和活性鋁礬土為原料(主要含Al、Al203、Si02及鐵的氧化物),加入硫酸和鹽酸,Si02不溶,Al、Al203及鐵的氧化物溶解為離子,濾渣I為Si02,濾液調節(jié)PH,三價鐵離子會轉化為沉淀,則濾渣II為氫氧化鐵,濾液II再經過蒸發(fā)濃縮,過濾得到硫酸鈣和堿式氯化鋁溶液。
(1)有固體參加的反應,固體的表面積越大,反應速率越快,所以粉碎煤矸石能增大接觸面積,加快溶解速率;二氧化硅不溶于酸,所以濾渣I為Si02;故答案為:增大接觸面積,加快溶解速率;Si02;
(2)Fe2+在溶液中為綠色,可以用K3[Fe(CN)6];故答案為:K3[Fe(CN)6];
(3)Ca(OH)2并控制pH,其目的:一是生成堿式氯化鋁;其次還可以除去鐵離子,已知堿式氯化鋁的分散質粒子大小在1nm100nm之間,則為膠體,濾液I為溶液,用一束光照射液體,觀察是否有丁達爾效應,有丁達爾效應的是堿式氯化鋁;Al3+與過量的強堿反應生成偏鋁酸鹽,所以若Ca(OH)2溶液過量,則步驟③得到的BAC產率偏低,該反應的離子方程式為Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;故答案為:除Fe3+;觀察是否有丁達爾效應;Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;
(4)若0.1mol AlCl3在某溫度下溶于蒸餾水,當有2.5%水解生成Al(OH)3溶液時,吸收熱量QkJ,則1mol完全反應水解吸收的熱量為400QkJ,則其熱化學方程式為:AlCl3(aq)+3H2O(l) Al(OH)3(膠體)+3HCl(aq)△H=+400QkJ/mol;故答案為:AlCl3(aq)+3H2O(l) Al(OH)3(膠體)+3HCl(aq) △H=+400QkJ∕mol。
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【題目】網絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是
A. 辛酸的羧酸類同分異構體中,含有三個“-CH3”結構,且存在乙基支鏈的共有7種
B. 辛酸的同分異構體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3一三甲基戊酸
C. 正辛酸常溫下呈液態(tài)而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式
D. 辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8種
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【題目】金屬鋁在現代生產和日常生活中應用廣泛。
(1)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法來制取金屬鋁。
①金屬鋁在_______(填電極名稱)生成。
②電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是_______。
(2)英國《自然》雜志近期報道了一種新型可充鋁離子電池,以金屬鋁和石墨為電極,用AlCl4—和有機陽離子構成電解質溶液,其放電工作原理如圖所示。
①電池放電時負極的電極反應式為_____。
②充電時有機陽離子向________電極移動(填“鋁”或“石墨”)。
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【題目】實驗室按如下裝置測定純堿(含少量 NaCl)的純度。下列說法錯誤的是
A. 實驗前, 應進行氣密性檢查
B. 必須在裝置②、 ③間添加吸收 HCl 氣體的裝置
C. 裝置④的作用是防止空氣中的 CO2進入裝置③與 Ba(OH)2 溶液反應
D. 反應結束時,應再通入空氣將裝置②中產生的氣體完全轉移到裝置③中
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【題目】污染物的有效去除和資源的充分利用是化學造福人類的重要研究課題。某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含少量鐵,鋁,銅等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程,既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應條件已省略)。
請回答下列問題:
(1)上述流程脫硫實現了________(選填編號)。
a.廢棄物的綜合利用 b.白色污染的減少 c.酸雨的減少 d.臭氧層空洞的減少
(2)步驟I生成無水MnSO4的化學方程式是________。步驟IV生成無水MnO2的化學方程式是________。
(3)步驟I中,用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是_______。濾渣M的成分是________。銅元素以________形式存在于濾渣N中。(寫化學式)
(4)產品MnO2可作超級電容材料,用惰性電極電解MnSO4溶液可以制得MnO2,則MnO2在________生成。(填電極名稱)
(5)假設脫除的SO2只與軟錳礦漿中MnO2反應。按照圖示流程,將2.0m3(標準狀況)含SO2的體積分數為60%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質量10.44kg。則在除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質的過程中,所引入的錳元素為________kg。
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【題目】Na2S2O3·5H2O可作為高效脫氯劑,工業(yè)上用硫鐵礦(FeS2)為原料制備該物質的流程如下。
已知:I.氣體A可以使品紅溶液褪色,與硫化氫(H2S)混合能獲得單質硫。
Ⅱ.pH約為11的條件下,單質硫與亞硫酸鹽可以共熱生成硫代硫酸鹽。
回答下列問題:
(1)沸騰爐中將粉碎的硫鐵礦用空氣吹動使之達到“沸騰”狀態(tài),其目的是______________。
(2)吸收塔中的原料B可以選用_____________(填字母序號)。
A.NaCl溶液 B.Na2CO3溶液 C.Na2SO4溶液
(3)某小組同學用下圖裝置模擬制備Na2S2O3的過程(加熱裝置已略去)。
①A中使用70%的硫酸比用98%的濃硫酸反應速率快,其原因是_____________。裝置B的作用是______________。
②C中制備Na2S2O3發(fā)生的連續(xù)反應有:Na2S+H2O+SO2=Na2SO3+H2S_____________和Na2SO3+SNa2S2O3 。
(4)工程師設計了從硫鐵礦獲得單質硫的工藝,將粉碎的硫鐵礦用過量的稀鹽酸浸取,得到單質硫和硫化氫氣體,該反應的化學方程式為______________。
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【題目】固體D是一種紅色氧化物。
(1)混合氣體A通入足量NaOH溶液后,溶液B中屬于鹽的溶質有___________________。
(2)白色沉淀C中加入鹽酸的實驗現象為____________________________________。
(3)固體D與HCl溶液反應的離子方程式為______________________________________。
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【題目】近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉化為氯氣的技術成為科學研究的熱點;卮饐栴}:
(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g) + O2(g) 2Cl2(g) +2H2O(g)。如圖為剛性容器中,進料濃度比c(HCl):c(O2)分別等于1:1、4:1、7:1時HCl平衡轉化率隨溫度變化的關系:可知反應平衡常數K(300℃)_________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。設HCl初始濃度為c0,根據進料濃度比的數據計算c(HCl):c(O2) = 1:1的數據計算K(400℃)=________________(列出計算式即可)。按化學計量比進料可以保持反應物高轉化率,同時降低產物分離的能耗。進料濃度比c(HCl):c(O2) 過低、過高的不利影響分別___________________________、____________________________。
(2)在一定溫度的條件下,進一步提高HCl的轉化率的方法是__________________________、___________________________________。(寫出2種)
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【題目】下列實驗操作、現象和實驗結論均正確且前后相匹配的是
選項 | 實驗操作 | 現象 | 結論 |
A | 向含等物質的量濃度的 、 的溶液中,滴加 溶液 | 先生成黑色沉淀,靜置,繼續(xù)滴加 溶液,又產生白色沉淀 |
|
B | 向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加熱,一段時間后再向混合液中加入新制備的 懸濁液并加熱 | 無磚紅色沉淀產生 | 蔗糖未水解 |
C | 向氯水中滴加紫色石蕊試液 | 溶液變?yōu)榧t色,且長時間內顏色無變化 | 氯水顯酸性 |
D | 將少量硼酸溶液滴入碳酸鈉溶液中 | 無氣泡產生 | 酸性: |
A.AB.BC.CD.D
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