13．相同溫度下等物質(zhì)量濃度的下列溶液中，
A、NH4Cl B、NH4HCO3 C、NH4HSO4 D、（NH4）2SO4
①pH值由大到小的順序是B＞A＞D＞C（用對(duì)應(yīng)的字母填寫）
②NH4+離子濃度由大到小的順序是D＞C＞A＞B（用對(duì)應(yīng)的字母填寫）

分析 A．銨根離子水解，溶液呈酸性，B．碳酸氫根離子促進(jìn)銨根離子水解，酸性較氯化銨溶液酸性弱，C．電離出氫離子，并抑制銨根離子水解，顯強(qiáng)酸性，D．銨根離子水解，水解程度不大，銨根離子濃度最大，酸性比氯化銨溶液的酸性強(qiáng)．

解答 解：A．銨根離子水解，溶液呈酸性，B．碳酸氫根離子促進(jìn)銨根離子水解，酸性較氯化銨溶液酸性弱，C．電離出氫離子，并抑制銨根離子水解，顯強(qiáng)酸性，D．銨根離子水解，水解程度不大，銨根離子濃度最大，酸性比氯化銨溶液的酸性強(qiáng)．
①pH值由大到小的順序是：B＞A＞D＞C，故答案為：B＞A＞D＞C；
②NH4+離子濃度由大到小的順序是：D＞C＞A＞B，故答案為：D＞C＞A＞B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查溶液離子濃度大小比較、溶液pH判斷等，注意硫酸氫銨為強(qiáng)酸性溶液．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

14．Al、Fe、Cu都是重要而常見的金屬，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A．三者的單質(zhì)在常溫下都能溶于濃硫酸和濃硝酸
B．三者的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物
C．三者所對(duì)應(yīng)的氫氧化物在水中都存在溶解平衡
D．工業(yè)上制備這三種金屬的方法依次為電解法、熱分解法和熱還原法

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

4．已知：
藥品名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)（℃）密度g/cm3溶解性
丁醇-89.5117.70.8098微溶于水、溶于濃硫酸
1-溴丁烷-112.4101.61.2760不溶于水和濃硫酸
根據(jù)題意完成填空：
（一）制備1-溴丁烷粗產(chǎn)品：在圖1裝置的圓底燒瓶中依次加入NaBr，10mL正丁醇，2粒沸石，分批加入1：1的硫酸溶液，搖勻，加熱30min．化學(xué)方程式：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O
（1）反應(yīng)裝置中加入沸石的目的是防止液體暴沸．配制體積比為1：1的硫酸所用的定量?jī)x器為b（選填編號(hào)）
a．天平   b．量筒   c．容量瓶   d．滴定管
（2）冷凝管的進(jìn)水方向?yàn)橄逻M(jìn)上出，這樣選擇的原因是能更充分冷凝．
（3）圖2裝置中，能代替上圖中最后收集裝置的是ABD（填序號(hào)）．

（4）若用濃硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，有機(jī)層中會(huì)呈現(xiàn)棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是d（選填編號(hào)）．
a．蒸餾  b．氫氧化鈉溶液洗滌  c．用四氯化碳萃取  d．用亞硫酸鈉溶液洗滌
（二）制備精品：將得到的粗1-溴丁烷依次用濃硫酸、水、10% 碳酸鈉、水洗滌后加入無水氯化鈣進(jìn)行干燥，然后再將1-溴丁烷按圖3裝置蒸餾．（5）收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在101.6℃左右；
（6）實(shí)驗(yàn)制得的1-溴丁烷的質(zhì)量為10.895g，則正丁醇的產(chǎn)率為72.7%．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

1．硫酸亞錫（SnSO4）是一種重要的硫酸鹽，廣泛應(yīng)用于鍍錫工業(yè)．某研究小組設(shè)計(jì)SnSO4制備路線如下：

查閱資料：Ⅰ．酸性條件下，錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式，Sn2+易被氧化．
Ⅱ．SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫，Sn相對(duì)原子質(zhì)量為119
回答下列問題：
（1）錫原子的核電荷數(shù)為50，與碳元素屬于同一主族，錫元素在周期表中的位置是第五周期第ⅣA族．
（2）操作Ⅰ是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌．
（3）SnCl2粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解，請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋原因SnCl2水解，發(fā)生SnCl2+H2O?Sn（OH）Cl+HCl，加入鹽酸，使該平衡向左移動(dòng)，抑制Sn2+水解．
（4）加入Sn粉的作用有兩個(gè)：①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化．
（5）酸性條件下，SnSO4還可以用作雙氧水去除劑，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O．
（6）該小組通過下列方法測(cè)定所用錫粉的純度（雜質(zhì)不參與反應(yīng)）：
①將試樣溶于鹽酸中，發(fā)生的反應(yīng)為：Sn+2HCl═SnCl2+H2↑；
②加入過量的FeCl3；
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+，發(fā)生的反應(yīng)為：6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl═6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O
取1.226g 錫粉，經(jīng)上述各步反應(yīng)后，共用去0.100mol/L K2Cr2O7溶液32.0ml．錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是93.2%．

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8．偏二甲肼與N2O4 是常用的火箭推進(jìn)劑，二者發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)：
（CH3）2NNH2（l）+2N2O4（l）═2CO2（g）+3N2（g）+4H2O（g） （Ⅰ）
（1）反應(yīng)（Ⅰ）中氧化劑是N2O4．
（2）火箭殘骸中�，F(xiàn)紅棕色氣體，原因?yàn)椋篘2O4（g）?2NO2（g）△H  （Ⅱ）當(dāng)溫度升高時(shí)，氣體顏色變深，則反應(yīng)（Ⅱ）中△H＞0（填“＞”或“＜”），保持溫度和體積不變向上述平衡體系中再充入一定量的N2O4，再次達(dá)到平衡時(shí)，混合氣體中NO2的體積分減小（填“增大”、“減小”或“不變”），混合氣體的顏色變深（填“變深”或“變淺”）．
（3）一定溫度下，將1mol N2O4充入一恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)（Ⅱ），下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是acd．

若在相同溫度下，上述反應(yīng)改在體積為10L的恒容密閉容器中進(jìn)行，平衡常數(shù)不變（填“增大”“不變”或“減小”）．

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18．根據(jù)下列事實(shí)：①X+Y2+=X2++Y；②Z+2H2O（冷水）=Z（OH）2+H2↑；③Z2+的氧化性比X2+弱；④由Y、W做電極組成的原電池，電極反應(yīng)為W2++2e-=W，Y-2e-=Y2+．可知X、Y、W、Z的還原性由強(qiáng)到弱的順序是（　�。�
A．X＞Z＞Y＞W(wǎng)B．Z＞W(wǎng)＞X＞YC．Z＞X＞Y＞W(wǎng)D．Z＞Y＞X＞W(wǎng)

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5．“保護(hù)環(huán)境”是我國(guó)的基本國(guó)策．下列做法不應(yīng)該提倡的是（　�。�
A．使用氫能源代替化石燃料，減少CO2排放
B．就地在田間焚燒秸稈，減少運(yùn)輸成本
C．改進(jìn)汽車尾氣凈化技術(shù)，減少污染物的排放
D．研發(fā)可降解高分子材料，減少“白色污染”

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2．我國(guó)為鈷（Co）消費(fèi)大國(guó)，以化合物形式消費(fèi)的鈷主要用作催化劑、磁性材料、電池材料、超硬材料、干燥劑、顏料與染料等領(lǐng)域．
（1）藍(lán)色無水CoCl2在潮濕的空氣中逐漸變?yōu)榉奂t色，這一性質(zhì)用在做干燥劑的硅膠中和制備顯隱墨水，Co2+基態(tài)的電子排布式可表示為1s22s22p63s23p63d7．
（2）鈷的配合物很多，對(duì)鈷的配合物的立體化學(xué)也研究得很多，例如，分子式為Co（NH3）5BrSO4有兩種配合物，一種是紅色的[CoSO4 （NH3）5]Br，另一種是紫色的[Co（NH3）5Br]SO4．
①NH3分子中氮原子的雜化軌道類型為sp3雜化；
②N、O、S第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞S；
③寫出一種與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式為CCl4或SiCl4；
④1mol[Co（NH3）5Br]2+中含有σ鍵的數(shù)目為21×6.02×1023個(gè)（或21mol）．
（3）元素Co的一種氧化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則該化合物的化學(xué)式為CoO．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

3．化學(xué)與社會(huì)、科學(xué)、技術(shù)、環(huán)境、食品等關(guān)系密切，分析下列表述：
①臺(tái)灣“塑化劑”事件中的食品添加劑鄰苯二甲酸二辛酯的分子式為C24H58O4；
②溫州“玉米饅頭”制作方法是用面粉混合玉米香精和檸檬黃加工而成的，色素、香精能誘人食欲，長(zhǎng)期食用對(duì)人體沒有危害；
③維生素C也稱為抗壞血酸，補(bǔ)鐵時(shí)常與補(bǔ)鐵劑同時(shí)服用；
④多用燃?xì)鉄崴�、多騎自行車都是積級(jí)的低碳生活方式；
⑤阿司匹林是一種重要的人工合成藥物，是一種有機(jī)酸，具有解熱鎮(zhèn)痛等作用．
其中不正確的是（　�。�
A．①②④B．①③⑤C．①④D．①③④

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