【題目】第四周期中某些元素的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用
(1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用_________上的特征譜線來鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為:_____________________,基態(tài)Ga原子核外有______種運動狀態(tài)不同的電子。
(2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序為____________(用元素符號表示);其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑,其熔點為-49.5℃,沸點為83.1℃,則其晶體類型為_________,中心原子的雜化類型為________;砷酸的酸性弱于硒酸,從分子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因_______________________。
(3)鐵能形成[Fe(Bipy)2C12]ClO4等多種配合物(Bipy結(jié)構(gòu)如下圖A)。
①該配合物中中心原子的化合價為________;與中心原子形成配位鍵的原子是________。
②與ClO4-互為等電子體的一種非極性分子是_______(舉1例)。
③1 mol Bipy中所含σ鍵______mol。
(4)鈦(Ti)被譽為“21世紀(jì)金屬”,Ti晶體的堆積方式是六方最密堆積如圖B所示,晶胞可用圖C表示。設(shè)金屬Ti的原子半徑為a cm,空間利用率為__________。設(shè)晶胞中A點原子的坐標(biāo)為(1,0,0),C點原子的坐標(biāo)為(0,1,0),D點原子的坐標(biāo)為(0,0,1),則B點原子的坐標(biāo)為________________。
【答案】 原子光譜 4s24p1 31 Br>As>Se>Ge 分子晶體 sp3 H2SeO4的非羥基氧原子多,Se的正電性更高,羥基中的O原子的電子向Se偏移程度大,更容易電離出H+ +3 N 、Cl CCl4 (SiF4 等) 8 或74% (,,)
【解析】試題分析:現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素。原子核外電子的運動狀態(tài)互不相同,有幾個電子,就有幾種運動狀態(tài)。同一周期元素的第一電離能呈逐漸增大趨勢,第IIVA和第VA元素因其原子結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,故其第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素。
(1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為4s24p1,Ga是31號元素,故基態(tài)Ga原子核外有31種運動狀態(tài)不同的電子。
(2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序為Br>As>Se>Ge;其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑,其熔點為-49.5℃,沸點為83.1℃,其熔、沸點較低,故其晶體類型為分子晶體,中心原子鍺原子形成4個σ鍵、無孤電子對,故其雜化類型為sp3;砷酸的酸性弱于硒酸,是因為H2SeO4的非羥基氧原子多,Se的正電性更高,羥基中的O原子的電子向Se偏移程度大,更容易電離出H+。
(3)①配合物[Fe(Bipy)2C12]ClO4的外界是ClO4-,內(nèi)界有Bipy和Cl-兩種配體,Bipy是電中性的,所以,中心原子的化合價為+3;兩種配體中N和Cl有孤電子對,故與中心原子形成配位鍵的原子是N和Cl。
②ClO4-有5個原子、32個價電子,與ClO4-互為等電子體的有多種,其中屬于非極性分子是CCl4和SiF4 等。
③Bipy分子中有N—N、N—H、N—C、C—H等4種σ鍵,注意2個C原子上分別連接1個H,故1 mol Bipy中所含σ鍵8mol。
(4)由Ti晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,該晶胞為平行六面體,其底是菱形,金屬Ti的原子半徑為a cm,則底邊長為2acm,底面的面積為2asin60。B點與底面連線的3個點構(gòu)成正四面體,正四面體的高為,所以晶胞的高為,晶胞的體積為底面的面積與高的積,即,根據(jù)均攤法可以求出該晶胞中有2個Ti原子,2個Ti原子的體積為,所以,原子的空間利用率為(或74%)。設(shè)晶胞中A點原子的坐標(biāo)為(1,0,0),C點原子的坐標(biāo)為(0,1,0),D點原子的坐標(biāo)為(0,0,1),B點的高度為晶胞高度的一半,由B點向底面作垂線,垂足為中線的三等分點,則垂足的坐標(biāo)為(,0),所以,B點原子的坐標(biāo)為()。
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【題目】在一定條件下,對于反應(yīng)mA(g)+nB(g) cC(g)+dD(g),C物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(C%)隨溫度升高或壓強增大而減小。下列判斷正確的是
A. 該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B. (m+n) >(c+d)
C. 減小壓強,平衡正向移動,平衡常數(shù)K值增大
D. 達(dá)到平衡后,增加A的物質(zhì)的量,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大
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【題目】下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( )
A.甲烷在空氣中燃燒B.用光照射甲烷和氯氣的混合氣體
C.乙烯制備聚乙烯D.乙烯通入到溴的四氯化碳溶液,溶液褪色
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【題目】氫能是一種高效清潔、極具發(fā)展?jié)摿Φ哪茉础@蒙镔|(zhì)發(fā)酵得到的乙醇制取氫氣,具有良好的應(yīng)用前景。
已知下列反應(yīng):
反應(yīng)I:CH3CH2OH(g)+H2O(g) 2CO(g)+4H2(g) △H1
反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) △H2
反應(yīng)Ⅲ:2 CO2(g)+ 6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H3
反應(yīng)Ⅳ:6H2(g)+2CO2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H4
(1)反應(yīng)I和反應(yīng)II的平衡常數(shù)隨溫度變化曲線如圖所示。則△H1 _________△H2(填“>”、“<”或“=”);△H3=_________(用△H1、△H2表示)。
(2)向2L密閉容器中充入H2和CO2共6mol,改變氫碳比[n(H2)/n(CO2)]在不同溫度下發(fā)生反應(yīng)III達(dá)到平衡狀態(tài),測得的實驗數(shù)據(jù)如下表。分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:
①溫度升高,K值__________(填“增大”、“減小”、或“不變”)。
②提高氫碳比,K值____(填“增大”、“減小”、或“不變”),對生成乙醇______(填“有利”或“不利”)。
③在700K、 氫碳比為1.5,若5min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~5min用H2表示的速率為__________。
(3)反應(yīng)III在經(jīng)CO2飽和處理的KHCO3電解液中,電解活化CO2制備乙醇的原理如圖所示。
①陰極的電極反應(yīng)式為________。
②從電解后溶液中分離出乙醇的操作方法為________。
(4)在一定條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,測得不同溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關(guān)說法正確的為________(填序號)。
①不同條件下反應(yīng),N點的速率最大
②M點平衡常數(shù)比N點平衡常數(shù)大
③溫度低于250℃時,隨溫度升高乙烯的產(chǎn)率增大
④實際反應(yīng)應(yīng)盡可能在較低的溫度下進(jìn)行,以提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。
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【題目】①海帶等藻類物質(zhì)經(jīng)過處理后,可以得到碘水,向碘水中加入四氯化碳以提取碘單質(zhì)的實驗操作叫________,該操作需要的玻璃儀器有________。
②某NaCl樣品中可能含有SO42-,CO32-,為檢驗雜質(zhì)離子的存在,采取如下實驗步驟:樣品無明顯現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象。則加入的試劑A為_______,B為_______,該現(xiàn)象證明樣品中不含有____。
③在后續(xù)實驗中需要使用450mL0.5 mol·L- 1NaCl溶液,為配制該濃度NaCl溶液進(jìn)行實驗,需用托盤天平稱取NaCl_______g。配制NaCl溶液時,若出現(xiàn)下列操作,會使配制濃度偏高的是(_____)
A.天平砝碼己銹蝕 B.配制過程中未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒
C.轉(zhuǎn)移溶液時有溶液濺出 D.定容時仰視刻度線
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【題目】實驗室常用鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%,密度為1.20g/3。
⑴此濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度是多少?_______________(列式計算)
⑵配制100mL3.00mol/L的鹽酸,需以上濃鹽酸多少mL? ______________(列式計算)
⑶用濃鹽酸配制該稀鹽酸需要以下哪些步驟(按操作順序填寫序號):_____________________ 。
①計算②裝瓶③用50mL量筒量取一定體積的濃鹽酸④洗滌⑤移液⑥稀釋⑦定容⑧搖勻
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