(13分)利用銅萃取劑M,通過如下反應(yīng)實現(xiàn)銅離子的富集:

(1)X難溶于水、易溶于有機溶劑,其晶體類型為 。

(2)M所含元素的電負性由大到小順序為 ,N原子以 軌道與O原子形成σ鍵。

(3)上述反應(yīng)中斷裂和生成的化學鍵有 (填序號)。

a.離子鍵

b.配位鍵

c.金屬鍵

d.范德華力

e.共價鍵

(4)M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取。M水溶性小的主要原因是 。

(5)基態(tài)Cu2+的外圍電子排布式為 ,Cu2+等過渡元素水合離子是否有顏色與原子結(jié)構(gòu)有關(guān),且存在一定的規(guī)律。判斷Sc3+、Zn2+的水合離子為無色的依據(jù)是 。

離子

Sc3+

Ti3+

Fe2+

Cu2+

Zn2+

顏色

無色

紫紅色

淺綠色

藍色

無色

(13分)

(1)分子晶體 (2)O>N>C>H sp2雜化

(3)be (4)M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小

(5)3d9 3d軌道上沒有未成對電子(3d軌道上電子為全空或全滿)

【解析】

試題分析:(1)X難溶于水、易溶于有機溶劑,根據(jù)相似相溶原理,其晶體類型為分子晶體。

(2)M中的元素由C、N、O、H,根據(jù)同周期元素,從左到右電負性依次正確,可得M所含元素的電負性由大到小順序為O>N>C>H ,N原子形成一個雙鍵和一個單鍵,共有三個共價鍵,所以N原子以sp2雜化軌道與O原子形成σ鍵。

(3)中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對形成配位鍵;氫鍵存在于與N、O、F等電負性很大的原子形成共價鍵的H與另外的N、O、F等電負性很大的原子之間,配位鍵用“→”表示,氫鍵,用“…”表示,在該反應(yīng)中,羥基中的C-H共價鍵斷裂生成H+,所以上述反應(yīng)中斷裂和生成的化學鍵有配位鍵、氫鍵、共價鍵,選be。

(4)M與W相比,M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小,所以M的水溶性小。

(5)根據(jù)核外電子排布規(guī)律,銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,原子失電子,先失最外層電子,然后才是內(nèi)層電子,所以基態(tài)Cu2+的外圍電子排布式為3d9,Cu2+藍色,3d軌道上有單電子,所以Sc3+、Zn2+的3d軌道上沒有未成對電子,它們的水合離子為無色。

考點:考查分子晶體的特征,電負性的大小比較,化學鍵的類型與判斷等知識。

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(1)A與C的關(guān)系為 。

(2)A→B的反應(yīng)類型為 。

(3)B→C的化學方程式為 。

(4)1mol A與足量H2發(fā)生反應(yīng),最多消耗 mol H2;A經(jīng)加聚反應(yīng)所得聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。

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(2)上述反應(yīng)涉及的元素屬于同主族元素,其第一電離能由大到小的順序為 (填元素符號)。

(3)已知H2.S2O8的結(jié)構(gòu)如圖。

①H2.S2O8硫原子的軌道雜化方式為 。

②上述反應(yīng)中被還原的元素為 。

③上述反應(yīng)每生成1 mol MnO4 -,S2O82- 斷裂的共價鍵類型及其數(shù)目為 。

(4)一定條件下,水分子間可通過O一H...O氫鍵將從H2O分子結(jié)合成三維骨架結(jié)構(gòu),其中的多面體孔穴中可包容氣體小分子,形成籠形水合包合物晶體

①下圖是一種由水分子構(gòu)成的正十二面體骨架(“o”表示水分子),其包含的氫鍵數(shù)為 ;

②實驗測得冰中氫鍵的作用能為18.8目kJ·mol-1,而冰的熔化熱為5.0kJ·mol-1,其原因可能是 。

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③腥紅色配合物沉淀A中(結(jié)構(gòu)如右)除含有一般共價鍵外,還含有配位鍵和氫鍵,請在右圖中標出配位鍵和氫鍵。(提示:Ni2+的配位數(shù)為4,配位鍵用“→”表示,氫鍵用“…”表示)

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