14.某礦石含碳酸鎂和石英,制備高純硅和硅膠的工藝流程如圖:

(1)“硅膠”常用作干燥劑,也可以用作催化劑的載體. A 的結(jié)構(gòu)式為O=C=O.
(2)制備粗硅的方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(3)操作I為過濾,操作Ⅱ為蒸發(fā)結(jié)晶或蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,操作Ⅲ所用儀器有鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒等.
(4)操作Ⅲ,需要在氯化氫氣流中加熱脫水的原因是防止鎂離子水解.
(5)溶液G用E酸化的方程式為Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓.
(6)電解飽和的K溶液的離子方程式為2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,陽極電極方程式為2Cl--2e-=Cl2↑.

分析 碳酸鎂和石英在高溫下煅燒,碳酸鎂分解生成氧化鎂和二氧化碳,則A為CO2,B為MgO和SiO2,加入稀鹽酸充分溶解,得到濾渣為SiO2,高溫下與C反應(yīng)生成粗硅和F,F(xiàn)為CO,G為Na2SiO3,H為H2SiO3,氯化鎂溶液經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,經(jīng)干燥得到氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到鎂和氯氣,即C為Cl2,D為SiCl4,E為HCl,則K為NaCl,以此解答該題,
(1)硅膠表面家大,吸附能力強,二氧化碳分子中含有兩個碳氧雙鍵;
(2)工業(yè)制備粗硅是利用碳還原二氧化硅生成;
(3)分析可知操作Ⅰ是分離固體和溶液用過濾,操作Ⅱ是分離溶液中溶質(zhì),蒸發(fā)結(jié)晶得到溶質(zhì)晶體;操作Ⅲ是再蒸發(fā)皿中蒸發(fā)溶液;
(4)氯化鎂溶液中鎂離子水解生成氫氧化鎂沉淀;
(5)溶液G用E酸化是硅酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成硅酸沉淀;
(6)電極飽和NaCl溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,陽極是氯離子失電子生成氯氣.

解答 解:(1)硅膠表面家大,吸附能力強,可用作干燥劑、催化劑的載體,由以上分析可知A為二氧化碳,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,
故答案為:干燥劑;催化劑; O=C=O;
(2)工業(yè)用二氧化硅和碳在高溫下制備粗硅,方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑,故答案為:SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑;
(3)由以上分析可知操作I為過濾,操作Ⅱ為 蒸發(fā)結(jié)晶或蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,操作Ⅲ用于干燥晶體得到固體,所用儀器有鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈、蒸發(fā) 皿、玻璃棒等,
故答案為:過濾; 蒸發(fā)結(jié)晶或蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;蒸發(fā)皿、玻璃棒;
(4)加熱時氯化鎂易水解,為防止水解,應(yīng)在氯化氫的氛圍中進(jìn)行,
故答案為:防止鎂離子水解;
(5)硅酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成硅酸,反應(yīng)的方程式為Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓,
故答案為:Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓;
(6)K為NaCl,電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氯氣、氫氣,離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,陽極生成氯氣,方程式為 2Cl--2e-=Cl2↑,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑; 2Cl--2e-=Cl2↑.

點評 本題考查物質(zhì)的制備,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用能力,明確物質(zhì)性質(zhì)及物質(zhì)分離和提純方法是解本題關(guān)鍵,知道流程圖中各部分可能發(fā)生的反應(yīng)、采用的分離方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)氯氣的敘述,其說法正確的是(  )
A.在通常情況下氯氣比空氣重
B.點燃是使氯氣和氫氣化合的唯一條件
C.氯氣跟鐵反應(yīng)生成FeCl2
D.將紅熱的銅放入氯氣中生成藍(lán)色氯化銅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的基本化工原料,在印染工業(yè)、電鍍工業(yè)和皮革工業(yè)中作輔助劑,在化學(xué)工業(yè)和制藥工業(yè)中也可做氧化劑,應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛.實驗室中紅礬鈉可用一種鉻鐵礦(主要成分:FeO•Cr2O3,還含有少量的Al2O3)通過以下圖1過程來制。
回答下列問題:

(1)步驟Ⅰ中反應(yīng)化學(xué)方程式為4FeO2•Cr2O3(s)+8Na2CO3(s)+7O2(g)═8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2(g).
①在實驗室,步驟Ⅰ應(yīng)在鐵(填“陶瓷”或“鐵”)坩堝中完成.
②在常溫下該反應(yīng)速率極慢,下列措施中能使反應(yīng)速率增大的是AC(填字母).
A.將原料粉碎 B.增加純堿的用量 C.升高溫度
(2)步驟Ⅱ中NaOH的作用是Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示).
(3)步驟Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O;反應(yīng)完成的標(biāo)志是溶液由黃色變成橙色.
(4)利用下面的復(fù)分解反應(yīng),將紅礬鈉與KCl固體按1:2物質(zhì)的量之比混合溶于水后經(jīng)適當(dāng)操作可得到K2Cr2O7晶體:Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7+2NaCl(已知:溫度對氯化鈉的溶解度影響很小,對重鉻酸鉀的溶解度影響較大)基本實驗步驟為①溶解;②蒸發(fā);③過濾;④冷卻,結(jié)晶,再過濾得K2Cr2O7晶體.其中③應(yīng)在高溫(填“高溫”或“低溫”)條件下進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇.
查閱資料得知一條合成路線:CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHO$→_{Ni,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$ CO↑+H2O,并設(shè)計出原料氣的制備裝置(如圖)

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯.寫出化學(xué)方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑、(CH32CHOH$\frac{\underline{\;濃H_{2}SO_{4}\;}}{△}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是平衡分液漏斗液面壓強與圓底燒瓶內(nèi)壓強、防倒吸;C和d中承裝的試劑分別是NaOH溶液、濃硫酸;
(3)制丙烯時,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是④⑤①⑤③②;
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液
(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng),為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是b;
a.低溫、高壓、催化劑               b.適當(dāng)?shù)臏囟、高壓、催化?br />c.常溫、常壓、催化劑               d.適當(dāng)?shù)臏囟、常壓、催化?br />(5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并設(shè)計出如下提純路線:
粗品$→_{操作1}^{試劑1}$濾液$→_{操作2分液}^{乙醇}$有機層$→_{過濾}^{干燥劑}$1-丁醇、乙醚$\stackrel{操作3}{→}$純品 
試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作1為過濾,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

9.某探究小組設(shè)計如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實驗.查閱資料,有關(guān)信息如下:

①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl,可能發(fā)生的副反應(yīng):C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O;CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相關(guān)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì):
  C2H5OH CCl3CHO CCl3COOH C2H5Cl
 相對分子質(zhì)量 46 147.5 163.5 64.5
 熔點/℃-114.1-57.5 58-138.7
 沸點/℃ 78.3 97.8 198 12.3
 溶解性 與水互溶 可溶于水,乙醇 可溶于水,乙醇,三氯乙醛 微溶于水,可溶于乙醇
(1)儀器a的名稱是恒壓分液漏斗,球形冷凝管的水流方向是下口進(jìn)上口出.
(2)裝置B中的試劑是飽和食鹽水,若撤去裝置B,可能導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物CCl3COOH、C2H5Cl(填化學(xué)式)的量增加.
(3)寫出E中所有可能發(fā)生的無機反應(yīng)的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH.你認(rèn)為此方案是否可行及其原因不可行,三氯乙酸可溶于乙醇、三氯乙醛.
(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.40g配成待測溶液,加入0.1000mol•L-1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol/LNa2S2O3溶液滴定至終點.進(jìn)行三次平行實驗,測得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.則產(chǎn)品的純度為66.4%.(計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)
滴定的反應(yīng)原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-;HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑;I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)為證明三氯乙酸的酸性比乙酸強,某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計了以下三種方案,你認(rèn)為能夠達(dá)到實驗?zāi)康氖茿BC
A.分別測定0.1mol/L兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小
B.用儀器測量濃度均為0.1mol/L的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性,測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱
C.測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.氯苯是重要的有機化工產(chǎn)品,是染料、醫(yī)藥、有機合成的中間體,工業(yè)上常用“間歇法”制。磻(yīng)原理、實驗裝置圖(加熱裝置都已略去)如下:

已知:氯苯為無色液體,沸點132.2℃,常溫下不與氫氧化鈉溶液反應(yīng).
回答下列問題:
(1)A反應(yīng)器是利用實驗室法制取氯氣,中空玻璃管B的作用是平衡氣壓.冷凝管中冷水應(yīng)從a(填“a”或“b”)處通入.
(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有相當(dāng)于苯量1%的鐵屑作催化劑),加熱維持反應(yīng)溫度在40~60℃為宜,溫度過高會生成二氯苯.
①對C加熱的方法是c(填序號).
a.酒精燈加熱     b.酒精噴燈加熱      c.水浴加熱
②D出口的氣體成分有HCl、苯蒸汽和氯氣.
(3)C反應(yīng)器反應(yīng)完成后,工業(yè)上要進(jìn)行水洗、堿洗及食鹽干燥,才能蒸餾.堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無機物,同時減少堿的用量,節(jié)約成本.寫出用10%氫氧化鈉堿洗時可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(寫兩個即可).
(4)上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間,需要增添一個U形管,其內(nèi)置物質(zhì)是五氧化二磷或氯化鈣.
(5)工業(yè)生產(chǎn)中苯的流失情況如下:
項目二氯苯尾氣不確定苯耗流失總量
苯流失量(kg/t)1324.951.389.2
則1t苯可制得成品為$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t(只要求列式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛用作有機合催化劑.
已知:氯化銅容易潮解.
75.00gCuCl2固體200.00mL溶液(黃綠色)$→_{通入適量SO_{2}△}^{(2)還原}$CuCl(白色沉淀)

I.實驗室用如圖所示裝置,用還原銅粉和氯氣來制備氯化銅.

(1)石棉絨的作用是增大銅粉與氯氣的接觸面積;B裝置中的試劑是飽和NaCl溶液.E和F裝置及試劑可用裝有堿石灰(或生石灰)的干燥管替換(填裝置及所裝試劑).
(2)當(dāng)Cl2排盡空氣后,加熱D.則D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2
(3)若實驗測得CuCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0%,則其中可能含有的雜質(zhì)是石棉絨(Cu或CuCl)(一種即可).
Ⅱ.另取純凈CuCl2固體用于制備CuCl.
(4)溶解時加入HCl溶液的目的主要是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加酸抑制Cu2+的水解(結(jié)合離子方程式回答).
(5)若接上述操作用10.0mol/L的HCl代替0.2mol/L HCl,通入SO2后,200.00mL黃綠色溶液顏色褪去,但無白色沉淀.對此現(xiàn)象:甲同學(xué)提出假設(shè):c(H+)過大.為驗證此假設(shè),可取75.00g CuCl2固體與100mL0.2mol/LHCl及50mL9.8mol/LH2SO4配制成200.00mL溶液再按上述操作進(jìn)行實驗.
乙同學(xué)查閱資料:體系中存在平衡2Cl- (aq)+CuCl(s)═CuCl32- (aq).則出現(xiàn)此現(xiàn)象另一可能的原因是c(Cl-)過大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

3.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如圖所示:

Ca2+Mg2+Fe3+
開始沉淀的pH11.99.11.9
完全沉淀的pH13.911.13.2
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(1)實驗室用37%的鹽酸配制1mol/L鹽酸,除燒杯外,還需要使用下列玻璃儀器中的:abc.
a.容量瓶    b.量筒   c.玻璃棒   d.滴定管
為了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加熱、攪拌等.(至少兩條)
(2)加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學(xué)式).加入H2C2O4時應(yīng)避免過量,原因是:H2C2O4過量會導(dǎo)致形成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品產(chǎn)量減少.
(3)操作Ⅳ的步驟是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(4)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進(jìn)行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O     Ba2++CrO42-=BaCrO4
步驟Ⅰ移取x mL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0mL.
步驟Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL.
氯化鋇溶液濃度為$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,則Ba2+濃度的測量值將偏大(填“偏大”或“偏小”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列離子能大量共存且溶液為無色透明的是( 。
A.Na+、OH-、NO3-、HCO3-B.Na+、Fe3+、Cl-、SCN-
C.Na+、Al3+、NO3-、Cl-D.K+、Cu2+、SO42-、OH-

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同步練習(xí)冊答案