3.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如圖所示:

Ca2+Mg2+Fe3+
開始沉淀的pH11.99.11.9
完全沉淀的pH13.911.13.2
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(1)實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配制1mol/L鹽酸,除燒杯外,還需要使用下列玻璃儀器中的:abc.
a.容量瓶    b.量筒   c.玻璃棒   d.滴定管
為了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加熱、攪拌等.(至少兩條)
(2)加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學(xué)式).加入H2C2O4時應(yīng)避免過量,原因是:H2C2O4過量會導(dǎo)致形成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品產(chǎn)量減少.
(3)操作Ⅳ的步驟是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(4)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O     Ba2++CrO42-=BaCrO4
步驟Ⅰ移取x mL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸體積為V0mL.
步驟Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸的體積為V1mL.
氯化鋇溶液濃度為$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,則Ba2+濃度的測量值將偏大(填“偏大”或“偏小”).

分析 制備BaCl2•2H2O的流程:毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),加鹽酸溶解,碳酸鋇和鹽酸反應(yīng):BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O,加入氨水,調(diào)pH為8,F(xiàn)e3+完全沉淀時的pH為3.2,只有Fe3+完全沉淀,濾渣1為Fe(OH)3,溶液中主要含Ca2+、Mg2+、Ba2+,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=12.5,Ca2+完全沉淀時的pH為13.9,Mg2+完全沉淀時的pH為11.1,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;溶液中主要含Ca2+、Ba2+,加入H2C2O4,得到CaC2O4↓,除去Ca2+,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶得到BaCl2•2H2O,
(1)實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,需量取濃鹽酸的體積和水的體積,且需使用燒杯作為容器稀釋,玻璃棒攪拌;為了加快毒重石的酸浸速率,可以研磨成粉、加熱、攪拌,增大反應(yīng)速率;
(2)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3•H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去Fe3+,加入NaOH調(diào)pH=12.5,可完全除去Mg2+,除去部分Ca2+,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;加入過量H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4═BaC2O4↓+2H+,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;
(3)操作Ⅳ是從氯化鋇溶液中獲得氯化鋇晶體,可以通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到;
(4)利用簡潔酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行,根據(jù)Ba2++CrO42-═BaCrO4↓、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H20,與Ba2+反應(yīng)的CrO42-的物質(zhì)的量為總鹽酸的物質(zhì)的量減去過量的鹽酸,分局BaCl2溶液的濃度計(jì)算公式,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,V1減小,則Ba2+濃度測量值將偏大.

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,需量取濃鹽酸的體積和水的體積,所以要用量筒,且需使用燒杯作為容器稀釋,玻璃棒攪拌,故選abc,為了加快毒重石的酸浸速率,可以研磨成粉、加熱、攪拌等,增大反應(yīng)速率,
故答案為:abc;研磨成粉、加熱、攪拌等;
(2)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)可知:Fe3+完全沉淀時的pH為3.2,加入氨水,調(diào)pH為8,F(xiàn)e3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,F(xiàn)e3+完全沉淀,濾渣1為Fe(OH)3,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=12.5,Ca2+完全沉淀時的pH為13.9,Mg2+完全沉淀時的pH為11.1,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2,溶液中主要含Ca2+、Ba2+,Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,易形成CaC2O4沉淀,加入H2C2O4時應(yīng)避免過量,防止CaC2O4沉淀完全后,過量的H2C2O4會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少,
故答案為:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4過量會導(dǎo)致形成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品產(chǎn)量減少;
(3)操作Ⅳ是從氯化鋇溶液中獲得氯化鋇晶體,可以通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到,
故答案為:過濾;
(4)步驟Ⅱ:待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸的體積為V1mL,則發(fā)生2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H20 的鹽酸的物質(zhì)的量為:V1×10-3×bmol,步驟Ⅰ:用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸體積為V0mL,加入的總鹽酸的物質(zhì)的量:V0×10-3×bmol,Ba2++CrO42-═BaCrO4↓,與Ba2+反應(yīng)的CrO42-的物質(zhì)的量為V0×10-3×bmol-V1×10-3×bmol=(V0-V1)b×10-3mol,步驟Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于錐形瓶中,所以BaCl2溶液的濃度為:$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b×1{0}^{-3}}{y×1{0}^{-3}}$mol/L=$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$mol/L,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,V1減小,則Ba2+濃度測量值將偏大,
故答案為:$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$;偏大.

點(diǎn)評 本題考查了實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的設(shè)計(jì)方法,側(cè)重考查影響反應(yīng)速率的因素、實(shí)驗(yàn)基本操作、沉淀溶解平衡的應(yīng)用等知識,實(shí)驗(yàn)步驟結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.足量鐵在氯氣中反應(yīng),1mol鐵失去的電子數(shù)為3NA
B.6.4g Cu與足量硫充分反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
C.密閉容器中2mol NO與1mol O2充分反應(yīng)后,產(chǎn)物的分子數(shù)為NA
D.常溫常壓下,0.1mol NH3與0.1mol HCl充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物含0.1NA個分子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

14.某礦石含碳酸鎂和石英,制備高純硅和硅膠的工藝流程如圖:

(1)“硅膠”常用作干燥劑,也可以用作催化劑的載體. A 的結(jié)構(gòu)式為O=C=O.
(2)制備粗硅的方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(3)操作I為過濾,操作Ⅱ?yàn)檎舭l(fā)結(jié)晶或蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,操作Ⅲ所用儀器有鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒等.
(4)操作Ⅲ,需要在氯化氫氣流中加熱脫水的原因是防止鎂離子水解.
(5)溶液G用E酸化的方程式為Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓.
(6)電解飽和的K溶液的離子方程式為2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,陽極電極方程式為2Cl--2e-=Cl2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.關(guān)于如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(X代表鹵素),說法正確的是( 。
A.H2(g)+X2(g)═2H(g)+2X(g)△H2>0
B.生成HX的反應(yīng)熱與途徑有關(guān),所以△H1≠△H2+△H3
C.若X分別表示Cl,Br,I,則過程Ⅱ吸收的熱量依次增多
D.△H1代表H2的燃燒熱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法不正確的是( 。
A.鐵在潮濕空氣中生銹是自發(fā)過程B.有些放熱反應(yīng)常溫下是非自發(fā)的
C.自發(fā)反應(yīng)都是熵增大的反應(yīng)D.電解池的反應(yīng)不都是非自發(fā)反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.用20gNaOH配成250mL溶液,它的物質(zhì)的量濃度為2mol/L.取出5mL該溶液,它的物質(zhì)的量濃度為2mol/L,再加水稀釋至100mL,則稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,其中含NaOH的質(zhì)量為0.4g.該100mL溶液可以跟c(H+)=0.1mol/L的硫酸溶液100mL完全中和生成Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.實(shí)驗(yàn)室用密度1.18g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸配制500mL 0.1mol/L 的鹽酸,回答下列問題:
(1)配制500mL 0.1mol/L 的鹽酸
應(yīng)量取的濃鹽酸的體積/mL應(yīng)選用的容量瓶的規(guī)格/mL除容量瓶外需要的其他儀器
(2)配制時,正確的操作順序是B C A F E D (填編號).
A用適量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B 用量筒準(zhǔn)確量取所需的濃鹽酸,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加入適量蒸餾水,用玻璃棒攪拌,使其混合均勻
C 將已冷卻的溶液沿玻璃棒注入所選容量瓶中
D 蓋好瓶塞,上下顛倒搖勻
E 改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
F 繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1~2cm處
(3)操作A中,將洗滌液都注入容量瓶,其目的是保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)入容量瓶中,若無操作A,則所配溶液濃度偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”)
(4)E中加蒸餾水不慎超過了刻度線,則所配溶液濃度偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉安蛔儭保,應(yīng)如何處理重新配制.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.將鋁條投到某溶液中產(chǎn)生氫氣,則此溶液中一定能夠大量共存的離子組是( 。
A.Ba2+、Cl-、NO3-、K+B.HCO3-、K+、SO42-、Cl-
C.Fe2+、Cl-、Na+、NO3-D.Na+、Cl-、K+、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.鋅是一種應(yīng)用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅,某含鋅礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:

回答下列問題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為ZnO.
(2)焙燒過程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的浸出操作.
(3)浸出液“凈化”過程中加入的主要物質(zhì)為鋅粉,其作用是置換出Fe等.
(4)電解沉積過程中的陰極采用鋁板,陽極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽極逸出的氣是O2
(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過程,又可獲得一種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S+2H2O.
(6)我國古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅,明代宋應(yīng)星著的《天工開物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…,冷淀,毀罐取出,…,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)

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