6.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷.
(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過(guò)程中有多種途徑生成CH4
已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
則CO與H2反應(yīng)生成CH4(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)△H=-203kJ•mol-1
(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并再生出吸收液,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件下\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S↓.
(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).在密閉
容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)
化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,則壓強(qiáng)P1<P2(填“>”或“<”);壓強(qiáng)為P2時(shí),在
Y點(diǎn):v(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”);寫出X點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的該反應(yīng)的平衡常數(shù)計(jì)算式K=$\frac{0.16{\;}^{2}×0.16{\;}^{2}}{0.02×0.02}$(不必計(jì)算出結(jié)果).
(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAl2O4 為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸.

①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的
生成速率如圖2所示.在275~400℃之間,乙酸的生成速率先降低后升高的原因是275~300℃時(shí)催化劑的催化效率降低,化學(xué)反應(yīng)速率降低,300~400℃時(shí)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率又加快.
②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是(寫一條)增大反應(yīng)壓強(qiáng)或增大CO2的濃度.
③乙酸(用HAc表示)電離方程式為HAc?H++Ac-,電離常數(shù)用Ka表示;乙酸根的水解方程式為Ac-+H2O?OH-+HAc,水解常數(shù)用Kh表示,則Kh=$\frac{K{\;}_{w}}{K{\;}_{a}}$(用Ka和水的離子積KW表示).

分析 (1)已知:①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②+③-①計(jì)算;
(2)根據(jù)元素守恒和電子得失守恒寫出化學(xué)方程式;
(3)該反應(yīng)正向?yàn)轶w積增大的方向,壓強(qiáng)越大,CH4的轉(zhuǎn)化率越小;壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn)反應(yīng)未達(dá)到平衡,則反應(yīng)正向移動(dòng);X點(diǎn)CH4的平衡轉(zhuǎn)
化率為80%,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c{\;}^{2}(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}{c(CO{\;}_{2})c(CH{\;}_{4})}$結(jié)合三組量代入計(jì)算;
(4)①由圖可知,溫度超過(guò)275~300℃時(shí),催化劑的催化效率降低,所以溫度升高而乙酸的生成速率降低;300~400℃時(shí)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快;
②提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,改變條件應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),注意不能只增大甲烷的濃度,否則甲烷的轉(zhuǎn)化率降低;
③寫出醋酸電離平衡常數(shù)、醋酸根離子水解平衡常數(shù),水的離子積常數(shù)進(jìn)行比較,從而得出結(jié)論.

解答 解:(1)已知:①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②+③-①得:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)△H=-73-171+41=-203kJ•mol-1,
故答案為:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)△H=-203kJ•mol-1;
(2)一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并再生出吸收液即氨水,則根據(jù)元素守恒及題中的反應(yīng)物和生成物可知化學(xué)方程式為:2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件下\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S↓,故答案為:2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件下\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S↓;
(3)該反應(yīng)正向?yàn)轶w積增大的方向,壓強(qiáng)越大,CH4的轉(zhuǎn)化率越小,已知相同溫度下,P1條件下的轉(zhuǎn)化率大于P2,則P1小于P2;壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn)反應(yīng)未達(dá)到平衡,則反應(yīng)正向移動(dòng),所以v(正)大于v(逆);
X點(diǎn)CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,
則 CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),
開(kāi)始0.1              0.1               0                0
轉(zhuǎn)化0.08           0.08             0.16            0.16
平衡0.02           0.02             0.16            0.16
其平衡常數(shù)表達(dá)式是K=$\frac{c{\;}^{2}(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}{c(CO{\;}_{2})c(CH{\;}_{4})}$=$\frac{0.16{\;}^{2}×0.16{\;}^{2}}{0.02×0.02}$,
故答案為:<;>;$\frac{0.16{\;}^{2}×0.16{\;}^{2}}{0.02×0.02}$;
(4)①溫度超過(guò)275~300℃時(shí),催化劑的催化效率降低,所以溫度升高而乙酸的生成速率降低;300~400℃時(shí)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快;
,故答案為:275~300℃時(shí)催化劑的催化效率降低,化學(xué)反應(yīng)速率降低,300~400℃時(shí)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率又加快;
②提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,改變條件應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),縮小容器體積增大壓強(qiáng)、增大CO2的濃度,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大反應(yīng)壓強(qiáng)或增大CO2的濃度;
③電離方程式為HAc?H++Ac-,電離常數(shù)用Ka=$\frac{c(Ac{\;}^{-})c(H{\;}^{+})}{c(HAc)}$,乙酸根的水解方程式為Ac-+H2O?OH-+HAc,水解常數(shù)用Kh=$\frac{c(HAc)c(OH{\;}^{-})}{c(Ac{\;}^{-})}$,Kw=c(H+).c(OH-),所以Ka•Kh=Kw,則
Kh=$\frac{K{\;}_{w}}{K{\;}_{a}}$,故答案為:$\frac{K{\;}_{w}}{K{\;}_{a}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、方程式的書(shū)寫、化學(xué)平衡常數(shù)、平衡移動(dòng)等,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.用20gNaOH配成250mL溶液,它的物質(zhì)的量濃度為2mol/L.取出5mL該溶液,它的物質(zhì)的量濃度為2mol/L,再加水稀釋至100mL,則稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,其中含NaOH的質(zhì)量為0.4g.該100mL溶液可以跟c(H+)=0.1mol/L的硫酸溶液100mL完全中和生成Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.按要求寫出下列反應(yīng)的離子方程式
①少量氫氧化鈣溶液中加入足量的碳酸氫鈉溶液2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
②氯化鋁與過(guò)量氫氧化鈉溶液混合Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
③偏鋁酸鈉溶液中通過(guò)量CO2氣體AlO2-+CO2(過(guò))+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.水煤氣的主要成分是CO、H2,還含有少量的CO2和H2O蒸氣.如圖所示裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),以證明水煤氣中含有CO和H2.試回答:

(1)連接上述各裝置的正確順序是(將甲、乙、丙、丁、戊填入方框內(nèi)):水煤氣→丙→戊→甲→乙→。c(diǎn)燃尾氣)
(2)各裝置的作用是:
A.乙裝置通過(guò)檢驗(yàn)產(chǎn)生的水,來(lái)檢驗(yàn)氫氣.
B.丙裝置除去水煤氣中的二氧化碳,防止干擾一氧化碳的檢驗(yàn).
C.丁裝置通過(guò)檢驗(yàn)產(chǎn)生的二氧化碳,來(lái)檢驗(yàn)一氧化碳.
D.戊裝置除去水煤氣中的水蒸氣,防止干擾氫氣的檢驗(yàn).
(3)寫出丙中的離子方程式CO2+2OH-=H2O+CO32-.寫出丁中的離子方程式CO2+Ca2++2OH-=H2O+CaCO3↓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.鋅是一種應(yīng)用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅,某含鋅礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:

回答下列問(wèn)題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為ZnO.
(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的浸出操作.
(3)浸出液“凈化”過(guò)程中加入的主要物質(zhì)為鋅粉,其作用是置換出Fe等.
(4)電解沉積過(guò)程中的陰極采用鋁板,陽(yáng)極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽(yáng)極逸出的氣是O2
(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過(guò)程,又可獲得一種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S+2H2O.
(6)我國(guó)古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅,明代宋應(yīng)星著的《天工開(kāi)物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…,冷淀,毀罐取出,…,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過(guò)程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)如圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的固體物質(zhì).

(1)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:4H++2Cl-+MnO2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)寫出試劑Y的名稱:飽和食鹽水.
(3)已知:通入一定量的氯氣后,測(cè)得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體,其為含氯氧化物.可以確定的是C中含有的氯鹽只有一種,且含有NaHCO3,現(xiàn)對(duì)C成分進(jìn)行猜想和探究.
①提出合理假設(shè):
假設(shè)一:存在兩種成分:NaHCO3和NaCl
假設(shè)二:存在三種成分:NaHCO3和NaCl、Na2CO3
②設(shè)計(jì)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論(可不填滿).
限選實(shí)驗(yàn)試劑和儀器:蒸餾水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、試管、小燒杯.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取C中的少量固體樣品于試管中,滴加足量蒸餾水至固體溶解,然后將所得溶液分別置于A、B試管中.
步驟2:向A試管中滴BaCl2溶液①若無(wú)明顯現(xiàn)象,證明固體中不含碳酸鈉;②若溶液變渾濁,證明固體中含有碳酸鈉.
步驟3:向B試管中滴加AgNO3溶液和稀硝酸若溶液變渾濁,結(jié)合步驟2中的①,則假設(shè)一成立;結(jié)合步驟2中的②,則假設(shè)二成立.
(4)①若假設(shè)一成立:己知C中有0.1mol Cl2參加反應(yīng).可推知C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+H2O+2Na2CO3═2NaHCO3+2NaCl+Cl2O.
②若假設(shè)二成立:請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最佳實(shí)驗(yàn)方案,測(cè)定C中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)$\frac{84({m}_{1}-{m}_{2})}{31{m}_{1}}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.錳是冶煉工業(yè)中常用的添加劑.以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:

已知25℃,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì)Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS
Ksp2.1×10-133.0×10-165.0×10-161.0×10-115.0×10-221.0×10-22
(1)步驟Ⅰ中,MnCO3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O.
(2)步驟Ⅱ中,MnO2在酸性條件下可將Fe2+離子氧化為Fe3+,則該反應(yīng)過(guò)程中的離子方程式是MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O,加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0-6.0,以除去Fe3+
(3)步驟Ⅲ中,濾渣2的主要成分是CoS和NiS.
(4)步驟Ⅳ中,在陰(填“陰”或“陽(yáng)”)極析出Mn,電極反應(yīng)方程式為Mn2++2e-=Mn.
(5)已知:S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=a kJ•mol-1
Mn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s)△H=b kJ•mol-1
MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=c kJ•mol-1,則Mn的燃燒熱△H=-( a+c-b) kJ•mol-1
(6)按照?qǐng)D示流程,含MnCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為57.5%的碳酸錳礦a kg,最終得到Mn的質(zhì)量為110b kg,忽略中間過(guò)程的損耗,則除雜質(zhì)時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2174b-0.435akg.[MnCO3摩爾質(zhì)量115g/mol,MnO2摩爾質(zhì)量87g/mol].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液.
已知①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH  
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)(℃)34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;
(2)球形干燥管C的作用是防止倒吸反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層,上層為無(wú)色油狀液體
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和少量水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,分離出乙醇,然后在混合液中加入沸石(或碎瓷片)再加熱進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得一較純凈的乙酸乙酯.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列水處理劑的工作原理與膠體有關(guān)的是( 。
A.活性炭B.氯氣C.明礬D.次氯酸鈉

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同步練習(xí)冊(cè)答案