6.發(fā)射航天火箭常用肼(N2H4)與N2O4作燃料與助燃剎.
(1)肼易溶于水,它是與氨類似的弱堿,用電離方程式表示肼的水溶液顯堿性的原因N2H4+H2O?N2H+5+OH-
(2)已知:2N2H4 (1)+N2O4 (1)═3N2(g)+4H2O(1)△H=-1225kJ•mol-1
斷開1mol下列化學(xué)鍵吸收的能量分別為:N-H:390kJ  N-N:190kJ  N≡N:946kJ  O-H:460kJ.
則使1mol N2O4 (1)分子中化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)需要吸收的能量是1793kJ
(3)已知N2O4 (1)?2NO2(g)△H=+57.20kJ•mol-1,t℃時(shí),將一定量的NO2、N2O4充入一個(gè)容積為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如表所示:
時(shí)間/min051015202530
c(X)/mol•L-10.2c0.60.61.0c1c1
c(YX)/mol•L-10.6c0.40.40.4c2c2
①c(X)代表NO2(填化學(xué)式)的濃度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.9;
②前10min內(nèi)用NO2表示的反應(yīng)速率為0.04mol/(L.min),20min時(shí)改變的條件是增大NO2的濃度;重新達(dá)到平衡時(shí),NO2的百分含量b(填序號)
a.增大    b.減小    C.不變   d.無法判斷
(4)已知:在相同條件下N2H4•H2O的電離程度大于N2H5C1的水解程度.常溫下,若將0.2mo1•L-1N2H4•H2O溶液與0.1mol•L-1HCl溶液等體積混合,則溶液中N2H5+、Cl-、OH-、H+離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)N2H4結(jié)合H2O電離的氫離子使溶液呈堿性;
(2)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;
(3)①X、Y的起始濃度分別為0.2mol/L、0.6mol/L,前10min內(nèi),X濃度增大了0.4mol/L、Y的濃度減小0.2mol/L,由于NO2、N2O4與按物質(zhì)的量2:1反應(yīng),則X為NO2、Y為N2O4;平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$,代入物質(zhì)的濃度計(jì)算;
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO2);20min時(shí),Y(N2O4)的濃度不變,X(NO2)的濃度增大,改變的條件應(yīng)是增大NO2的濃度,等效為增大壓強(qiáng),平衡向生成N2O4的向逆反應(yīng)進(jìn)行,減少2molNO2的同時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量減小1mol,則混合氣體中NO2的百分含量減。
(4)若將0.2mo1•L-1N2H4•H2O溶液與0.1mol•L-1HCl溶液等體積混合,得到物質(zhì)的濃度相等N2H5C1和N2H4•H2O,而在相同條件下N2H4•H2O的電離程度大于N2H5C1的水解程度,所以離子濃度大小為:c(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),由此解答.

解答 解:(1)肼易溶于水,它是與氨類似的弱堿,則電離生成OH-和陽離子,電離方程式為N2H4+H2O?N2H+5+OH-;
故答案為:N2H4+H2O?N2H+5+OH-;
(2)設(shè)1mol N2O4(1)完全分解成相應(yīng)的原子時(shí)需要吸收的能量QKJ,則:
190kJ/mol×2+390kJ/mol×8+QkJ/mol-946kJ/mol×3-460kJ/mol×8=-1225 kJ/mol,
解得Q=1793,
故答案為:1793kJ;
(3)①X、Y的起始濃度分別為0.2mol/L、0.6mol/L,10min時(shí)到達(dá)平衡,X濃度增大了0.4mol/L、Y的濃度減小0.2mol/L,由于NO2、N2O4與按物質(zhì)的量2:1反應(yīng),則X為NO2、Y為N2O4;
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{0.{6}^{2}}{0.4}$=0.9,
故答案為:NO2;0.9;
②v(NO2)=$\frac{0.6mol/L-0.2mol/L}{10min}$=0.04mol/(L.min);20min時(shí),Y(N2O4)的濃度不變,X(NO2)的濃度增大,改變的條件應(yīng)是增大NO2的濃度,等效為增大壓強(qiáng),平衡向生成N2O4的向逆反應(yīng)進(jìn)行,減少2molNO2的同時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量減小1mol,則混合氣體中NO2的百分含量減小,
故答案為:0.04mol/(L.min);增大NO2的濃度;b;
(4)若將0.2mo1•L-1N2H4•H2O溶液與0.1mol•L-1HCl溶液等體積混合,得到物質(zhì)的濃度相等N2H5C1和N2H4•H2O,而在相同條件下N2H4•H2O的電離程度大于N2H5C1的水解程度,所以離子濃度大小為:c(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡影響移動(dòng)、反應(yīng)熱計(jì)算等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.草酸亞鐵為黃色固體,作為一種化工原料,可廣泛用于涂料、染料、陶瓷、玻璃器皿等的著色劑以及新型電池材料、感光材料的生產(chǎn).合成草酸亞鐵的流程如下:
(1)配制(NH42Fe(SO42溶液時(shí),需加入少量稀硫酸,目的是抑制Fe2+水解.
(2)得到的草酸亞鐵沉淀需充分洗滌,檢驗(yàn)是否洗滌干凈的方法是用小試管取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,如出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,否則,沉淀已洗滌干凈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.化學(xué)實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科學(xué)習(xí)、探究的基礎(chǔ).
(1)下列描述錯(cuò)誤的是acde.
a.為了防止試劑瓶內(nèi)的試劑被污染,取用后多余的試劑一定都不能放回原試劑瓶
b.滴定管、容量瓶、分液漏斗在使用時(shí)都需要檢漏
c.海帶中碘的提取時(shí)需要對干海帶進(jìn)行灼燒,此時(shí)需要用到的儀器有玻璃棒、燃燒匙、泥三角、三腳架、酒精燈
d.檢驗(yàn)Na2SO3固體是否被氧化:取少量固體溶于水,加入Ba(NO32溶液,產(chǎn)生白色沉淀,滴加稀鹽酸,觀察白色沉淀是否溶解
e.海帶中碘的提取時(shí),對碘水中的碘進(jìn)行萃取可采用裂化汽油、苯、四氯化碳、無水酒精等有機(jī)溶劑
(2)某溶液中可能存在Br-、CO32-、SO32-、I-、A13+、Mg2+、Na+等7種離子中的某幾種.現(xiàn)取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到如下現(xiàn)象:
①向溶液中滴加足量氯水后,溶液變橙色,且有無色氣泡冒出;
②向所得橙色溶液中加入足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入稀鹽酸沉淀不溶解.
③向所得溶液中繼續(xù)滴加淀粉溶液,溶液不變藍(lán)色.
據(jù)此可以推斷:該溶液肯定存在的離子是:CO32-、SO32-、Br-、Na+
在②中產(chǎn)生的自色沉淀是:BaSO4

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14.已知aAn+bB(n+1)+,cCn-,dD(n+1)-是具有相同的電子層結(jié)構(gòu)的短周期元素形成的簡單離子,下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑:C>D>A>BB.原子序數(shù):b>a>c>d
C.離子半徑:Cn+>D(n+)->An+>B(n+)+D.單質(zhì)還原性:A>B>C>D

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1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列說法中正確的是( 。
A.氧化還原反應(yīng)中,若消耗7.1g Cl2,必轉(zhuǎn)移0.2NA個(gè)電子
B.將1.0molFeCl3全部制成膠體,其中氫氧化鐵膠粒為NA個(gè)
C.12g NaHSO4在熔融時(shí)離子總數(shù)為0.3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L氦氣所含的原子數(shù)為0.5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.單質(zhì)硅是很重要的工業(yè)產(chǎn)品.
(1)硅用于冶煉鎂,也稱硅熱法煉鎂.根據(jù)下列條件:
Mg(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)△H1=-601.8kJ/mol
Mg(s)=Mg(g)△H2=+75kJ/mol
Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H3=-859.4kJ/mol
則2MgO(s)+Si(s)=SiO2(s)+2Mg(g)△H=+494.2kJ/mol
Mg-NiOOH水激活電池是魚雷的常用電池,電池總反應(yīng)是:Mg+2NiOOH+2H2O=Mg(OH)2+2Ni(OH)2,寫出電池正極的電極反應(yīng)式NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
(2)制備多晶硅(硅單質(zhì)的一種)的副產(chǎn)物主要是SiCl4,SiCl4對環(huán)境污染很大,遇水強(qiáng)烈水解,放出大量的熱.研究人員利用SiCl4和鋇礦粉(主要成分為BaCO3,且含有Fe3+、Mg2+等離子)制備BaCl2•2H2O和SiO2等物質(zhì).工藝流程如下:

已知:25℃Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11;通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)完全.回答下列問題:
①SiCl4發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl或SiCl4 +3H2O=H2SiO3↓+4HCl.
②若加鋇礦粉調(diào)節(jié)pH=3時(shí),溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L.
③若用10噸含78% BaCO3的鋇礦粉,最終得到8.4噸BaCl2•2H2O (M=244g/mol),則產(chǎn)率為86.9%.
④濾渣C能分別溶于濃度均為3mol/L的NH4Cl溶液和CH3COONH4溶液(中性).請結(jié)合平衡原理和必要的文字解釋濾渣C能溶于3mol/L的NH4Cl溶液的原因Mg(OH)2(s)在溶液中存在的溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH- (aq),NH4+與OH-結(jié)合生成難電離的NH3•H2O,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),最終Mg(OH)2溶解.

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18.下列敘述中,正確的是( 。
A.1mol 過氧化鈉中陰離子個(gè)數(shù)為2×6.02×1023
B.14g乙烯和丙烯的混合物中含有的碳原子的數(shù)目為6.02×1023
C.28g C16O與28g C18O中含有的質(zhì)子數(shù)均為14×6.02×1023
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2×6.02×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)在一定條件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,所有反應(yīng)物和生成物均已給出.
(1)若反應(yīng)①②③均為水溶液中的置換反應(yīng),A、D、E都為鹵素單質(zhì),化合物中的陽離了均為Na+,則A、D、E的氧化性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)镮2<Br2<Cl2(寫化學(xué)式).在一定條件下E和D以物質(zhì)的量比為5:l在硫酸溶液中恰好完全反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式:5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+
(2)若把B、C、F三種溶液匯集在一起得到1L混合溶液,并物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系給其中加入一定量的E,溶液中鹵素陰離子的物質(zhì)的量與通入E的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如表所示(x和y均大于0).
各離子的量與E的體積的關(guān)系
E的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)2.8L5.6L11.2L
n(F的陰離子)/mol1.251.52
n(C中的陰離子)/mol1.51.4y
n(B中的陰離子)/molx00
I.當(dāng)通入E的體積為2.8L時(shí),溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2
Ⅱ.x=0.15,y=0.9(填具體數(shù)據(jù)).
Ⅲ.當(dāng)通入E的體積為11.2L時(shí),該溶液中c(Na+)=2.9mol•L-1(通入E后溶液的體積變化忽略不計(jì)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列各組物質(zhì)各自形成的晶體,均屬于分子晶體的化合物是(  )
A.NH3,H2,CH4B.PCl5,CO2,H2SO4C.SO2,SiO2,P2O5D.CCl4,Na2S,H2O2

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同步練習(xí)冊答案