溴化鋰常用于制冷工業(yè),可用尿素、碳酸鋰及溴為原料生產(chǎn)溴化鋰,其原理是

3Br2+3Li2CO3+CO(NH2)26LiBr+2H2O+N2↑+4CO2↑其主要工藝流程如下:

(1)溴化時(shí),pH過(guò)小對(duì)反應(yīng)不利,一方面是因?yàn)樘妓徜嚂?huì)反應(yīng)生成_____________,另一方面使溴單質(zhì)和水的反應(yīng)平衡向_______移動(dòng),溫度不宜超過(guò)60℃的原因是_______。

(2)反應(yīng)過(guò)程中,若pH>6,產(chǎn)品中會(huì)有溴酸鹽,其原因是BrO-發(fā)生了自身的氧化還原反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:________________。

(3)試劑X的化學(xué)式為_(kāi)____________,加活性炭處理的目的是________________。

(4)若直接用氨水代替尿素也可生產(chǎn)溴化鋰,同時(shí)生成水、二氧化碳和氮?dú),該反?yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。

(5)用惰性電極電解熔融碳酸鋰可得到金屬鋰,則陽(yáng)極的電極方程式為_(kāi)_____________。

(6)若原料中碳酸鋰的質(zhì)量為mg,最終得到溴化鋰的質(zhì)量為ng,據(jù)此能不能計(jì)算出溴化鋰的產(chǎn)率?若能請(qǐng)寫(xiě)出其表達(dá)式(含m、n的表達(dá)式);若不能,請(qǐng)說(shuō)明理由______________。

 

(1)二氧化碳 (1分)逆反應(yīng)方向(1分) 溫度過(guò)高會(huì)加快溴蒸汽的揮發(fā)或次溴酸根會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)(2分)

(2)3BrO-BrO3- +2 Br- (2分)

(3)LiOH (1分)吸附脫色(1分)

(4)3 Br2+3 Li2CO3+2 NH3.H2O=6 LiBr+5 H2O+N2↑+3 CO2↑ (3分)

(5)2 CO32-- 4 e-=O2↑+2CO2↑ (2分)

(6)不能,因?yàn)樵趫D示流程中加入的 LiOH也會(huì)生成LiBr (2分)

【解析】

試題分析:(1)溴化時(shí),pH過(guò)小,酸性大,碳酸鋰會(huì)反應(yīng)生成CO2,另一方面使溴單質(zhì)和水的反應(yīng)Br2+H2O H++Br-+HBrO平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);溫度過(guò)高會(huì)加快溴蒸汽的揮發(fā)和次溴酸根會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),所以溫度不宜超過(guò)60℃。

(2) BrO-發(fā)生了自身的氧化還原反應(yīng)是Br元素化合價(jià)升高和降低:3BrO- BrO3- +2 Br-。

(3)調(diào)節(jié)pH溶液時(shí)不增加新雜質(zhì),陽(yáng)離子是Li+,故堿是LiOH;活性炭用于吸附脫色。

(4)題干信息“氨水代替尿素也可生產(chǎn)溴化鋰,同時(shí)生成水、二氧化碳和氮?dú)狻,不難寫(xiě)出3 Br2+3 Li2CO3+2 NH3.H2O=6 LiBr+5 H2O+N2↑+3 CO2↑。

(5) 用惰性電極電解熔融碳酸鋰可得到金屬鋰,陽(yáng)極陰離子CO 放電,電極方程式為2 CO-4 e-=O2↑+2CO2↑。

(6) 若原料中碳酸鋰的質(zhì)量為mg,最終得到溴化鋰的質(zhì)量為ng,因?yàn)樵趫D示流程中加入的 LiOH也會(huì)生成LiBr,據(jù)此不能計(jì)算出溴化鋰的產(chǎn)率。

考點(diǎn):化學(xué)與技術(shù)。考查工藝流程中的反應(yīng)條件選擇、反應(yīng)的方程式、電解原理等。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.0.1 mol/L NH4C1溶液加蒸餾水稀釋?zhuān)芤旱膒H不斷減小

B.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH<7

C. 水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明水的電離是放熱反應(yīng)

D.0.1 mol/L的NaHA溶液,其pH=4: c(HA-) > c(H+)> c(H2A) > c(A2-)

 

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不能在有機(jī)物分子中直接引入官能團(tuán)羥基的反應(yīng)類(lèi)型是

A.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.水解反應(yīng)

 

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關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是

  、佟      ②          ③         ④

A.用裝置①在鐵件上鍍銅,則a極為銅,電解質(zhì)為CuSO4溶液

B.裝置②的總反應(yīng)是:Fe +2Fe3+=3Fe2+

C.裝置③中鋼閘門(mén)應(yīng)與外接電源的正極相連

D.裝置④中的鐵釘幾乎沒(méi)被腐蝕

 

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研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是

A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物

B.燃燒法是確定有機(jī)物分子組成的一種有效方法

C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量

D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)

 

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M是苯的同系物,其結(jié)構(gòu)為,則M的結(jié)構(gòu)式共有(  )

A.6種 B.24種 C.36種 D.64種

 

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(15分)CoCl2·6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。一種利用水鉆礦(主要成分為CO2O3、Co

(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離了主要有H+、CO2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等:

②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度為:0.01 mo1·L-l)

③CoCl2·6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷。

(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。

(2)寫(xiě)出NaC1O3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式 ;若不慎向“浸出液”中加過(guò)量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫(xiě)出生成該有毒氣體的離子方程式 。

(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a'’,過(guò)濾所得到的沉淀成分為_(kāi)___ 。

(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖。向“濾液”中加入萃取劑的目的是 :其使用的最佳pH范圍是____ 。

A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5 D.5.0~5.5

(5)“操作l”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是 、 和過(guò)濾。制得的CoC12·6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是 。

(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O含量,稱(chēng)取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱(chēng)其質(zhì)量。通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是 。(答一條即可)

 

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向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)

SO2(g)+NO2 (g) SO3(g)+NO(g)

達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下圖所示。由圖可得出的不正確結(jié)論是

A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量

B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)大于b點(diǎn)

C.反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)

D.SO2的轉(zhuǎn)化率:a點(diǎn)小于b點(diǎn)

 

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把下列4種Na2S2O3溶液和相應(yīng)體積的水,分別加入4個(gè)盛有20 mL 2 mol硫酸的燒杯中,此時(shí),Na2S2O3和H2SO4緩慢地進(jìn)行反應(yīng):

其中最早出現(xiàn)明顯渾濁的是

A. 25 .20 mL 3 mol的Na2S2O3溶液,25 mL蒸餾水

B. 0 .30 mL 2 mol的Na2S2O3溶液,15 mL蒸餾水

C.25 .10 mL 4 mol的Na2S2O3溶液,35 mL蒸餾水

D.0 .10 mL 2mol的Na2S2O3溶液,35 mL蒸餾水

 

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