8.有機物W在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水,W的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

已知部分信息如下:
①W分子中,苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境的氫原子.
②Y遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).請回答下列問題:
(1)X的分子官能團名稱是醇羥基或羥基.Y中官能團名稱是羥基和羧基.
(2)Z生成T的化學方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3
(3)Y的系統(tǒng)命名是對羥基苯甲酸.W生成X和Y的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng).
(4)寫出W的結(jié)構(gòu)簡式:
(5)芳香族化合物R的分子式比W多2個氫原子,且R能發(fā)生銀鏡反應(yīng),R苯環(huán)上有三個互為間位的取代基,等物質(zhì)的量的R分別與足量鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉完全反應(yīng),消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為3:2:1.則R的結(jié)構(gòu)簡式為

分析 Y遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則含有羧基,X為醇,根據(jù)其相對分子質(zhì)量知,X結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,Y中含有羧基和酚羥基,則C原子個數(shù)=$\frac{138-16×3}{12}$=7…6,W分子中,苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境的氫原子,則W中兩個取代基位于對位,則Y結(jié)構(gòu)簡式為,則W結(jié)構(gòu)簡式為,Y和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),Z結(jié)構(gòu)簡式為,Z和二氧化碳、水反應(yīng)生成T,T結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答.

解答 解:Y遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則含有羧基,X為醇,根據(jù)其相對分子質(zhì)量知,X結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,Y中含有羧基和酚羥基,則C原子個數(shù)=$\frac{138-16×3}{12}$=7…6,W分子中,苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境的氫原子,則W中兩個取代基位于對位,則Y結(jié)構(gòu)簡式為,則W結(jié)構(gòu)簡式為,Y和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),Z結(jié)構(gòu)簡式為,Z和二氧化碳、水反應(yīng)生成T,T結(jié)構(gòu)簡式為,
(1)X結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,X的分子式能團名稱是醇羥基或羥基,Y結(jié)構(gòu)簡式為,Y中官能團名稱是羥基和羧基,
故答案為:醇羥基或羥基;羥基和羧基;
(2)Z生成T的化學方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3,
故答案為:+CO2+H2O→+NaHCO3
(3)Y結(jié)構(gòu)簡式為,Y的系統(tǒng)命名是對羥基苯甲酸,W生成X和Y的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng),故答案為:對羥基苯甲酸;水解反應(yīng)或取代反應(yīng);
(4)W的結(jié)構(gòu)簡式:,故答案為:;
(5)若R能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,芳香族化合物R的分子式比W多2個氫原子,R苯環(huán)上有三個互為間位的取代基,等物質(zhì)的量的R分別與足量鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉完全反應(yīng),消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為3:2:1,說明R中含有1個羧基、1個酚羥基、1個醇羥基,結(jié)合R分子式知,R的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析判斷能力,涉及有機物推斷、官能團判斷、方程式的書寫等知識點,明確常見官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,難點是(5)結(jié)構(gòu)簡式確定.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.某小組同學在實驗室里對Fe3+與I-的反應(yīng)進行探究,實現(xiàn)Fe3+與Fe2+相互轉(zhuǎn)化.
(1)甲同學首先進行了如下實驗:
編號操作現(xiàn)象
先向2mL0.1mol•L-1FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,再滴加新制氯水滴加KSCN后溶液無明顯變化,
加入氯水后溶液變成血紅色.
先向2mL0.1mol•L-1FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,再滴加0.1mol•L-1KI溶液滴加KSCN溶液后,溶液變成血紅色;滴加0.1mol•L-1KI溶液后,血紅色無明顯變化
實驗Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e3++3SCN-=Fe(SCN)3
(2)實驗II的現(xiàn)象與預(yù)測不同,為探究可能的原因,甲同學又進行了如下實驗,
操作及現(xiàn)象如下:
編號操作現(xiàn)象
向2mL0.1mol•L-1KI溶液中滴加1mL
0.1mol•L-1FeCl3溶液,再滴加KSCN溶液
滴加FeCl3溶液后,溶液變成黃色;滴加KSCN溶液后,溶液變成血紅色
根據(jù)實驗Ⅲ,該同學認為Fe3+有可能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng).請結(jié)合實驗現(xiàn)象說明得出該結(jié)論的理由:溶液變成黃色,推測生成了I2
(3)乙同學認為,還需要進一步設(shè)計實驗才可證明根據(jù)實驗Ⅲ中現(xiàn)象得出的結(jié)論.
請補全下表中的實驗方案:
編號操作預(yù)期現(xiàn)象及結(jié)論
向2mL0.1mol•L-1KI溶液中滴加1mL 0.1mol•L-1
FeCl3,溶液變黃色,取該溶液于兩支試管中,
試管①中滴加滴加淀粉溶液(或CCl4),
試管②中滴加滴加鐵氰化鉀溶液.
預(yù)期現(xiàn)象①溶液變藍
(或溶液分層,下層溶液為紫紅色),②出現(xiàn)特征藍色沉淀.
結(jié)論Fe3+能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成I2和Fe2+
(4)上述實驗結(jié)果表明,F(xiàn)e3+有可能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng).進一步查閱資料知,參加反應(yīng)的Fe3+和I-物質(zhì)的量相同.該小組同學結(jié)合上述實驗結(jié)論,分析了實驗Ⅲ中加入KSCN后溶液變血紅色的原因,認為Fe3+與I-反應(yīng)的離子方程式應(yīng)寫為:2Fe3++2I-?2Fe2++I2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列實驗操作不正確的是( 。
A.焰色反應(yīng)實驗時,在蘸取待測液前,先用稀鹽酸洗凈鉑絲并灼燒至無色
B.將2.5gCuSO4•5H2O溶于水配成100.0mL溶液,得到0.1mol•L-1硫酸銅溶液
C.用裝置甲吸收SO2
D.用裝置乙制取無水MgCl2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.2015年11月德國科學家在硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)得到一種配離子可用于治療冠心病,該配離子含有C、H、O、N、Cu等元素.
(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為[Ar]3d94s2
(2)C、H、O、N四種元素形成的丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖甲所示.
①該結(jié)構(gòu)中,碳碳之間的共價鍵類型是σ鍵,碳氮之間的共價鍵類型是σ鍵和π鍵,氮鎳之間形成的化學鍵類型是配位鍵.
②該結(jié)構(gòu)中,碳原子的雜化軌道類型有sp3和sp2
(3)C、H、O、N幾種元素可形成乙酸、乙醛、HNO3,NO${\;}_{3}^{-}$的空間構(gòu)型是平面三角形(用文字描述),研究者發(fā)現(xiàn)乙酸的沸點明顯高于乙醛,其主要原因是乙酸分子間能形成氫鍵而使其熔沸點較高.
(4)N和Cu元素形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示,則該化合物的化學式為Cu3N.該化合物的相對分子質(zhì)量為M,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,若該晶胞的邊長為a pm,則該晶體的密度是$\frac{206}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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3.烴A可以發(fā)生下列過程所示的變化:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH3;
(2)反應(yīng)①屬加成反應(yīng);
(3)反應(yīng)②的化學方程式是CH2BrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,屬取代或水解反應(yīng);
反應(yīng)③的化學方程式是CH3CH(OH)CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$CH3COCHO+2H2O,屬氧化反應(yīng).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.甲、乙兩化學興趣小組安裝兩套如圖1相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素.

(1)儀器b的名稱:分液漏斗.
(2)甲小組有如下實驗設(shè)計方案,請幫助完成下列填空.
實驗編號實驗?zāi)康?/TD>t℃催化劑濃度
甲組實驗Ⅰ做實驗參照25
3滴FeCl3溶液

10ml 2%H2O2
甲組實驗Ⅱ探究濃度對速率的影響25
10ml 5%H2O2
(3)甲、乙兩小組得出如圖2數(shù)據(jù).
①由甲組實驗得出的數(shù)據(jù)可知:濃度越大,H2O2分解速率越快(填“越快”、“越慢”);
②由乙組研究的酸、堿對H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是K2O2
③乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2,其化學反應(yīng)方程式為Ba02+H2SO4=H202+BaSO4↓;支持這一方案的理由是制備H202的環(huán)境為酸性環(huán)境,H202分解速率較慢.

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9.已知草酸晶體(H2C2O4.XH2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應(yīng):
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
現(xiàn)用氧化還原滴定法測定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:
①用分析天平稱取草酸晶體1.440g,將其配制成100.00mL待測草酸溶液
②用移液管移取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化
③用濃度為0.1000mol•L-1的KMnO4標準溶液進行滴定,三次結(jié)果如下:
第一次滴定第二次滴定第三次滴定
待測溶液體積(mL)25.0025.0025.00
標準溶液體積(mL)9.9910.0110.00
已知H2C2O4的相對分子質(zhì)量為90,請回答下列問題:
(1)滴定時,KMnO4標準溶液應(yīng)該裝在酸式(填酸式或堿式)滴定管中.
(2)在整個實驗過程中,不需要的儀器或用品是④⑥(填序號).
①100mL容量瓶  ②燒杯  ③滴定管夾  ④漏斗  ⑤玻璃棒  ⑥托盤天平
(3)到達滴定終點的標志是加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)不褪色.
(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算X=3.
(5)若滴定開始時仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時俯視滴定管刻度,則X值偏高(填:偏高、偏低、無影響).
(6)若KMnO4標準溶液濃度偏低,則X值偏低(填:偏高、偏低、無影響).

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6.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑.探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要量筒(填儀器名稱);
(2)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶);
(3)裝置B內(nèi)生成的ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應(yīng)生成NaClO2,生成NaClO2的反應(yīng)方程式為2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
(5)反應(yīng)后,經(jīng)以下步驟可從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體.請補充完整操作iii.
i.55℃蒸發(fā)結(jié)晶;   ii.趁熱過濾;  iii.用45℃左右的熱水洗滌3遍(熱水溫度高于38℃,低于60℃);  iv.低于60℃干燥,得到成品.
實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
(6)上述實驗制得的NaClO2晶體中含少量Na2SO4.產(chǎn)生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2氣體產(chǎn)生,并有部分進入D裝置內(nèi)
b.B中濃硫酸揮發(fā)進入D中與NaOH中和
c.B中的硫酸鈉進入到D裝置內(nèi)
(7)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:準確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.
取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①確認滴定終點的現(xiàn)象是滴到最后一滴,溶液藍色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)原;
②所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol(用含c、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.比亞迪公司開發(fā)了鋰鋇氧化物二次電池.電池總反應(yīng)為V2O4+xLi$?_{充電}^{放電}$LixV2O4,下列說法正確的是( 。
A.該電池充電時,鋰極與外電源的負極相連
B.該電池放電時,Li+向負極移動
C.該電池充電時陰極的反應(yīng)為LixV2O4-xe-=V2O4+xLi+
D.若放電時轉(zhuǎn)移 0.2 mol 電子,則消耗鋰 1.4x g

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