18.某元素的原子最外層電子排布是6s26p4,該元素或其化合物不可能具有的性質(zhì)是( 。
A.該元素單質(zhì)可能是導(dǎo)體
B.該元素的最高化合價呈+6價
C.該元素能與氫氣反應(yīng)生成氣態(tài)氫化物
D.基態(tài)該原子的價電子排布圖為

分析 原子最外電子層排布是6s26p4,應(yīng)位于周期表第六周期第ⅥA族,為Po元素,最外層電子數(shù)為6,金屬性較強(qiáng),在化學(xué)反應(yīng)中易失去電子,最高化合價為+6價,以此解答該題.

解答 解:A.原子最外電子層排布是6s26p4,為Po元素,為金屬單質(zhì),具有導(dǎo)電性,故A不選;
B.最外層電子數(shù)為6,最高化合價為+6價,故B不選;
C.位于周期表第六周期第ⅥA族,金屬性較強(qiáng),在化學(xué)反應(yīng)中易失去電子,難以得到電子,不能形成氫化物,故C選;
D.原子最外電子層排布是6s26p4,則價電子排布圖為,故D不選.
故選C.

點(diǎn)評 本題考查核外電子排布,題目難度中等,本題注意元素周期律的遞變規(guī)律與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列物質(zhì)中,含有共價鍵的離子化合物的是( 。
A.HClB.NaOHC.MgCl2D.H2

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9.Cr2O72-、Cr3+對環(huán)境具有極強(qiáng)的污染性,含有Cr2O72-、Cr3+的工業(yè)廢水常采用NaOH沉淀方法除去.
已知:①常溫下,Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10-5 mol•L-1) 時,溶液的pH為5;NaOH過量時Cr(OH)3溶解生成CrO2-:Cr3++3OH-?Cr(OH)3?CrO2-+H++H2O.②Cr2O72-還原產(chǎn)物為Cr3+.③lg3.3=0.50.
請回答下列問題:
(1)常溫下,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32
(2)常溫下,向50mL 0.05mol•L-1的Cr2(SO43溶液中加入1.0mol•L-1的NaOH溶液50mL,充分反應(yīng)后,溶液pH為13.5.
(3)為了測定工業(yè)廢水中Na2Cr2O7的濃度,進(jìn)行如下步驟:
Ⅰ.取100mL濾液;
Ⅱ.用c mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)KMnO4酸性溶液滴定b mL一定濃度的FeSO4溶液,消耗KMnO4溶液b mL;
Ⅲ.取b mL濾液,用上述FeSO4溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時,消耗d mL FeSO4溶液.
①步驟Ⅱ中的滴定過程應(yīng)選用酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管,滴定管裝液前的操作是潤洗
②步驟Ⅲ的濾液中Na2Cr2O7的含量為$\frac{5cd}{6b}$mol•L-1
(4)根據(jù)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O設(shè)計(jì)圖示裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,圖中右側(cè)電極連接電源的正極,其電極反應(yīng)為4OH--4e-═O2↑+2H2O.

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6.下列分子中所有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)的是( 。
①COCl2    ②SCl6     ③HCHO     ④BF3⑤PCl3      ⑥PCl5     ⑦XeF2      ⑧N2
A.⑥⑦⑧B.①⑤⑧C.①④⑤⑦D.①④⑤⑧

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13.對于A2+3B2?2C的反應(yīng)來說,以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中,反應(yīng)速率最快的是(  )
A.v(B2)=0.8mol/(L•s)B.v(A2)=0.4mol/(L•s)C.v(C)=0.6mol/(L•s)D.v(B2)=0.2mol/(L•s)

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3.從輝鉍礦(主要成分為Bi2S3,含有SiO2、Cu2S、FeS2雜質(zhì))回收鉍的一種工藝流程如圖1所示.

已知:
i.氧化性:Cu2+>Br3+>H+
ii.結(jié)合:S2-能力:Cu2+>H+>Fe2+
iii.水解能力:Br3+>Fe3+
(1)“酸浸”過程,需分批次的加入NaClO3以防生成C12
①“浸出液”中含有共價化合物BiCl3的電子式為.(鉍元素與氮元素同主族)
②“浸出渣”中含有硫和二氧化硅,則“酸浸”過程中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為Bi2S3+NaClO3+6HCl=2BiCl3+3S+NaCl+3H2O.
③“酸浸”過程中,若c(H+)小于1mol•L-1會有BiOCl(堿式氯化鉍)混入“浸出渣”中,反應(yīng)的離子方程式為Bi3++H2O+Cl-=BiOCl↓+2H+
(2)“還原”過程中加入鉍粉的目的是還原Fe3+生成Fe2+
(3)“凈化液”中除Bi3+、H+和NH4+外,還大量存在的陽離子有Na+、Fe2+(填離子符號).
(4)“電解”裝置圖2如下:
①c為陰離子交換膜(填“陽”或“陰”).
②電解的離子方程式為2Bi3++Cl-+6OH-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ClO3-+3H2O.

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10.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.FeCl3溶液與Cu的反應(yīng):Cu+Fe3+═Cu2++Fe2+
B.氯化鋁溶液中加入過量氨水  A13++4NH3•H2O=AlO2-+4NH4++2H2O
C.在澄清石灰水中通入過量二氧化碳  OH-+CO2=HCO3-
D.碳酸氫銨溶液中加入過量氫氧化鈉溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2O

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7.在一個固定體積的密閉容器中,加入4mol A和2mol B發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g)達(dá)到平衡時,C的濃度為Wmol/L,若維持容器體積和溫度不變,按下列四種方法改變起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為Wmol/L的是( 。
A.8molA+4molBB.2molA+1molB+3molC+1molD
C.6molC+2molD+2molA+1molBD.2molA+1molB

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8.一定條件下,在2L密閉容器內(nèi),反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)△H=-180kJ•mol-1,n(NO2)隨時間變化如下表:
時間/s012345
n(NO2)/mol0.0400.0200.0100.0050.0050.005
(1)用NO2表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速度0.0075mol•L-1•s-1.在第5s時,NO2的轉(zhuǎn)化率為87.5%.根據(jù)上表可以看出,隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)速率逐漸減小,其原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,二氧化氮的物質(zhì)的量濃度減。
(2)上述反應(yīng)在第3s后達(dá)到平衡,能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.單位時間內(nèi),消耗2mol NO2的同時生成1mol的N2O4
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v逆(NO2)=2v正(N2O4
d.容器內(nèi)密度保持不變.

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