18.某工業(yè)廢水中含有CN-和Cr2O72-等離子,需經(jīng)污水處理達(dá)標(biāo)后才能排放,污水處理廠擬用下列流程進(jìn)行處理,回答下列問題:

(1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-的離子方程式為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(2)步驟③的反應(yīng)為S2O32-+Cr2O72-+H+-→SO42-+Cr3++H2O(未配平),則每消耗0.4mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移2.4mol e-
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進(jìn)一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,將a mol•L-1的NaCN溶液與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后測得溶液pH=7,則a>0.01(填“>”、“<”或“=”);用含a的代數(shù)式表示HCN的電離常數(shù)Ka=(100a-1)×10-7 mol•L-1
(5)取工業(yè)廢水水樣于試管中,加入NaOH溶液觀察到有藍(lán)色沉淀生成,繼續(xù)加至不再產(chǎn)生藍(lán)色沉淀為止,再向溶液中加入足量Na2S溶液,藍(lán)色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀.該過程中反應(yīng)的離子方程是:Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).

分析 由流程可知,CN-廢水調(diào)整溶液pH加入NaClO溶液,氧化CN-離子反應(yīng)生成CNO-的廢水,含Cr2O72-的廢水調(diào)整溶液pH加入Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到含硫酸根離子的廢水,處理的廢水繼續(xù)處理得到待測水樣;
(1)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CNO-、Cl-離子,據(jù)此寫出離子方程式;
(2)Cr元素的化合價由+6價降低為+3價,結(jié)合化合價計(jì)算轉(zhuǎn)移電子;
(3)Cr3+廢水有毒,可使Cr3+生成沉淀過濾除去;
(4)反應(yīng)后測得溶液pH=7,則可推知NaCN過量,根據(jù)電荷守恒和物料守恒即可計(jì)算出CN-和HCN的濃度,進(jìn)而計(jì)算出Ka;
(5)待檢水樣中還有Cu2+,加堿發(fā)生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更難溶,則發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化.

解答 解:由流程可知,CN-廢水調(diào)整溶液pH加入NaClO溶液,氧化CN-離子反應(yīng)生成CNO-的廢水,含Cr2O72-的廢水調(diào)整溶液pH加入Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到含硫酸根離子的廢水,處理的廢水繼續(xù)處理得到待測水樣.
(1)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CNO-、Cl-離子,離子反應(yīng)為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-,
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉(zhuǎn)化為Cr3+,鉻元素化合價降低3價,0.4molCr2O72-共得到了0.4×(2×3)mol=2.4mol,
故答案為:2.4;
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進(jìn)一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去,
故答案為:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)由于反應(yīng)后測得溶液pH=7,當(dāng)a=0.01時,恰好反應(yīng),生成了氰化氫溶液,溶液顯示酸性,則氰化鈉應(yīng)該多些,故a>0.01;
由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-)及pH=7,可知c(H+)=c(OH-)=10-7 mol•L-1,c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=$\frac{a}{2}$mol/L-$\frac{0.01}{2}$mol/L,
再根據(jù)物料守恒:c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)=$\frac{a}{2}$mol/L;Ka﹦$\frac{c({H}^{+})c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=$\frac{1{0}^{-7}×(\frac{a}{2}-\frac{0.01}{2})}{\frac{0.01}{2}}$=(100a-1)×10-7 mol•L-1;
故答案為:>;(100a-1)×10-7 mol•L-1;
(5)藍(lán)色沉淀為Cu(OH)2,CuS(s)比Cu(OH)2(s)更難溶,發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化,涉及的離子反應(yīng)方程式為Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓、Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq),
故答案為:Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓;Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).

點(diǎn)評 本題以污水處理流程綜合考查混合物分離提純,為高頻考點(diǎn),涉及氧化還原反應(yīng)、離子方程式、水溶液中的離子平衡、離子濃度、電離常數(shù)、沉淀溶解平衡等電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識,綜合性較強(qiáng),側(cè)重考查學(xué)生的知識運(yùn)用能力、靈活分析處理實(shí)際問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.乙酸乙酯是重要的有機(jī)物,某化學(xué)興趣小組對乙酸乙酯的制取進(jìn)行探究活動.
【查閱資料】乙酸乙酯:無色,有芬芳?xì)馕兜囊后w,沸點(diǎn)77℃,熔點(diǎn)-83.6℃,密度0.901g/cm3,溶于乙醇,氯仿,乙醚和苯等,微溶于水,在飽和碳酸鈉溶于中溶解度更。
【反應(yīng)原理】
CH3COOH+CH3CH2OH$?_{加熱}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O
【實(shí)驗(yàn)探究】某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在100ml圓底瓶內(nèi)加入碎瓷片后,加入5mL乙醇,邊振蕩邊加入5mL98%的濃H2SO4,冷卻后再加入15mL乙醇,通過儀器A向B內(nèi)加入12mL冰醋酸,點(diǎn)燃酒精燈加熱,在燒杯D中加入飽和Na2CO3溶液.
(1)裝置中儀器A的名稱是分液漏斗
(2)裝置中球形干燥管C的作用防止倒吸
(3)反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是B(填字母代號,下同)A.只作催化劑B.只作吸水劑C.催化劑和吸水劑D.氧化劑
(4)實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是D
A.中和乙酸乙酯
B.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
C.中和乙酸和乙醇
D.降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出
(5)反應(yīng)結(jié)束時D中的現(xiàn)象是B
A.沒有氣泡冒出
B.有細(xì)小的氣泡冒出,溶液分層,無色油狀液體在上層
C.溶液不分層
D.溶液分層,無色油狀液體在下層
(6)欲將D中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用分液漏斗,分離時,乙酸乙酯應(yīng)該從分液漏斗上口倒出(填“下口放”或“上口倒”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.硫酸和純堿都屬于工業(yè)上常用的“三酸兩堿”.回答下列問題:
Ⅰ目前,我國多用黃鐵礦作原料采用“接觸法”,設(shè)備如圖1所示.
(1)圖1中設(shè)備A的名稱是沸騰爐,該設(shè)備中發(fā)生的主要反映的化學(xué)方程式為4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(2)有關(guān)接觸法制硫酸的下列說法中,錯誤的是cd
a.在吸收塔中用濃度為98.3%的濃硫酸吸收三氧化硫
b.煅燒含硫53.4%的黃鐵礦時,若FeS2損失了2%,則S損失2%
c.B裝置中反應(yīng)的條件之一為較高溫度,是為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率
d.硫酸工業(yè)中在接觸室安裝熱交換器,是為了充分利用SO3轉(zhuǎn)化為H2SO4時放出的熱量
(3)科研工作者開發(fā)了制備SO2、再利用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸的方法,裝置如圖2所示,為了保持電解過程的穩(wěn)定性,硫酸的濃度應(yīng)維持不變,則通入的SO2和水的質(zhì)量比為16:29
Ⅱ.工業(yè)上常用“氨堿法”和“聯(lián)合制堿法”兩種工藝來制造純堿.
(1)“氨堿法”生成純堿的過程中會產(chǎn)生大量CaCl2廢棄物,請寫出該工藝中產(chǎn)生CaCl2的化學(xué)方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O
(2)寫出“聯(lián)合制堿法”有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl(飽和)=NaHCO3↓+NH4Cl; 2NaHCO3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O
(3)CO2是制造純堿的重要材料,“聯(lián)合制堿法”中CO2來源于合成氨廠,“氨堿法”中CO2來源于煅燒石灰石.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)上廢棄固體(主要成分Cu2S和Fe2O3)混合物制取粗銅和Fe2(SO43晶體,設(shè)計(jì)的操作流程如下:

(1)③的實(shí)驗(yàn)操作中用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒.
(2)③④操作中會有一種氣體生成,若在實(shí)驗(yàn)室制備該氣體,可選擇下列哪些裝置cd.

(3)溶液B在空氣中放置有可能變質(zhì),如何檢驗(yàn)溶液B是否變質(zhì):取少量溶液B于試管中,加入KSCN溶液看是否變?yōu)榧t色,如果變?yōu)榧t色則證明存在Fe3+,即原溶液已變質(zhì).
(4)溶液B加稀硫酸酸化后加強(qiáng)氧化劑x,試劑x最好選擇下列哪種試劑b(填序號).
a.Cl2 b.H2O2   c.KMnO4
試劑x在酸性條件下與溶液B反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O.
(5)由溶液C經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶過濾等操作得Fe2(SO43晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.某化學(xué)興趣小組擬用如圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色.提供化學(xué)藥品:鐵屑、稀硫酸、氫氧化鈉溶液.
(1)稀硫酸應(yīng)放在分液漏斗中(填寫儀器名稱).
(2)本實(shí)驗(yàn)通過控制A、B、C三個開關(guān),將儀器中的空氣排盡后,再關(guān)閉開關(guān)B、打開開關(guān)AC就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色.試分析實(shí)驗(yàn)開始時排盡裝置中空氣的理由防止生成的氫氧化亞鐵被氧化
(3)實(shí)驗(yàn)時為防止儀器2中鐵粉通過導(dǎo)管進(jìn)入儀器3中,可采取的措施是將鐵粉換成鐵塊或鐵釘.
(4)在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固體可制備摩爾鹽晶體 (相對分子質(zhì)量392),該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①為洗滌(NH42SO4•FeSO4•6H2O粗產(chǎn)品,下列方法中最合適的是D
A.用冷水洗                    B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗          D.用90%的乙醇溶液洗
②為了測定產(chǎn)品的純度,稱取a g產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待測液體積均為25.00mL,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次來第三次
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL25.5225.0224.98
滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色
通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算的該產(chǎn)品純度為$\frac{980c}{a}$×100%(用字母ac表示).上表中第一次實(shí)驗(yàn)中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是BC
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時酸性高錳酸鉀溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
D.該酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分變質(zhì),濃度降低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,又知Zn和Al,ZnO和Al2O3具有相似的性質(zhì).工業(yè)上常用鋅浮渣為原料通過控制條件逐一除去雜質(zhì)以制備超細(xì)活性氧化鋅,其工藝流程如下:

(1)鋅浮渣利用硫酸浸出后,將濾渣1進(jìn)行再次浸出,其目的是提高鋅元素的總浸出率. 該過程的反應(yīng)方程式有Zn+2H+=Zn2++H2↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O.
(2)凈化1是為了將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2而除去,寫出該反應(yīng)的離子方程式:Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+
(3)90℃時,凈化2溶液中殘留鐵的濃度受pH影響如圖2所示.pH較小時,雖有利于Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,但殘留鐵的濃度仍高于pH為3~4時的原因是H+抑制Fe3+水解.
(4)濾渣3的主要成分為Cd(填化學(xué)式).
(5)碳化在50℃進(jìn)行,“前驅(qū)體”的化學(xué)式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,寫出碳化過程生成“前驅(qū)體”的化學(xué)方程式:3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH42SO4+5CO2↑;碳化時所用NH4HCO3的實(shí)際用量為理論用量的1.1倍,其原因一是為了使Zn2+充分沉淀,二是碳酸氫銨受熱分解損失或NH4HCO3消耗H+,避免H+濃度過大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.工業(yè)上利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe3O4、Fe2O3、FeO、SiO2)為原料制備高檔顏料--鐵紅(Fe2O3),具體生產(chǎn)流程如下:

試回答下列問題:
(1)步驟1若改用稀硝酸,則Fe3O4發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O;
(2)實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)“步驟Ⅱ”中分離操作所用的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯等;步驟Ⅳ中應(yīng)選用D試劑調(diào)節(jié)溶液的pH(填字母編號).
A.稀硝酸      B.氫氧化鈉溶液      C.高錳酸鉀溶液      D.氨水
(3)檢驗(yàn)步驟Ⅲ已經(jīng)進(jìn)行完全的試劑是KSCN溶液;
(4)步驟Ⅵ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為4FeCO3+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2;
(5)步驟Ⅴ中,F(xiàn)eCO3達(dá)到沉淀溶解平衡時,若室溫下測得溶液的pH為9.5,c(Fe2+)=1×10-6 mol/L.試判斷所得的FeCO3中是否含有Fe(OH)2有(填“是”或“否”),請通過簡單計(jì)算說明理由溶液中c(Fe2+)•c(OH-2=1×10-6×(1×10-4.52=1×10-15>Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,故有Fe(OH)2沉淀生成.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17)此空刪去.
(6)欲測定硫鐵礦礦渣中Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取5.6 克樣品,充分“酸溶”、“水溶”后過濾,向?yàn)V液中加入足量的H2O2,充分反應(yīng)后加入NaOH溶液至不再繼續(xù)產(chǎn)生沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒至固體恒重,冷卻后稱得殘留固體4.2克,測得該樣品中Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.5%(保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列對該溶液的敘述不正確的是( 。
A.已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為a mol•L-1的一元酸HA與b mol•L-1的一元堿BOH等體積混合,混合溶液中當(dāng)c(H+)=$\sqrt{{k}_{W}}$ mol•L-1時可判定該溶液呈中性
B.pH=5的H2SO4溶液,加水稀釋到500倍,則稀釋后c(H+)與c(SO42-)的比為2:1
C.某溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=10-12,該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=9的NaOH溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則稀硫酸與NaOH溶液的體積比為9:1
D.將pH=1的鹽酸平均分成兩份,一份加入適量水,另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量NaOH溶液,pH都升高了1,則加入的水與NaOH溶液的體積比為11:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.按要求填空:
(1)0.4mol OH-的質(zhì)量為6.8g,其中含有2.408×1024個電子.
(2)質(zhì)量比為16:7:6的三種氣體S02、CO、NO,氧原子個數(shù)之比為10:5:4;同條件下體積比為5:5:4.
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1體積水能溶解448體積HCI,所得溶液的密度為1.1g/mL,該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量的濃度分別是42.2%、12.7mol•L-1.(保留1位小數(shù))

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